الانتقال إلى المحتوى

خصائص المواد والمخلوطات

AP الكيمياء · الموضوع 3

درس فيديو لهذا الموضوع افتح صفحة الفيديو
10:54

خصائص المواد والمخلوطات

غلي الماء. لإنتاج البخار يجب أن تصل إلى مائة درجة مئوية. الميثان له كتلة مماثلة تقريباً، ويغلي عند سالب مائة واثنين وستين….

سرد باللغة الإنجليزية · ترجمة مدمجة بالإنجليزية + الصينية

3.1

القوى بين الجزيئات والقوى بين الجسيمات

المنهج

هدف التعلم 3.1.A: شرح العلاقة بين الهياكل الكيميائية للجزيئات والقوة النسبية لقوىها بين الجزيئية عندما: أ. تكون الجزيئات من نفس النوع الكيميائي. ب. تكون الجزيئات من نوعين مختلفين من الأنواع الكيميائية.

  • 3.1.A.1 قوى تشتت لندن هي نتيجة تفاعلات كولونية بين ثنائيات الأقطاب المؤقتة والمتقلبة. غالباً ما تكون قوى تشتت لندن أقوى قوة بين جزيئية صافية بين الجزيئات الكبيرة.
    • أ. تزداد قوى التشتت مع زيادة مساحة التلامس بين الجزيئات ومع زيادة قابلية استقطاب الجزيئات.
    • ب. تزداد قابلية استقطاب الجزيء مع زيادة عدد الإلكترونات فيه وحجم سحابة الإلكترونات. وتتعزز بسبب وجود الروابط البي.
    • ج. لا ينبغي استخدام مصطلح "قوى تشتت لندن" مرادفاً لمصطلح "قوات فان دير فالس".
  • 3.1.A.2 يؤدي العزم الثنائي القطب للجزيء القطبي إلى تفاعلات إضافية مع أنواع كيميائية أخرى.
    • أ. تفاعلات ثنائي القطب المحفز بثنائي القطب موجودة بين الجزيء القطبي والجزيء غير القطبي. هذه القوى دائماً تجاذبية. تزداد قوة هذه القوى مع مقدار ثنائي القطب للجزيء القطبي ومع قابلية استقطاب الجزيء غير القطبي.
    • ب. تفاعلات ثنائي القطب-ثنائي القطب موجودة بين الجزيئات القطبية. تعتمد قوة التفاعل على مقداري ثنائيات الأقطاب وتوجههما النسبي. عادة ما تكون التفاعلات بين الجزيئات القطبية أكبر من تلك بين الجزيئات غير القطبية ذات الحجم المقارب لأن هذه التفاعلات تعمل بالإضافة إلى قوى تشتت لندن.
    • ج. قوى التجاذب بين الأيون وثنائي القطب موجودة بين الأيونات والجزيئات القطبية. تميل هذه القوى إلى أن تكون أقوى من قوى ثنائي القطب-ثنائي القطب.
  • 3.1.A.3 يمكن فهم القوة النسبية واعتماد اتجاه قوى ثنائي القطب-ثنائي القطب وثابت الثابت-ثنائي القطب بشكل نوعي من خلال النظر في إشارة الشحنات الجزئية المسؤولة عن عزم ثنائي القطب الجزيئي، وكيفية تفاعل هذه الشحنات الجزئية مع أيون أو مع ثنائي قطب مجاور.
  • 3.1.A.4 الرابطة الهيدروجينية هي نوع قوي من التفاعلات بين الجزيئات وتوجد عندما تنجذب ذرات الهيدروجين المرتبطة تساهمياً بالذرات شديدة الكهروسالبية (N, O, وF) إلى الطرف السالب لثنائي القطب المتكون من الذرة الكهروسالبة (N, O, وF) في جزيء مختلف، أو جزء مختلف من نفس الجزيء.
  • 3.1.A.5 في الجزيئات الحيوية الكبيرة، قد تحدث تفاعلات غير تساهمية بين جزيئات مختلفة أو بين مناطق مختلفة من نفس الجزيء الحيوي الكبير.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

القوى بين الجزيئية (IMFs) هي تجاذبات بين الجزيئات – أضعف بكثير من الروابط، لكنها تحدد نقاط الانصهار والغليان. من الأضعف إلى الأقوى:

تشتت لندن: ثنائي قطرة لحظية يحفز ثنائي قطرة في الجار
تشتت لندن: قطبية لحظية تُحدث قطبية في جار
الترابط الهيدروجيني: H المرتبط بـ N/O/F يجذبه زوج حر على جزيء آخر
الترابط الهيدروجيني: H المرتبط بـ N/O/F يجذب إلى زوج حر في جزيء آخر
  • قوى تشتت لندن: موجودة في جميع الجزيئات؛ تنشأ عن التجاذب الكولوني بين أقطاب مؤقتة ومتقلبة، وتكون أقوى للجزيئات الأكبر ذات الغيوم الإلكترونية القابلة للتقطيب أكبر - وغالباً ما تكون القوة الصافية الأقوى بين الجزيئات الكبيرة.
  • ثنائي القطب-ثنائي القطب: بين الجزيئات القطبية. يعتمد قوتها على حجم الأقطاب واتجاهاتها النسبية - فإن طرف $\delta+$ مصطفٍ مع طرف $\delta-$ لجار يجذب، لذا تعمل هذه القوى إضافةً إلى التشتت وتجعل الجزيئات القطبية أكثر لزوجة من الجزيئات غير القطبية المشابهة في الحجم.
  • الترابط الهيدروجيني: قوة قطبية قوية عندما يرتبط H بـ N أو O أو F.
  • أيون-ثنائي قطب: بين أيون وجزيء قطبي (يجذب الأيون الطرف المعاكس شحنة للثنائي القطب). هذه هي الأقوى بين الأربعة هنا (أقوى حتى من الروابط الهيدروجينية)، وهي بالضبط ما يسمح للماء بإذابة مادة صلبة أيونية - كل $\text{Na}^+$ محاط بأطراف الأكسجين $\delta-$ لجزيئات الماء.

فهم السلالم بالكامل نوعياً من خلال النظر إلى إشارة الشحنات الجزئية: الشحنة الجزئية الأكبر أو الأكثر اصطفافاً، أو الشحنة الأيونية الكاملة، تعطي تجاذباً أقوى. تؤدي قوى IMFs الأقوى إلى نقاط غليان أعلى وضغط بخاري أقل. ولهذا السبب يغلي الماء ($18\ \text{g/mol}$، مترابط هيدروجينياً) عند $100\,{}^{\circ}\text{C}$ بينما يغلي الميثان ($16\ \text{g/mol}$، تشتت فقط) عند $-162\,{}^{\circ}\text{C}$.

مفردات تدريب
English العربية
Intermolecular forces/ˌɪntəməˈlekjʊlə ˈfɔːsɪz/ قوى بين الجزيئات
London dispersion forces/ˈlʌndn dɪˈspɜːʃn ˈfɔːsɪz/ قوى لندن للتشتت
Dipole–dipole/ˈdaɪpəʊl ˈdaɪpəʊl/ ثنائي القطب–ثنائي القطب
Ion–dipole/ˈaɪɒn ˈdaɪpəʊl/ أيون–ثنائي القطب
Hydrogen bonding/ˈhaɪdrədʒn ˈbɒndɪŋ/ الرابطة الهيدروجينية
malleable/ˈmæləbl/ قابل للطرق
ductile/ˈdʌktaɪl/ مرن (قابل للسحب)
free valence electrons/friː ˈveɪləns ɪˈlektrɒnz/ إلكترونات التكافؤ الحرة
crystalline/ˈkrɪstəlaɪn/ بلوري
amorphous/əˈmɔːfəs/ لا متبلور
Kinetic molecular theory/kɪˈnetɪk məˈlekjʊlə ˈθɪəri/ النظرية الحركية الجزيئية
3.2

خصائص المواد الصلبة

المنهج

هدف التعلم 3.2.A: اشرح العلاقة بين الخواص العظمية للمادة، والبنية على المستوى الجسيمي للمادة، والتفاعلات بين هذه الجسيمات.

  • 3.2.A.1 تُحدد العديد من خواص السوائل والمواد الصلبة بقوى وقوة أنواع القوى بين الجزيئات الموجودة. وبما أن التفاعلات بين الجزيئات تتغلب بالكامل عند تبخر المادة، فإن الضغط البخاري ونقطة الغليان مرتبطة ارتباطاً مباشراً بقوة تلك التفاعلات. تميل نقاط الانصهار أيضاً إلى الارتباط بقوة التفاعل، ولكن بما أن التفاعلات تعيد ترتيب نفسها فقط أثناء الانصهار، فقد تكون العلاقات أكثر دقة.
  • 3.2.A.2 تمثل representations على المستوى الجسيمي، التي تظهر عدة أنواع كيميائية متفاعلة، وسيلة مفيدة للتواصل أو لفهم كيف تساعد التفاعلات بين الجزيئات في إنشاء الخواص العظمية.
  • 3.2.A.3 بسبب التفاعلات القوية بين الأيونات، تميل المواد الصلبة الأيونية إلى أن يكون لها ضغط بخاري منخفض ونقاط انصهار وغليان عالية. تميل إلى أن تكون هشة بسبب تنافر الشحنات المتشابهة الناتجة عن انزلاق أحد الطبقات فوق طبقة أخرى. توصل الكهرباء فقط عندما تكون الأيونات متحركة، كما عندما تنصهر المادة الصلبة الأيونية (أي في الحالة المنصهرة) أو تذوب في الماء أو مذيب آخر.
  • 3.2.A.4 في المواد الصلبة الشبكية التساهمية، ترتبط الذرات تساهمياً معاً لتشكيل شبكة ثلاثية الأبعاد (مثل الألماس) أو طبقات من شبكات ثنائية الأبعاد (مثل الجرافيت). تتشكل هذه المواد فقط من اللافلزات وشبه الفلزات: عناصر (مثل الألماس، الجرافيت) أو مركبات ثنائية (مثل ثاني أكسيد السيليكون وكربيد السيليكون). بسبب التفاعلات التساهمية القوية، تمتلك المواد الصلبة التساهمية نقاط انصهار عالية. المواد الصلبة الشبكية ثلاثية الأبعاد also صلبة وصلبة، لأن زوايا الرابطة التساهمية ثابتة. ومع ذلك، الجرافيت ناعم لأن الطبقات المجاورة يمكن أن تنزلق فوق بعضها البعض بسهولة نسبية.
  • 3.2.A.5 تتكون المواد الصلبة الجزيئية من وحدات منفصلة ومميزة لجزيئات مرتبطة بروابط تساهمية، وتتنافر هذه الوحدات عن بعضها البعض عبر قوى بين جزيئية ضعيفة نسبياً. عادةً ما تكون للمواد الصلبة الجزيئية درجة انصهار منخفضة بسبب القوى البينية للجزيئية الضعيفة النسبية الموجودة بين الجزيئات. لا توصل الكهرباء لأن إلكترونات التكافؤ مرتبطة بقوة داخل الروابط التساهمية وأزواج الإلكترونات الحرة لكل جزيء مكون. أحياناً ما تتكون المواد الصلبة الجزيئية من جزيئات كبيرة جداً أو بوليمرات.
  • 3.2.A.6 تُعد المواد الصلبة المعدنية موصلات جيدة للكهرباء والحرارة، وذلك لوجود إلكترونات تكافؤ حرة. كما تميل إلى أن تكون قابلة للطرق والمطاطة، بسبب سهولة إعادة ترتيب النوى المعدنية لهيكلها. في السبائك الفاصلية، تميل الذرات الفاصلية إلى جعل الشبكة البلورية أكثر صلابة، مما يقلل من القابلية للطرق والمطاطة. تحتفظ السبائك عادةً ببحر من الإلكترونات المتحركة، لذا تظل موصلة للكهرباء.
  • 3.2.A.7 في الجزيئات الحيوية الكبيرة أو البوليمرات، قد تحدث تفاعلات غير تساهمية بين جزيئات مختلفة أو بين مناطق مختلفة من نفس الجزيء الحيوي الكبير. تعتمد وظيفة وخصائص مثل هذه الجزيئات بشكل كبير على شكل الجزيء، والذي تحدده التفاعلات غير التساهمية بشكل رئيسي.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

تعكس خصائص المادة الصلبة الجسيمات والقوى التي تربطها: أيونية، وشبكية تساهمية (شبكة 3D مثل الألماس، صلبة جداً وعالية الانصهار؛ الغرافيت استثناء طبقي — عالي الانصهار لكن ناعم، لأن طبقاته 2D تنزلق فوق بعضها)، وفلزية، ومواد جزيئية (تتماسك بقوى بين جزيئاتية ضعيفة IMFs، ناعمة ومنخفضة الانصهار). مطابقة خصائص المادة الصلبة ببنيتها هي مهمة امتحانات شائعة.

المواد الصلبة المعدنية توصل الكهرباء والحرارة وهي قابلة للطرق والسحب، وذلك جميعاً لأن إلكترونات التكافؤ الحرة تتحرك بسهولة وتسمح لأيونات المعدن بالانزلاق فوق بعضها دون كسر الرابطة. المواد الصلبة إما بلورية (جسيمات في ترتيب 3-D منتظم ومتكرر) أو لا بلورية (بدون ترتيب طويل المدى، كالزجاج).

الأنواع الأربعة للمواد الصلبة: الشبكية الأيونية، البسيطة الجزيئية، الشبكية التساهمية، والمعدنية
الأنواع الأربعة للمواد الصلبة: الشبكية الأيونية، البسيطة الجزيئية، الشبكية التساهمية، والمعدنية
3.3

المواد الصلبة والسوائل والغازات

المنهج

هدف التعلم 3.3.A: تمثيل الفروق بين أطوار الصلب والسائل والغاز باستخدام نموذج مستوى الجسيمات.

  • 3.3.A.1 يمكن أن تكون المواد الصلبة بلورية، حيث تكون الجسيمات مرتبة في هيكل ثلاثي الأبعاد منتظم، أو غير بلورية (لا متبلورة)، حيث لا تمتلك الجسيمات ترتيباً منتظماً ومنظماً. في كلا الحالتين، يكون حركة الجسيمات الفردية محدودة، ولا تخضع الجسيمات لحركة انتقالية كلية بالنسبة لبعضها البعض. يتأثر هيكل المادة الصلبة بالتفاعلات بين الجسيمات وقدرة الجسيمات على التجميع معاً.
  • 3.3.A.2 تكون الجسيمات المكونة للسوائل في تماس مباشر مع بعضها البعض، وهي تتحرك باستمرار وتتصادم. يتأثر ترتيب وحركة الجسيمات بطبيعة وقوة القوى (مثل القطبية، والروابط الهيدروجينية، ودرجة الحرارة) بين الجسيمات.
  • 3.3.A.3 عادةً ما تكون للحالات الصلبة والسائلة لمادة معينة حجم مولاري مشابه، لأنه في كلا الحالتين، تكون الجسيمات المكونة في تماس دائم مع بعضها البعض.
  • 3.3.A.4 في الحالة الغازية، تكون الجسيمات في حركة مستمرة. تعتمد ترددات تصادمها والمسافة المتوسطة بينها على درجة الحرارة والضغط والحجم. وبسبب هذه الحركة المستمرة والتأثيرات minimale لقوى بين الجسيمات، لا يمتلك الغاز حجماً محدداً ولا شكلاً محدداً.
    • عبارة الاستبعاد: لن يتم تقييم فهم/تفسير مخططات الأطوار في امتحان AP.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

تختلف الحالات الثلاث في مدى تماسك الجسيمات. يؤدي ارتفاع درجة الحرارة إلى زيادة الطاقة الحركية المتوسطة؛ وعندما تتغلب على التجاذبات، تذوب المادة أو تغلي. الغازات عبارة عن فراغ كبير، لذا فهي قابلة للانضغاط وتملأ وعاءها.

الجسيمات مكثفة في المادة الصلبة، قريبة لكن متحركة في السائل، ومبعثرة في الغاز
الجسيمات مكثفة في المادة الصلبة، قريبة لكن متحركة في السائل، ومبعثرة في الغاز
بخار يرتفع من الماء المغلي: الغازات تتمدد لملء الفراغ وتتبع قانون الغاز المثالي عند T عالية وP منخفضة
بخار يرتفع من الماء المغلي: الغازات تتمدد لملء الفراغ وتتبع قانون الغاز المثالي عند T عالية وP منخفضة
استكشف

انصهر وغلي بإضافة الحرارة

تحدد درجة الحرارة متوسط الطاقة الحركية للجسيمات. سخن صلبًا وتتغلب الجسيمات على نمطها الثابت (انصهار)، ثم تتباعد تمامًا (غليان).

3.4

قانون الغاز المثالي

المنهج

هدف التعلم 3.4.A: شرح العلاقة بين الخصائص العيانية لعينة من الغاز أو خليط من الغازات باستخدام قانون الغاز المثالي.

  • 3.4.A.1 ترتبط الخصائص العيانية للغازات المثالية من خلال قانون الغاز المثالي:
    • EQN: $PV = nRT$.
  • 3.4.A.2 في عينة تحتوي على خليط من الغازات المثالية، يكون الضغط الذي يمارسه كل مكون (الضغط الجزئي) مستقلاً عن المكونات الأخرى. لذلك، يكون الضغط الجزئي لغاز معين داخل الخليط متناسباً مع كسر المولات الخاص به ($X$)، ويكون الضغط الكلي للعينة هو مجموع الضغوط الجزئية.
    • المعادلة: $P_{A} = P_{total} \times X_{A}$، حيث $X_{A} =$ مولات A / إجمالي المولات;
    • المعادلة: $P_{total} = P_{A} + P_{B} + P_{C} + \ldots$
  • 3.4.A.3 تمثيلات الرسوم البيانية للعلاقات بين $P$، $V$، $T$، و$n$ مفيدة لوصف سلوك الغاز.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

الغاز المثالي يخضع لـ

$$PV=nRT,$$
ربط الضغط والحجم والمولات ودرجة الحرارة المطلقة. استخدمه لإيجاد أي كمية من الأخرى، أو (مع تثبيت البعض) للتنبؤ بكيفية استجابة الغاز للتغيير.

الغاز المثالي هو نموذج لجسيمات نقطية لا توجد بينها قوى
الغاز المثالي هو نموذج لجسيمات نقطية لا توجد بينها قوى

مثال محلول. كم عدد مولات الغاز التي تملأ وعاء $2.0\ \text{L}$ عند $300\ \text{K}$ و$1.5\ \text{atm}$؟ باستخدام $R=0.0821\ \text{L atm/(mol K)}$،

$$n=\frac{PV}{RT}=\frac{1.5\times2.0}{0.0821\times300}=0.12\ \text{mol}.$$
استخدم دائماً الكلفن لـ$T$ و匹配 وحدات $R$ مع ضغطك وحجمك.

استكشف

اضغط على غاز وراقب الضغط

$PV = nRT$. عند درجة حرارة ثابتة، ضغط الغاز في حجم أصغر يقرب الجزيئات من بعضها، فتصطدم بالجدران بشكل متكرر أكثر ويصبح الضغط أعلى.

3.5

النظرية الحركية الجزيئية

المنهج

هدف التعلم 3.5.A: شرح العلاقة بين حركة الجسيمات والخصائص العيانية للغازات باستخدام: i. النظرية الحركية الجزيئية (KMT). ii. نموذج الجسيمات. iii. تمثيل بياني.

  • 3.5.A.1 تربط النظرية الحركية الجزيئية (KMT) الخصائص العيانية للغاز بحركة الجسيمات في الغاز. تصف توزيع ماكسويل-بولتزمان توزيع الطاقة الحركية للجسيمات عند درجة حرارة معينة.
  • 3.5.A.2 جميع الجسيمات في عينة من المادة في حركة مستمرة وعشوائية. ترتبط الطاقة الحركية المتوسطة للجسيم بسرعةه المتوسطة من خلال المعادلة:
    • EQN: $KE = \frac{1}{2}\,mv^{2}$.
  • 3.5.A.3 درجة حرارة كلفن لعينة من المادة متناسبة طردياً مع الطاقة الحركية المتوسطة للجسيمات في العينة.
  • 3.5.A.4 يوفر توزيع ماكسويل-بولتزمان تمثيلاً بيانياً لطاقة/سرعات الجسيمات عند درجة حرارة معينة.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

النظرية الحركية: ضغط الغاز

النظرية الحركية الجزيئية تفسر سلوك الغازات: الجسيمات صغيرة، في حركة عشوائية مستمرة، بحجم مهملاً ولا تجاذبات، والتصادمات مرنة. درجة الحرارة متناسبة مع الطاقة الحركية المتوسطة، لذلك عند درجة حرارة معينة تتحرك الجزيئات الخفيفة أسرع (قانون غراهام للانتفاذ).

توزيع ماكسويل-بولتزمان لسرعات الجزيئات ينزاح لليمين عند التسخين
توزيع ماكسويل-بولتزمان لسرعات الجزيئات ينزاح لليمين عند التسخين
استكشف

سخّن غازًا وراقب انتشار السرعة

لجزيئات الغاز نطاق من السرعات. رفع درجة الحرارة يزيح التوزيع بأكمله نحو سرعات أعلى ويخفف حادته، بحيث تتحرك نسبة أكبر من الجزيئات بسرعة.

3.6

الانحراف عن قانون الغاز المثالي

المنهج

هدف التعلم 3.6.A: شرح العلاقة بين السلوك غير المثالي للغازات، وقوى بين الجسيمات، و/أو الأحجام.

  • 3.6.A.1 لا يفسر قانون الغاز المثالي السلوك الفعلي للغازات الحقيقية. قد تنتج الانحرافات عن قانون الغاز المثالي عن التجاذبات بين الجسيمات بين جزيئات الغاز، خاصة في الظروف القريبة من تلك التي تؤدي إلى التكثف. قد تنشئ الانحرافات أيضاً عن أحجام الجسيمات، خاصة عند ضغوط عالية للغاية.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

الغازات الحقيقية تنحرف عن السلوك المثالي عند ضغط عالٍ ودرجة حرارة منخفضة، حيث تكون الجزيئات قريبة بما يكفي ليكون حجمها الحقيقي وتجاذبها مؤثرين. التجاذبات تخفض الضغط دون المثالي؛ حجم الجزيئات يرفعه.

3.7

المحاليل والمخلوط

المنهج

هدف التعلم 3.7.A: حساب عدد جسيمات المذاب، أو الحجم، أو المولارية للمحاليل.

  • 3.7.A.1 المحاليل، والتي تسمى أحياناً مخلوطات متجانسة، يمكن أن تكون صلبة أو سائلة أو غازية. في المحلول، لا تتغير الخصائص العيانية عبر العينة بأكملها. في الخليط غير المتجانس، تعتمد الخصائص العيانية على الموقع داخل الخليط.
  • 3.7.A.2 يمكن التعبير عن تركيب المحاليل بعدة طرق مختلفة؛ والتركيز المولاري هو الطريقة الأكثر شيوعًا المستخدمة في المختبر.
    • المعادلة: $M = n_{solute}/L_{solution}$

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

المحلول هو مخلوط متجانس من مذاب مذاب في مذيب. التركيز عادةً يكون مولارية:

$$M=\frac{\text{moles of solute}}{\text{liters of solution}}.$$
التخفيف يحافظ على عدد المولات: $M_1V_1=M_2V_2$.

مثال محلول. ما الحجم من الماء الذي يجب إضافته لـ$50\ \text{mL}$ من $6.0\ \text{M}$ HCl لجعله $2.0\ \text{M}$؟ عدد مولات HCl يبقى ثابتاً، لذا $M_1V_1=M_2V_2$ يعطي الحجم النهائي $V_2=\dfrac{M_1V_1}{M_2}=\dfrac{6.0\times50}{2.0}=150\ \text{mL}$. لذلك تضيف $150-50=100\ \text{mL}$ من الماء.

مفردات تدريب
English العربية
solution/səˈluːʃn/ المحلول
solute/ˈsɒljuːt/ المذاب
solvent/ˈsɒlvənt/ المذيب
molarity/məʊˈlærɪti/ المولارية
3.8

تمثيل المحاليل

المنهج

هدف التعلم 3.8.A: استخدام النماذج الجسيمية للمخلوطات: i. تمثيل التفاعلات بين المكونات. ii. تمثيل تراكيز المكونات.

  • 3.8.A.1 تقدم التمثيلات الجسيمية للمحاليل معلومات عن بنية وخصائص المحاليل، من خلال توضيح التراكيز النسبية للمكونات في المحلول و/أو رسم يوضح التفاعلات بين المكونات.
    • عبارة الاستبعاد: لن يتم تقييم الخصائص المجمعة في امتحان AP.
    • عبارة الاستبعاد: لن يتم حسابات المولالية والنسبة المئوية الكتلية والنسبة المئوية الحجمية للمحاليل في امتحان AP.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

المخطط الجسيمي يوضح جسيمات المذاب والمذيب. بالنسبة لمذاب أيوني، عرضه مفصلاً متفككاً إلى أيونات منفصلة محاطة بالمذيب؛ احسب الجسيمات للاستدلال على التركيز والتوصيلية.

3.9

فصل المحاليل والمخلوط

المنهج

هدف التعلم 3.9.A: شرح نتائج تجربة الفصل بناءً على التفاعلات بين الجزيئات.

  • 3.9.A.1 لا يمكن فصل مكونات المحلول السائل عن طريق الترشيح. ومع ذلك، يمكن فصلها باستخدام عمليات تستفيد من الفروقات في التفاعلات بين الجزيئات للمكونات.
    • i. الكروماتوغرافيا (ورقية، طبقة رقيقة، وأعمدة) تفصل الأنواع الكيميائية من خلال الاستفادة من قوة التفاعلات المتباينة بين وبين مكونات المحلول (الطور المتحرك) ومع مكونات سطح الطور الثابت. يمكن استخدام الكروماتوغرام الناتج لاستنتاج الأقطاب النسبية للمكونات في المخلوط.
    • ii. التقطير يفصل الأنواع الكيميائية من خلال الاستفادة من قوة التفاعلات المتباينة بين وبين المكونات والتأثيرات التي تبينها هذه التفاعلات على ضغوط البخار للمكونات في المخلوط.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

بما أن مكونات المخلوط تحافظ على خصائصها، فإن الطرق الفيزيائية تفصل بينها: الترشيح (بحجم الجسيمات)، التقطير (بنقطة الغليان)، والكروماتوغرافيا (بقوة التصاق كل مكون بمرحلة ساكنة مقابل حركته مع المذيب).

الكروماتوغرافيا الورقية تفصل الخليط بينما يرتفع المذيب فوق الورق
الكروماتوغرافيا الورقية تفصل الخليط بينما يرتفع المذيب فوق الورق
مفردات تدريب
English العربية
chromatography/krəʊməˈtɒɡrəfi/ الكروماتوجرافيا
Solubility/ˌsɒljuːˈbɪlɪti/ الذوبانية
Spectroscopy/spekˈtrɒskəpi/ الطيف الضوئي
photons/ˈfəʊtɒnz/ الفوتونات
Beer–Lambert law/bɪə ˈlæmbət lɔː/ قانون بير-لامبرت
3.10

الذوبانية

المنهج

هدف التعلم 3.10.A: اشرح العلاقة بين ذوبانية المركبات الأيونية والجزيئية في المذيبات المائية وغير المائية، والتفاعلات بين الجزيئات.

  • 3.10.A.1 تميل المواد ذات التفاعلات بين الجزيئات المتشابهة إلى أن تكون قابلة للخلط أو قابلة للذوبان في بعضها البعض.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

الذوبانية هي مقدار المذاب الذي يذوب. "الشبيه يُذيب شبيه": المذابات القطبية (والأيونية) تذوب في المذيبات القطبية؛ غير القطبية في غير القطبية. يحدث الذوبان عندما تكون تجاذبات المذاب-المذيب مماثلة للتجاذبات المكسورة.

مجموعة من البلورات الكبيرة الزجاجية الزرقاء اللامعة لكبريتات النحاس
بلورات كبريتات النحاس(II) الزرقاء المنبتة من المحلول: محلول مشبع تُرك ليتبخر يرسب مادته الصلبة المذابة مرة أخرى على شكل بلورات منتظمة
3.11

الطيف الضوئي والطيف الكهرومغناطيسي

المنهج

هدف التعلم 3.11.A: اشرح العلاقة بين منطقة من الطيف الكهرومغناطيسية وأنواع الانتقالات الجزيئية أو الإلكترونية المرتبطة بهذه المنطقة.

  • 3.11.A.1 ترتبط الاختلافات في امتصاص أو انبعاث الفوتونات في مناطق طيفية مختلفة بأنواع مختلفة من الحركة الجزيئية أو الانتقالات الإلكترونية:
    • i. يرتبط إشعاع الميكروويو بانتقالات في مستويات الدوران الجزيئي.
    • ii. يرتبط الإشعاع تحت الأحمر بانتقالات في مستويات الاهتزاز الجزيئي.
    • iii. يرتبط الإشعاع فوق البنفسجي/المرئي بانتقالات في مستويات الطاقة الإلكترونية.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

علم الطيف يدرس كيفية امتصاص المادة أو انبعاث الضوء. مناطق مختلفة من الطيف الكهرومغناطيسي تستكشف تغييرات مختلفة: الميكروويف (الدوران)، الأشعة تحت الحمراء (اهتزاز الروابط)، الأشعة فوق البنفسجية-المرئية (انتقالات الإلكترون). الضوء الممتص يكشف عن البنية.

استكشف

تصفح الطيف الكهرومغناطيسي

الضوء موجة ذات نطاق من الأطوال الموجية. طول موجة أقصر يعني ترددًا أعلى وطاقة أكبر لكل فوتون، من موجات الراديو وصولاً إلى أشعة غاما.

3.12

خصائص الفوتونات

المنهج

هدف التعلم 3.12.A: اشرح خصائص فوتون ممتص أو منبعث بالنسبة لانتقال إلكتروني في ذرة أو جزيء.

  • 3.12.A.1 عندما يتم امتصاص (أو انبعاث) فوتون بواسطة ذرة أو جزيء، تزداد (أو تنقص) طاقة النوع بمقدار يساوي طاقة الفوتون.
  • 3.12.A.2 يرتبط طول موجة الموجة الكهرومغناطيسية بترددها وسرعة الضوء بالمعادلة:
    • EQN: $c = \lambda\nu$.

ترتبط طاقة الفوتون بتردد الموجة الكهرومغناطيسية من خلال معادلة بلانك:

  • EQN: $E = h\nu$.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

يحمل الضوء فوتونات، لكل منها طاقة $E=h\nu=\dfrac{hc}{\lambda}$. التردد الأعلى (الطول الموجي الأقصر) يعني طاقة أعلى. تمتص الجزيئة الفوتون فقط عندما تطابق طاقتها فجوة طاقة مسموحة.

3.13

قانون بير-لامبرت

المنهج

هدف التعلم 3.13.A: اشرح كمية الضوء الممتصة لمحلول يحتوي على جزيئات أو أيونات بالنسبة للتركيز وطول المسار ومعامل الامتصاص المولي.

  • 3.13.A.1 يربط قانون بير-لامبرت امتصاص الضوء للمحلول بثلاثة متغيرات وفقاً للمعادلة:

    • EQN: $A = \varepsilon bc$.

    معامل الامتصاص المولي، $\varepsilon$، يصف مدى كثافة امتصاص نوع كيميائي لضوء بطول موجة محدد. طول المسار، $b$، والتركيز، $c$، يتناسبان مع عدد الجسيمات الماصة للضوء في مسار الضوء.

  • 3.13.A.2 في معظم التجارب، يُحفظ طول المسار وطول موجة الضوء ثابتين. في مثل هذه الحالات، يكون الامتصاص متناسباً فقط مع تركيز الجزيئات أو الأيونات الماصة. عادةً ما يتم ضبط جهاز قياس الطيف الضوئي عند طول موجة أقصى امتصاص (الطول الموجي الأمثل) للنوع قيد التحليل لضمان أعلى حساسية للقياس.

المصدر: وصف دورة وامتحان College Board AP

يربط قانون بير-لامبرت كمية الضوء التي يمتصها المحلول بتركيزه:

$$A=\varepsilon\,b\,c,$$
حيث $A$ هي الامتصاصية، $\varepsilon$ معامل الامتصاص المولي، $b$ طول المسار، و$c$ التركيز. بما أن $A$ متناسب مع $c$، فإن قياس الامتصاصية طريقة سريعة لإيجاد تركيز مجهول.

مثال محلول. لون له امتصاصية مولية $\varepsilon=2000\ \text{L/(mol cm)}$؛ في خلية $1.0\ \text{cm}$، يسجل العينة امتصاصية $A=0.40$. تركيزه هو $c=\dfrac{A}{\varepsilon b}=\dfrac{0.40}{2000\times1.0}=2.0\times10^{-4}\ \text{M}$. وبما أن $A\propto c$، فإن محلولاً بتركيز ضعف هذا سيُسجل $A=0.80$ – وهو أساس منحنى المعايرة.

استكشف

اربط الامتصاص بالتركيز

ينص قانون بير-لامبرت على أن الامتصاص $A = \varepsilon b c$: الامتصاص يتناسب طرديًا مع التركيز، لذا يسمح خط المعايرة بقراءة تركيز مجهول.

3.13

نصائح للامتحان

  • القوى بين الجزيئات (التشتت < ثنائي القطب–ثنائي القطب < الروابط الهيدروجينية) تحدد نقاط الغليان – وهي أضعف بكثير من الروابط داخل الجزيء.
  • الغليان يكسر القوى بين الجزيئات، وليس الروابط التساهمية بداخلها.
  • استخدم $PV=nRT$ مع درجة الحرارة بوحدة الكلفن و $R$ مواءمةً لوحدات الضغط/الحجم الخاصة بك.
  • للمحاليل استخدم المولارية $M=\text{mol}/\text{L}$؛ التخفيف يحافظ على عدد المولات، لذا $M_1V_1=M_2V_2$.
  • "المشابه يُذيب المشابه" – المحاليل القطبية/الأيونية تذوب في المذيبات القطبية، والغير قطبية في غير القطبية.

دروس تفاعلية حول هذا الموضوع

ا-working عليه خطوة بخطوة، مع تمارين تحقق فوري.

أوراق الامتحانات السابقة

المزيد من المواضيع في AP الكيمياء

تسجيل الدخول أو إنشاء حساب

IGCSE، A-Level & AP