IGCSE, A-Level & AP IGCSE, A-Level & AP Sheet preview · ⁨Pratinjau lembar kerja⁩

Genetic technology · ⁨Teknologi genetika⁩

A-Level Biology · ⁨Biologi A-Level⁩ · Topic 19 · ⁨Topik 19⁩

View Slides · ⁨Lihat Salindia⁩ Train · ⁨Latih⁩
Video lesson for this topic · ⁨Pelajaran video untuk topik ini⁩ Open the video page · ⁨Buka halaman video⁩
8:31

Teknologi genetika

Dua tanaman kapas. Ladang yang sama, serangga yang sama, minggu yang sama. Yang di sebelah kiri hampir tidak tersentuh. Yang di sebelah kanan telah dimakan hingga hanya menyisakan batang kosong. Yang…

English narration · English + 中文 subtitles burned in · ⁨Narasi bahasa Inggris · Subtitle bahasa Inggris + 中文 disematkan langsung⁩

19.1

Principles of genetic technology · ⁨Prinsip teknologi genetik⁩
Syllabus · ⁨Silabus⁩
English
  1. define the term recombinant DNA
  2. explain that genetic engineering is the deliberate manipulation of genetic material to modify specific characteristics of an organism and that this may involve transferring a gene into an organism so that the gene is expressed
  3. explain that genes to be transferred into an organism may be: • extracted from the DNA of a donor organism • synthesised from the mRNA of a donor organism • synthesised chemically from nucleotides
  4. explain the roles of restriction endonucleases, DNA ligase, plasmids, DNA polymerase and reverse transcriptase in the transfer of a gene into an organism
  5. explain why a promoter may have to be transferred into an organism as well as the desired gene
  6. explain how gene expression may be confirmed by the use of marker genes coding for fluorescent products
  7. explain that gene editing is a form of genetic engineering involving the insertion, deletion or replacement of DNA at specific sites in the genome
  8. describe and explain the steps involved in the polymerase chain reaction (PCR) to clone and amplify DNA, including the role of Taq polymerase
  9. describe and explain how gel electrophoresis is used to separate DNA fragments of different lengths
  10. outline how microarrays are used in the analysis of genomes and in detecting mRNA in studies of gene expression
  11. outline the benefits of using databases that provide information about nucleotide sequences of genes and genomes, and amino acid sequences of proteins and protein structures
Bahasa Indonesia
  1. definisikan istilah DNA rekombinan
  2. jelaskan bahwa rekayasa genetika adalah manipulasi sengaja terhadap materi genetik untuk memodifikasi karakteristik spesifik organisme dan hal ini mungkin melibatkan transfer gen ke dalam organisme sehingga gen tersebut diekspresikan
  3. jelaskan bahwa gen yang akan ditransfer ke dalam organisme dapat berasal dari: • DNA organisme donor • disintesis dari mRNA organisme donor • disintesis secara kimiawi dari nukleotida
  4. jelaskan peran endonuklease restriksi, DNA ligase, plasmid, DNA polimerase dan transkriptase balik dalam transfer gen ke dalam organisme
  5. jelaskan mengapa promotor mungkin perlu ditransfer ke dalam organisme selain gen yang diinginkan
  6. jelaskan bagaimana ekspresi gen dapat dikonfirmasi dengan penggunaan gen penanda yang mengkode produk fluoresen
  7. jelaskan bahwa pengeditan gen adalah bentuk rekayasa genetika yang melibatkan penyisipan, penghapusan atau penggantian DNA pada lokasi spesifik dalam genom
  8. deskripsikan dan jelaskan langkah-langkah yang terlibat dalam reaksi berantai polimerase (PCR) untuk mengklon dan mengamplifikasi DNA, termasuk peran polimerase Taq
  9. deskripsikan dan jelaskan bagaimana elektroforesis gel digunakan untuk memisahkan fragmen DNA dengan panjang yang berbeda
  10. uraikan bagaimana mikroarray digunakan dalam analisis genom dan pendeteksian mRNA dalam studi ekspresi gen
  11. uraikan manfaat penggunaan basis data yang menyediakan informasi tentang urutan nukleotida gen dan genom, serta urutan asam amino protein dan struktur protein

Source: Cambridge International syllabus · ⁨Sumber: Silabus Cambridge International⁩

English

Recombinant 重组 DNA is DNA that has been made by joining together DNA from two different sources. Genetic engineering 基因工程 is the deliberate changing of an organism's genetic material — often by transferring a gene 基因 into an organism so that the gene is expressed (switched on to make its protein 蛋白质).

The gene to be transferred can be obtained in three ways:

  • cut out of the DNA of a donor 供体 organism,
  • made from the donor's mRNA, using the enzyme reverse transcriptase 逆转录酶,
  • built chemically from nucleotides 核苷酸.

The tools

Tool Role
restriction endonuclease 限制性内切酶 cuts DNA at a specific base sequence, leaving "sticky ends"
DNA ligase 连接酶 joins pieces of DNA together
plasmid 质粒 a small ring of bacterial DNA used as a cloning vector 载体 to carry the gene into a cell
DNA polymerase 聚合酶 copies DNA
reverse transcriptase makes DNA from an mRNA template

A promoter 启动子 often has to be transferred along with the gene. The promoter is the "switch" that lets the gene be transcribed in its new organism, so without it the gene would stay silent.

To check the gene has gone in and is working, scientists add a marker gene 标记基因 next to it — for example one that codes for a fluorescent 荧光 (glowing) product. If the cells glow, the transfer worked.

Gene editing

Gene editing 基因编辑 is a precise form of genetic engineering. It inserts, deletes or replaces DNA at an exact site in the genome 基因组.

Copying and sorting DNA

  • the polymerase chain reaction 聚合酶链式反应 (PCR) is used to clone 克隆 and amplify 扩增 DNA — to make millions of copies. It repeats cycles of heating and cooling, using a heat-stable enzyme called Taq polymerase.
  • gel electrophoresis 凝胶电泳 separates DNA fragments 片段 by length. The fragments move through a gel in an electric field, and shorter fragments move further, so the lengths spread out into bands.
  • microarrays 微阵列 are used to study whole genomes and to detect which genes are switched on, by picking up their mRNA.
  • databases 数据库 store the nucleotide sequences of genes and the amino acid 氨基酸 sequences of proteins, so scientists anywhere can compare them.
Bahasa Indonesia

DNA rekombinan adalah DNA yang dibuat dengan menggabungkan DNA dari dua sumber berbeda. Rekayasa genetika adalah perubahan sengaja pada materi genetik organisme — sering kali dengan memindahkan sebuah gen ke dalam organisme sehingga gen tersebut diekspresikan (dinyalakan untuk memproduksi protein-nya).

Thermal cycler meja dengan tutup terbuka
Thermal cycler (mesin PCR) menghasilkan banyak salinan dari sampel DNA

Gen yang akan dipindahkan dapat diperoleh dengan tiga cara:

  • dipotong dari DNA organisme pemberi,
  • dibuat dari mRNA pemberi, menggunakan enzim reverse transcriptase,
  • dibangun secara kimia dari nukleotida.

Alat-alat

Alat Peran
endonuklease pembatas memotong DNA pada urutan basa tertentu, meninggalkan "ujung lengket"
DNA ligase menyambungkan potongan-potongan DNA bersama-sama
plasmid cincin kecil DNA bakteri yang digunakan sebagai vektor kloning untuk membawa gen ke dalam sel
DNA polimerase menyalin DNA
reverse transcriptase membuat DNA dari templat mRNA
Enzim pembatas meninggalkan ujung lengket untai tunggal pada potongan DNA yang terpotong; gen yang dipotong dengan enzim yang sama memiliki ujung lengket yang cocok, sehingga DNA ligase dapat memasangkan dan menyambungkannya
Endonuklease pembatas meninggalkan ujung lengket yang cocok; DNA ligase menyambungkan gen ke DNA yang terpotong

Sebuah promotor sering harus dipindahkan bersama gen. Promotor adalah "saklar" yang memungkinkan gen ditranskripsi di organisme barunya, sehingga tanpa promotor gen tersebut akan tetap diam (tidak aktif).

Untuk memeriksa apakah gen telah masuk dan berfungsi, para ilmuwan menambahkan gen penanda di sebelahnya — misalnya gen yang mengkode produk fluoresen (bercahaya). Jika sel bercahaya, transfer berhasil.

Gen yang disambungkan ke dalam plasmid yang terbuka oleh ligase untuk membuat plasmid rekombinan, yang kemudian diserap oleh bakteri
Plasmid bertindak sebagai vektor kloning: gen disambungkan ke dalamnya, dan plasmid rekombinan diserap oleh bakteri

Pengeditan gen

Pengeditan gen adalah bentuk rekayasa genetika yang presisi. Ini menyisipkan, menghapus, atau mengganti DNA pada lokasi yang tepat di genom.

Menyalin dan mengurutkan DNA

  • reaksi berantai polimerase (PCR) digunakan untuk melakukan kloning dan amplifikasi DNA — untuk membuat jutaan salinan. Proses ini mengulang siklus pemanasan dan pendinginan, menggunakan enzim tahan panas yang disebut Taq polimerase.
Siklus tiga tahap: pemanasan hingga 95 derajat memisahkan untai, pendinginan hingga 55 derajat memungkinkan primer menempel, dan 72 derajat memungkinkan Taq polimerase membangun untai baru, yang berulang untuk menggandakan DNA setiap kali
PCR mengulang siklus panas-dingin; setiap siklus menggandakan DNA, menghasilkan jutaan salinan
  • elektroforesis gel memisahkan fragmen-fragmen DNA berdasarkan panjangnya. Fragmen-fragmen bergerak melalui gel dalam medan listrik, dan fragmen yang lebih pendek bergerak lebih jauh, sehingga panjangnya tersebar menjadi pita-pita.
Gel dengan sumuran di ujung negatif dan fragmen DNA bergerak ke bawah menuju ujung positif; fragmen yang lebih pendek bergerak lebih jauh, terpisah menjadi pita-pita
Elektroforesis gel: DNA bergerak menuju ujung +, dan fragmen yang lebih pendek bergerak lebih jauh, mengurutkannya berdasarkan panjang
Gel agarosa nyata yang difoto di bawah cahaya ultraviolet: tangga DNA yang diwarnai dengan pita-pita berjarak rata di lajur kiri, dengan pita-pita oranye terang dan hijau pada ketinggian berbeda di lajur sampel
Gel asli di bawah cahaya UV: lajur kiri adalah tangga DNA, dan pita yang bercahaya menunjukkan bagaimana fragmen telah terpisah berdasarkan panjang
  • mikroarray digunakan untuk mempelajari seluruh genom dan mendeteksi gen mana yang aktif, dengan mendeteksi mRNA-nya.
  • basis data menyimpan urutan nukleotida gen dan urutan asam amino protein, sehingga ilmuwan di mana pun dapat membandingkannya.
Explore · ⁨Jelajahi⁩

The tools of genetic technology · ⁨Alat teknologi genetik⁩

Genetic engineering moves a useful gene into another organism so it makes a desired protein. · ⁨Rekayasa genetika memindahkan gen berguna ke organisme lain agar menghasilkan protein yang diinginkan.⁩

Vocabulary · ⁨Kosa kata⁩ Train · ⁨Latih⁩
English Bahasa Indonesia
recombinant/ˌriːˈkɒmbɪnənt/ rekombinan
genetic engineering/dʒɪˈnetɪk ˌendʒɪˈnɪərɪŋ/ rekayasa genetika
gene/dʒiːn/ gen
protein/ˈprəʊtiːn/ protein
reverse transcriptase/rɪˈvɜːs trænˈskrɪpteɪs/ transkriptase balik
nucleotide/ˈnjuːklɪɒtaɪd/ nukleotida
restriction endonuclease/rɪˈstrɪkʃn ˈendəʊnjuːklɪeɪs/ endonuklease pembatas
ligase/ˈlɪɡeɪs/ ligase
plasmid/ˈplæzmɪd/ plasmid
cloning vector/ˈkləʊnɪŋ ˈvektə/ vektor klon
polymerase/ˌpɒlɪməˈreɪz/ polimerase
promoter/prəˈməʊtə/ promotor
marker gene/ˈmɑːkə dʒiːn/ gen penanda
fluorescent/flʊəˈresənt/ fluoresen
gene editing/dʒiːn ˈedɪtɪŋ/ pengeditan gen
genome/ˈdʒiːnəʊm/ genom
polymerase chain reaction/ˌpɒlɪməˈreɪz tʃeɪn rɪˈækʃn/ reaksi berantai polimerase
clone/kləʊn/ klon
amplify/ˈæmplɪfaɪ/ memperluas
gel electrophoresis/dʒel ɪˌlektrəʊfɔːˈriːsɪs/ elektroforesis gel
fragment/ˈfræɡmənt/ fragmen
microarray/ˈmaɪkrəʊəreɪ/ mikroarray
database/ˈdeɪtəbeɪs/ basis data
amino acid/əˈmiːnəʊ ˈæsɪd/ asam amino
Watch lesson · ⁨Tonton pelajaran⁩
19.2

Genetic technology in medicine · ⁨Teknologi genetik dalam kedokteran⁩
Syllabus · ⁨Silabus⁩
English
  1. explain the advantages of using recombinant human proteins to treat disease, using the examples insulin, factor VIII and adenosine deaminase
  2. outline the advantages of genetic screening, using the examples of breast cancer (BRCA1 and BRCA2), Huntington’s disease and cystic fibrosis
  3. outline how genetic diseases can be treated with gene therapy, using the examples severe combined immunodeficiency (SCID) and inherited eye diseases
  4. discuss the social and ethical considerations of using genetic screening and gene therapy in medicine
Bahasa Indonesia
  1. jelaskan keuntungan menggunakan protein manusia rekombinan untuk mengobati penyakit, dengan contoh insulin, faktor VIII dan adenosin deaminase
  2. uraikan keuntungan skrining genetik, dengan contoh kanker payudara (BRCA1 dan BRCA2), penyakit Huntington dan fibrosis kistik
  3. uraikan bagaimana penyakit genetik dapat diobati dengan terapi gen, dengan contoh defisiensi imun gabungan berat (SCID) dan penyakit mata keturunan
  4. diskusikan pertimbangan sosial dan etika penggunaan skrining genetik dan terapi gen dalam kedokteran

Source: Cambridge International syllabus · ⁨Sumber: Silabus Cambridge International⁩

English

Recombinant human proteins

A human gene can be put into bacteria or other cells so that they make a recombinant human protein — an exact copy of the human one. This is safer and never in short supply, and it avoids using proteins taken from animals or donors. Examples are insulin 胰岛素 (for diabetes 糖尿病), factor VIII (for haemophilia) and adenosine deaminase (for a faulty immune system).

Genetic screening

Genetic screening 基因筛查 tests a person's DNA for disease alleles before symptoms appear. Examples are the BRCA1 and BRCA2 alleles (which raise the risk of breast cancer 乳腺癌), Huntington's disease 亨廷顿病, and cystic fibrosis 囊性纤维化. Knowing the result helps people make informed choices about treatment and family.

Gene therapy

Gene therapy 基因治疗 treats a genetic disease by putting a working copy of a gene into the patient's cells. It has been used for SCID (a disease in which the immune system fails) and for some inherited eye diseases.

Social and ethical questions

Genetic screening and gene therapy raise concerns: who should see your genetic results, whether insurers or employers could misuse them, whether changes are safe and permanent, and who decides. These ethical 伦理 and social questions must be weighed against the benefits.

Bahasa Indonesia

Protein manusia rekombinan

Gen manusia dapat dimasukkan ke dalam bakteri atau sel lain agar mereka menghasilkan protein manusia rekombinan—salinan persis dari protein manusia. Ini lebih aman, tidak pernah kekurangan, dan menghindari penggunaan protein dari hewan atau donor. Contohnya adalah insulin (untuk diabetes), faktor VIII (untuk hemofilia) dan adenozin deaminase (untuk sistem kekebalan tubuh yang cacat).

Alur lima langkah: gen insulin manusia dimasukkan ke dalam plasmid, diambil oleh bakteri, ditumbuhkan dalam fermenter, lalu dimurnikan menjadi insulin manusia
Alat yang sama menghasilkan protein manusia: gen insulin masuk ke dalam bakteri, yang menjadi pabrik hidup—sehingga insulin adalah salinan manusia yang persis dan tidak pernah kekurangan

Skrining genetik

Skrining genetik menguji DNA seseorang untuk alel penyakit sebelum gejala muncul. Contohnya adalah alel BRCA1 dan BRCA2 (yang meningkatkan risiko kanker payudara), penyakit Huntington, dan fibrosis kistik. Mengetahui hasilnya membantu orang membuat pilihan yang terinformasi tentang pengobatan dan keluarga.

Terapi gen

Terapi gen mengobati penyakit genetik dengan memasukkan salinan gen yang berfungsi ke dalam sel pasien. Hal ini telah digunakan untuk SCID (penyakit di mana sistem kekebalan tubuh gagal) dan beberapa penyakit mata bawaan.

Pertanyaan sosial dan etika

Skrining genetik dan terapi gen menimbulkan kekhawatiran: siapa yang boleh melihat hasil genetik Anda, apakah asuransi atau pemberi kerja bisa menyalahgunakannya, apakah perubahan itu aman dan permanen, serta siapa yang memutuskan. Pertanyaan etika dan sosial ini harus dipertimbangkan bersama manfaatnya.

Explore · ⁨Jelajahi⁩

Making human insulin with GM bacteria · ⁨Pembuatan insulin manusia dengan bakteri GM⁩

Step through it. The human insulin gene goes into bacteria, which then churn out exact human insulin in fermenters. · ⁨Ikuti langkah-langkahnya. Gen insulin manusia masuk ke dalam bakteri, yang kemudian memproduksi insulin manusia yang persis di dalam fermenter.⁩

Vocabulary · ⁨Kosa kata⁩ Train · ⁨Latih⁩
English Bahasa Indonesia
donor/ˈdəʊnə/ donor
insulin/ˈɪnsjuːlɪn/ insulin
diabetes/ˌdaɪəˈbiːtiːz/ diabetes
genetic screening/dʒɪˈnetɪk ˈskriːnɪŋ/ screening genetik
breast cancer/brest ˈkænsə/ kanser payudara
Huntington's disease/ˈhʌntɪŋtnz dɪˈziːz/ penyakit Huntington
cystic fibrosis/ˈsɪstɪk fɪˈbrəʊsɪs/ fibrosis kistik
gene therapy/dʒiːn ˈθerəpi/ terapi gen
ethical/ˈeθɪkl/ etis
genetically modified organism/dʒɪˈnetɪkli ˈmɒdɪfaɪd ˈɔːɡənɪzəm/ organisme hasil modifikasi genetika
Watch lesson · ⁨Tonton pelajaran⁩
19.3

Genetically modified organisms in agriculture · ⁨Organisme yang dimodifikasi secara genetik dalam pertanian⁩
Syllabus · ⁨Silabus⁩
English
  1. explain that genetic engineering may help to solve the global demand for food by improving the quality and productivity of farmed animals and crop plants, using the examples of GM salmon, herbicide resistance in soybean and insect resistance in cotton
  2. discuss the ethical and social implications of using genetically modified organisms (GMOs) in food production
Bahasa Indonesia
  1. jelaskan bahwa rekayasa genetika dapat membantu memenuhi permintaan pangan global dengan meningkatkan kualitas dan produktivitas hewan ternak dan tanaman budidaya, dengan contoh salmon GM, resistensi herbisida pada kedelai dan resistensi serangga pada kapas
  2. diskusikan implikasi etika dan sosial penggunaan organisme hasil modifikasi genetik (GMOs) dalam produksi pangan

Source: Cambridge International syllabus · ⁨Sumber: Silabus Cambridge International⁩

English

Genetic engineering can help feed a growing world by improving farmed animals and crops. Examples of genetically modified organisms 转基因生物 (GMOs) are:

  • GM salmon 鲑鱼 that grow to size faster.
  • soybean 大豆 made resistant to a herbicide 除草剂, so weeds can be sprayed without harming the crop.
  • cotton 棉花 made resistant to insect pests 害虫, because it makes a protein that kills the insects.

GMOs also raise ethical and social questions: whether they are safe to eat, what effect they have on the environment and wild species, whether the engineered genes might spread, and whether a few large companies should control the food supply.

Worked example. A tiny DNA sample from a crime scene must be amplified and then compared with a suspect's. Outline the two techniques and what each achieves. PCR copies the DNA in repeated cycles: denaturation at about $95\ °\text{C}$ separates the strands, annealing at about $55\ °\text{C}$ lets primers bind at each end of the target, and extension at about $72\ °\text{C}$ has Taq polymerase build the new strands. Each cycle doubles the amount, so $n$ cycles give $2^n$ copies - 30 cycles turn one molecule into roughly a billion. Gel electrophoresis then separates the fragments: DNA is negatively charged because of its phosphate groups, so it moves towards the anode, and shorter fragments travel further through the gel. Matching band patterns point to the same source. Taq polymerase is used because it is thermostable - an ordinary polymerase would denature at $95\ °\text{C}$ in the very first cycle.

Bahasa Indonesia

Rekayasa genetika dapat membantu memberi makan dunia yang berkembang dengan meningkatkan ternak dan tanaman budidaya. Contoh organisme yang dimodifikasi secara genetik (OMG) adalah:

  • Salmon GM yang tumbuh mencapai ukuran lebih cepat.
  • kedelai dibuat resisten terhadap herbisida, sehingga gulma dapat disemprot tanpa merusak tanaman.
  • kapas yang dibuat tahan terhadap hama serangga, karena menghasilkan protein yang membunuh serangga tersebut.
Dua tanaman kapas berdampingan: yang kiri memiliki daun sehat penuh, yang kanan telah dimakan habis hingga hanya tersisa batang robek oleh serangga
Kedua tanaman menghadapi serangga yang sama. Kapas GM tahan serangga di sebelah kiri hampir tidak tersentuh; kapas biasa di sebelah kanan telah tertelan habis—karena tanaman GM menghasilkan protein yang membunuh hama saat memakan

OMG juga menimbulkan pertanyaan etika dan sosial: apakah aman dikonsumsi, dampaknya terhadap lingkungan dan spesies liar, apakah gen yang direkayasa bisa menyebar, dan apakah sedikit perusahaan besar harus menguasai pasokan pangan.

Contoh terpecahkan. Sampel DNA yang sangat kecil dari lokasi kejahatan harus diperbanyak lalu dibandingkan dengan tersangka. Jelaskan dua teknik tersebut dan apa yang dicapai oleh masing-masing. PCR menyalin DNA secara berulang-ulang: denaturasi pada suhu sekitar $95\ °\text{C}$ memisahkan untaian, annealing pada suhu sekitar $55\ °\text{C}$ memungkinkan primer berikatan di setiap ujung target, dan elongasi pada suhu sekitar $72\ °\text{C}$使 enzim Taq polimerase membangun untaian baru. Setiap siklus menggandakan jumlah DNA, sehingga $n$ siklus menghasilkan $2^n$ salinan - 30 siklus mengubah satu molekul menjadi sekitar satu miliar. Elektroforesis gel kemudian memisahkan fragmen-fragmennya: DNA bermuatan negatif karena gugus fosfatnya, sehingga bergerak menuju anode, dan fragmen yang lebih pendek bergerak lebih jauh melalui gel. Pola pita yang cocok menunjukkan sumber yang sama. Enzim Taq polimerase digunakan karena sifatnya tahan panas - enzim polimerase biasa akan mengalami denaturasi pada $95\ °\text{C}$ di siklus pertama.

Explore · ⁨Jelajahi⁩

How a GMO is made · ⁨Bagaimana GMO dibuat⁩

Step through it — the same recombinant-DNA toolkit, now used to give a crop or microbe a brand-new useful gene. · ⁨Ikuti langkah-langkahnya — alat rekayasa DNA rekombinan yang sama, kini digunakan untuk memberikan gen baru yang berguna kepada tanaman atau mikroba.⁩

Vocabulary · ⁨Kosa kata⁩ Train · ⁨Latih⁩
English Bahasa Indonesia
salmon/ˈsæmən/ salmon
soybean/ˈsɔɪbiːn/ soya
herbicide/ˈhɜːbɪsaɪd/ herbisida
cotton/ˈkɒtn/ kapas
pest/pest/ hama
Watch lesson · ⁨Tonton pelajaran⁩
19.3

Exam tips · ⁨Tips ujian⁩
English
  • Outline the toolkit: restriction enzymes (cut at specific sequences, sticky ends), ligase (join), plasmid vectors, and PCR (amplify).
  • Explain gel electrophoresis: DNA separates by size, smaller fragments travel further — used in genetic fingerprinting.
  • Give a balanced benefit vs concern for GMOs and gene therapy.
Bahasa Indonesia
  • Jelaskan toolkit: enzim restriksi (memotong pada urutan spesifik, ujung lengket), ligase (menghubungkan), vektor plasmid, dan PCR (amplifikasi).
  • Jelaskan elektroforesis gel: DNA terpisah berdasarkan ukuran, fragmen lebih kecil bergerak lebih jauh—digunakan dalam sidik jari genetik.
  • Berikan manfaat vs kekhawatiran yang seimbang untuk OMG dan terapi gen.

Interactive lessons on this topic · ⁨Pelajaran interaktif untuk topik ini⁩

Work through it step by step, with instant-check exercises. · ⁨Kerjakan langkah demi langkah, dengan latihan pengecekan instan.⁩

Past Papers · ⁨Soal-Soil Masa Lalu⁩

More topics in A-Level Biology · ⁨Biologi A-Level⁩ · ⁨Topik lain dalam A-Level Biology · ⁨Biologi A-Level⁩⁩

Log in or create account · ⁨Masuk atau buat akun⁩

IGCSE, A-Level & AP