- descreva a estrutura dos nucleotídeos, incluindo o nucleotídeo fosforilado ATP (fórmulas estruturais não são esperadas)
- declare que as bases adenina e guanina são purinas com estrutura de duplo anel, e que as bases citosina, timina e uracila são pirimidinas com estrutura de anel único (fórmulas estruturais para bases não são esperadas)
- descreva a estrutura de uma molécula de DNA como uma dupla hélice, incluindo: • a importância do emparelhamento de bases complementar entre a fita 5′ para 3′ e a fita 3′ para 5′ (fitas antiparalelas) • diferenças no emparelhamento de hidrogênio entre pares de bases C–G e A–T • ligação de nucleotídeos por ligações fosfodiéster
- descreva a replicação semiconservativa do DNA durante a fase S do ciclo celular, incluindo: • os papéis da DNA polimerase e DNA ligase (conhecimento de outras enzimas na replicação do DNA em células e diferentes tipos de DNA polimerase não são esperados) • as diferenças entre a replicação da fita líder e da fita rezante como consequência da adição de nucleotídeos pela DNA polimerase apenas em direção 5′ para 3′
- descreva a estrutura de uma molécula de RNA, usando o exemplo de ARN mensageiro (ARNm)
Ácidos nucleicos e síntese proteica
Biologia do A-Level · Tópico 6
9:37
DNA & Síntese Proteica
Dentro de quase cada uma das suas células há uma molécula com cerca de dois metros de comprimento, enrolada tão apertado que não dá para vê-la. É o DNA, e ele é escrito em um…
Narração em inglês · Legendas em inglês + 中文 gravadas
6.1
Nucleotídeos — os blocos construtivos
Programa
Fonte: Programa Cambridge International
Ácidos nucleicos 核酸 (DNA e RNA) são polímeros de unidades pequenas chamadas nucleotídeos 核苷酸. Cada nucleotídeo é composto por três partes unidas:
- um grupo fosfato 磷酸,
- um açúcar (um açúcar de 5 carbonos),
- uma base nitrogenada 碱基.
ATP é um nucleotídeo especial. Possui a base adenina 腺嘌呤, o açúcar ribose 核糖, e três grupos fosfato. Romper o último fosfato libera energia 能量 para a célula.


Existem cinco bases, em dois grupos:
- purinas 嘌呤 têm um anel duplo (dois anéis): adenina e guanina 鸟嘌呤.
- pirimidinas 嘧啶 têm um anel simples (um anel): citosina 胞嘧啶, timina 胸腺嘧啶 e uracila 尿嘧啶.

| Inglês | Chinês | Pinyin |
|---|---|---|
| nucleic acid/njuːˈklɪɪk ˈæsɪd/ | 核酸 | hé suān |
| nucleotide/ˈnjuːklɪɒtaɪd/ | 核苷酸 | hé gān suān |
| phosphate/ˈfɒsfeɪt/ | 磷酸 | lín suān |
| ribose/ˈrɪbəʊs/ | 核糖 | hé táng |
| energy/ˈenədʒi/ | 能量 | néng liàng |
| purine/ˈpjʊəriːn/ | 嘌呤 | piào líng |
| guanine/ˈɡwɑːnaɪn/ | 鸟嘌呤 | niǎo piào líng |
| pyrimidine/ˈpɪrɪmɪdiːn/ | 嘧啶 | mì dìng |
| cytosine/ˈsaɪtəsaɪn/ | 胞嘧啶 | bāo mì dìng |
| thymine/ˈθaɪmaɪn/ | 胸腺嘧啶 | xiōng xiàn mì dìng |
| uracil/ˈjʊərəsɪl/ | 尿嘧啶 | niào mì dìng |
| double helix/ˈdʌbl ˈhiːlɪks/ | 双螺旋 | shuāng luó xuán |
| strand/strænd/ | 链 | liàn |
| deoxyribose/diːˈɒksɪrɪbəʊs/ | 脱氧核糖 | tuō yǎng hé táng |
| phosphodiester bond/ˈfɒsfəʊdɪstə bɒnd/ | 磷酸二酯键 | lín suān èr zhǐ jiàn |
| complementary base pairing/ˌkɒmplɪˈmentəri beɪs ˈpeərɪŋ/ | 碱基互补配对 | jiǎn jī hù bǔ pèi duì |
| hydrogen bond/ˈhaɪdrədʒn bɒnd/ | 氢键 | qīng jiàn |
| replication/ˌreplɪˈkeɪʃn/ | 复制 | fù zhì |
| semi-conservative replication/ˈsemi kənˈsɜːvətɪv ˌreplɪˈkeɪʃn/ | 半保留复制 | bàn bǎo liú fù zhì |
| enzyme/ˈenzaɪm/ | 酶 | méi |
| polymerase/ˌpɒlɪməˈreɪz/ | 聚合酶 | jù hé méi |
| leading strand/ˈliːdɪŋ strænd/ | 前导链 | qián dǎo liàn |
| lagging strand/ˈlæɡɪŋ strænd/ | 后随链 | hòu suí liàn |
6.1
A estrutura do DNA
Uma molécula de DNA é formada por duas fitas torcidas juntas em uma dupla hélice 双螺旋.
Cada fita 链 tem uma cadeia principal alternada de açúcar (neste caso, o açúcar é a desoxirribose 脱氧核糖) e fosfato. O açúcar de um nucleotídeo está ligado ao fosfato do seguinte por uma ligação fosfodiéster 磷酸二酯键.
As duas fitas são mantidas unidas pelas suas bases, que se encontram no centro. O pareamento é exato — isso é pareamento de bases complementares 碱基互补配对:
- A sempre se pareia com T, mantido por dois ligações de hidrogênio 氢键.
- C sempre se pareia com G, mantido por três ligações de hidrogênio (portanto, um par de bases 碱基对 C–G é mais difícil de separar).
As duas fitas percorrem em direções opostas: uma vai de 5′ para 3′ enquanto a outra vai de 3′ para 5′. Dizemos que elas são antiparalelas 反平行.

A escada plana acima é torcida em espiral. Este modelo de preenchimento espacial, onde cada átomo é uma bola, mostra a forma real do hélice dupla:

Explore a escada de DNA
Toque em cada parte da dupla hélice — duas espinhas antiparalelas com pares de bases complementares como os degraus.
| Inglês | Chinês | Pinyin |
|---|---|---|
| base/beɪs/ | 碱基 | jiǎn jī |
| adenine/ˈædəniːn/ | 腺嘌呤 | xiàn piào líng |
| base pair/beɪs peə/ | 碱基对 | jiǎn jī duì |
| antiparallel/ˌæntɪˈpærəlel/ | 反平行 | fǎn píng xíng |
6.1
Replicação do DNA
A replicação 复制 do DNA (cópia) ocorre durante a fase S do ciclo celular. É semi-conservativa 半保留复制: cada nova molécula mantém uma fita antiga e uma nova fita. Os passos são:
- a hélice dupla desenrola e as ligações de hidrogênio se quebram, fazendo com que as duas fitas se separam.
- cada fita antiga atua como molde. Nucleotídeos livres pareiam-se com as bases expostas por pareamento de bases complementares.
- a enzima 酶 DNA polimerase 聚合酶 une os novos nucleotídeos em uma fita. Ela só pode adicionar nucleotídeos na direção 5′ para 3′.
Devido a essa regra de 5′ para 3′, as duas novas fitas são construídas de maneira diferente:
- a fita líder 前导链 é construída continuamente, seguindo o desenrolamento.
- a fita atrasada 后随链 é construída em pequenos pedaços, trabalhando para longe do ponto de desenrolamento. A enzima DNA ligase 连接酶 então une esses pedaços juntos.

Replicação semiconservativa
Passe passo a passo pela cópia do DNA. A héice desenrola, cada fita antiga serve de molde para uma nova, resultando em duas moléculas idênticas.
| Inglês | Chinês | Pinyin |
|---|---|---|
| ligase/ˈlɪɡeɪs/ | 连接酶 | lián jiē méi |
6.1
RNA
O RNA também é feito de nucleotídeos, mas é uma fita simples, seu açúcar é a ribose, e ele usa uracila no lugar da timina. O tipo mais importante aqui é o ARN mensageiro (mRNA) 信使RNA, que transporta uma cópia das instruções de um gene fora do núcleo para ser usado.

6.2
O código genético
Programa
- afirmem que um polipeptídeo é codificado por um gene e que um gene é uma sequência de nucleotídeos que faz parte de uma molécula de DNA
- descrevam o princípio do código genético universal, no qual diferentes tripletes de bases do DNA codificam aminoácidos específicos ou correspondem a codons de início e parada
- descrevam como a informação no DNA é utilizada durante a transcrição e tradução para construir polipeptídeos, incluindo os papéis de: • ARN polimerase • ARN mensageiro (ARNm) • códon • ARN transferidor (ARNt) • anticodons • ribossomos
- afirmem que a fita de uma molécula de DNA que é usada na transcrição é chamada de fita transcrita ou fita molde e que a outra fita é chamada de fita não transcrita
- expliquem que, em eucariotos, a molécula de RNA formada após a transcrição (transcrito primário) é modificada pela remoção de sequências não codificantes (introns) e pela junção de sequências codificantes (exons) para formar ARNm
- afirmem que uma mutação gênica é uma mudança na sequência de pares de bases em uma molécula de DNA que pode resultar em um polipeptídeo alterado
- expliquem que uma mutação gênica é resultado de substituição ou deleção ou inserção de nucleotídeos no DNA e esbocem como cada um desses tipos de mutação pode afetar o polipeptídeo produzido
Fonte: Programa Cambridge International
Um gene 基因 é uma sequência de nucleotídeos de DNA que codifica uma polipeptídeo 多肽.
O código é lido em tripletes 三联体 — grupos de três bases. Cada tripleto ou codifica um aminoácido 氨基酸 específico, ou atua como sinal de início ou parada. O código é universal: quase todos os seres vivos usam os mesmos tripletes para os mesmos aminoácidos.
Existem 64 tripletes possíveis, mas apenas 20 aminoácidos comuns, portanto a maioria dos aminoácidos é codificada por mais de um tripleto.
| Inglês | Chinês | Pinyin |
|---|---|---|
| gene/dʒiːn/ | 基因 | jī yīn |
| polypeptide/ˌpɒlɪˈpeptaɪd/ | 多肽 | duō tài |
| triplet/ˈtrɪplɪt/ | 三联体 | sān lián tǐ |
| amino acid/əˈmiːnəʊ ˈæsɪd/ | 氨基酸 | ān jī suān |
6.2
Síntese de proteínas: transcrição e tradução
Transcrição (no núcleo)
O gene de DNA é copiado em ARNm. Isso é transcrição 转录.
- a fita de DNA que é copiada é a fita molde 模板链; a fita parceira é a fita não transcrita 非转录链.
- a enzima ARN polimerase 聚合酶 une nucleotídeos de ARN que pareiam com as bases molde (com uracila pareando com adenina).
- nos eucariotos, o primeiro ARN produzido (o transcrito primário 初级转录本) contém partes codificadoras chamadas éxons 外显子 e partes não codificadoras chamadas íntrons 内含子. Os íntrons são cortados e os éxons são ligados para formar o ARNm maduro.

Tradução (no ribossomo)
O ARNm sai do núcleo e se liga a um ribossomo 核糖体. Construir a polipeptídeo a partir do código do ARNm é a tradução 翻译.
- o ARNm é lido em códon 密码子 (cada codon é um tripleto de bases de ARNm).
- moléculas de ARN de transferência (ARNt) 转运RNA trazem aminoácidos para o ribossomo. Cada ARNt tem um anticodão 反密码子 que pareia com um codon correspondente.
- à medida que os codons são lidos em ordem, o ribossomo une os aminoácidos com ligações peptídicas 肽键, construindo a polipeptídeo.

Exemplo resolvido. Uma fita molde de DNA lê TAC GGA CTT. Dê os códons do ARNm e diga o quanto a polipeptídeo é longa. Transcreva por pareamento de bases complementares, lembrando que o ARN usa uracila 尿嘧啶 no lugar da timina: TAC dá AUG, GGA dá CCU, CTT dá GAA. Então o ARNm lê AUG CCU GAA. AUG é o codon de início 起始密码子 (metionina), então a polipeptídeo tem três aminoácidos de comprimento - dois após a metionina de início ser removida. Dois erros custam a maior parte das notas aqui: parear A com T 胸腺嘧啶 em vez de U 尿嘧啶 ao escrever o ARNm, e transcrever a fita codificante 编码链 em vez da fita molde 模板链. O ARNm é complementar à fita molde e idêntico à fita codificante exceto pela U substituindo a T.
De gene a proteína
Passe passo a passo pela dogma central: o molde de DNA é transcrito em mRNA por pareamento de bases (A→U, T→A, G→C, C→G), depois lido em códons e traduzido em uma cadeia de aminoácidos.
De gene a proteína
Passe por como um gene se torna uma proteína. Transcrição copia o DNA em mRNA; tradução lê o mRNA para construir o polipeptídeo.
| Inglês | Chinês | Pinyin |
|---|---|---|
| codon/ˈkəʊdɒn/ | 密码子 | mì mǎ zi |
| transcription/trænˈskrɪpʃn/ | 转录 | zhuǎn lù |
| template strand/ˈtempleɪt strænd/ | 模板链 | mú bǎn liàn |
| non-transcribed strand/nɒn trænˈskraɪbd strænd/ | 非转录链 | fēi zhuǎn lù liàn |
| primary transcript/ˈpraɪməri ˈtrænskrɪpt/ | 初级转录本 | chū jí zhuǎn lù běn |
| exon/eɡˈzɒn/ | 外显子 | wài xiǎn zi |
| intron/ɪnˈtrɒn/ | 内含子 | nèi hán zi |
| ribosome/ˈriːbəʊsəʊm/ | 核糖体 | hé táng tǐ |
| translation/trænˈsleɪʃn/ | 翻译 | fān yì |
| anticodon/ˌæntɪˈkəʊdɒn/ | 反密码子 | fǎn mì mǎ zi |
| peptide bond/ˈpeptaɪd bɒnd/ | 肽键 | tài jiàn |
6.2
Mutações gênicas
Uma mutação 突变 gênica é uma mudança na sequência de bases de uma molécula de DNA. Pode alterar a polipeptídeo produzida. Existem três tipos:
- substituição 替换 — uma base é trocada por uma base diferente. Isso altera no máximo um aminoácido, e àssemelho nenhum (porque a maioria dos aminoácidos tem mais de um tripleto).
- deleção 缺失 — uma base é removida.
- inserção 插入 — uma base extra é adicionada.
Uma deleção ou inserção desloca a leitura de todo tripleto posterior, então geralmente muda muitos aminoácidos após esse ponto e tem um grande efeito na polipeptídeo.
*Uma substituição muda um tripleto; uma deleção ou inserção desloca todo tripleto posterior (um frameshift)
Laboratório de tipos de mutação
Comparar substituição, inserção e deleção usando seu efeito no código.
| Inglês | Chinês | Pinyin |
|---|---|---|
| mutation/mjuːˈteɪʃn/ | 突变 | tū biàn |
| substitution/ˌsʌbstɪˈtjuːʃn/ | 替换 | tì huàn |
| deletion/dɪˈliːʃn/ | 缺失 | quē shī |
| insertion/ɪnˈsɜːʃn/ | 插入 | chā rù |
6.2
Dicas de prova
- O DNA é antiparalelo, mantido por ligações de hidrogênio (A=T dois, C≡G três); a replicação é semi-conservativa (cada produto mantém uma fita antiga).
- Declare onde e o quê: transcrição (núcleo → ARNm), tradução (ribossomo, ARNm + ARNt → polipeptídeo).
- Descreva o código com todos os quatro termos: triplete, não sobreposto, degenerado, universal.
- Para uma mutação gênica (substituição, inserção, deleção) explique o efeito na proteína — e por que uma substituição pode ser silenciosa (degenerescência).
Aulas interativas sobre este tópico
Passe por ele passo a passo, com exercícios de verificação instantânea.