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Ácidos nucleicos e síntese proteica

Biologia do A-Level · Tópico 6

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9:37

DNA & Síntese Proteica

Dentro de quase cada uma das suas células há uma molécula com cerca de dois metros de comprimento, enrolada tão apertado que não dá para vê-la. É o DNA, e ele é escrito em um…

Narração em inglês · Legendas em inglês + 中文 gravadas

6.1

Nucleotídeos — os blocos construtivos

Programa
  1. descreva a estrutura dos nucleotídeos, incluindo o nucleotídeo fosforilado ATP (fórmulas estruturais não são esperadas)
  2. declare que as bases adenina e guanina são purinas com estrutura de duplo anel, e que as bases citosina, timina e uracila são pirimidinas com estrutura de anel único (fórmulas estruturais para bases não são esperadas)
  3. descreva a estrutura de uma molécula de DNA como uma dupla hélice, incluindo: • a importância do emparelhamento de bases complementar entre a fita 5′ para 3′ e a fita 3′ para 5′ (fitas antiparalelas) • diferenças no emparelhamento de hidrogênio entre pares de bases C–G e A–T • ligação de nucleotídeos por ligações fosfodiéster
  4. descreva a replicação semiconservativa do DNA durante a fase S do ciclo celular, incluindo: • os papéis da DNA polimerase e DNA ligase (conhecimento de outras enzimas na replicação do DNA em células e diferentes tipos de DNA polimerase não são esperados) • as diferenças entre a replicação da fita líder e da fita rezante como consequência da adição de nucleotídeos pela DNA polimerase apenas em direção 5′ para 3′
  5. descreva a estrutura de uma molécula de RNA, usando o exemplo de ARN mensageiro (ARNm)

Fonte: Programa Cambridge International

Replicação do DNA: desenrolar e copiar

Ácidos nucleicos 核酸 (DNA e RNA) são polímeros de unidades pequenas chamadas nucleotídeos 核苷酸. Cada nucleotídeo é composto por três partes unidas:

  • um grupo fosfato 磷酸,
  • um açúcar (um açúcar de 5 carbonos),
  • uma base nitrogenada 碱基.

ATP é um nucleotídeo especial. Possui a base adenina 腺嘌呤, o açúcar ribose 核糖, e três grupos fosfato. Romper o último fosfato libera energia 能量 para a célula.

Um nucleotídeo desenhado como um fosfato, um açúcar pentose e uma base unidos juntos; ao lado, ATP como adenina, ribose e três fosfatos com a última ligação marcada como de alta energia
Um nucleotídeo é um fosfato, um açúcar e uma base; ATP é um nucleotídeo com três fosfatos
Fios pálidos e fibrosos de DNA em um tubo
DNA extraído de células aparece como fios pálidos e fibrosos desses polímeros de nucleotídeos

Existem cinco bases, em dois grupos:

  • purinas 嘌呤 têm um anel duplo (dois anéis): adenina e guanina 鸟嘌呤.
  • pirimidinas 嘧啶 têm um anel simples (um anel): citosina 胞嘧啶, timina 胸腺嘧啶 e uracila 尿嘧啶.
Duas formas de anel: uma purina desenhada como dois anéis fundidos, uma pirimidina desenhada como um anel
Os dois grupos diferem na forma: uma purina é um anel duplo, uma pirimidina é um anel simples — é por isso que uma purina sempre pareia com uma pirimidina
Vocabulário Treinar
Inglês Chinês Pinyin
nucleic acid/njuːˈklɪɪk ˈæsɪd/ 核酸 hé suān
nucleotide/ˈnjuːklɪɒtaɪd/ 核苷酸 hé gān suān
phosphate/ˈfɒsfeɪt/ 磷酸 lín suān
ribose/ˈrɪbəʊs/ 核糖 hé táng
energy/ˈenədʒi/ 能量 néng liàng
purine/ˈpjʊəriːn/ 嘌呤 piào líng
guanine/ˈɡwɑːnaɪn/ 鸟嘌呤 niǎo piào líng
pyrimidine/ˈpɪrɪmɪdiːn/ 嘧啶 mì dìng
cytosine/ˈsaɪtəsaɪn/ 胞嘧啶 bāo mì dìng
thymine/ˈθaɪmaɪn/ 胸腺嘧啶 xiōng xiàn mì dìng
uracil/ˈjʊərəsɪl/ 尿嘧啶 niào mì dìng
double helix/ˈdʌbl ˈhiːlɪks/ 双螺旋 shuāng luó xuán
strand/strænd/ 链 liàn
deoxyribose/diːˈɒksɪrɪbəʊs/ 脱氧核糖 tuō yǎng hé táng
phosphodiester bond/ˈfɒsfəʊdɪstə bɒnd/ 磷酸二酯键 lín suān èr zhǐ jiàn
complementary base pairing/ˌkɒmplɪˈmentəri beɪs ˈpeərɪŋ/ 碱基互补配对 jiǎn jī hù bǔ pèi duì
hydrogen bond/ˈhaɪdrədʒn bɒnd/ 氢键 qīng jiàn
replication/ˌreplɪˈkeɪʃn/ 复制 fù zhì
semi-conservative replication/ˈsemi kənˈsɜːvətɪv ˌreplɪˈkeɪʃn/ 半保留复制 bàn bǎo liú fù zhì
enzyme/ˈenzaɪm/ 酶 méi
polymerase/ˌpɒlɪməˈreɪz/ 聚合酶 jù hé méi
leading strand/ˈliːdɪŋ strænd/ 前导链 qián dǎo liàn
lagging strand/ˈlæɡɪŋ strænd/ 后随链 hòu suí liàn
6.1

A estrutura do DNA

Uma molécula de DNA é formada por duas fitas torcidas juntas em uma dupla hélice 双螺旋.

Cada fita 链 tem uma cadeia principal alternada de açúcar (neste caso, o açúcar é a desoxirribose 脱氧核糖) e fosfato. O açúcar de um nucleotídeo está ligado ao fosfato do seguinte por uma ligação fosfodiéster 磷酸二酯键.

As duas fitas são mantidas unidas pelas suas bases, que se encontram no centro. O pareamento é exato — isso é pareamento de bases complementares 碱基互补配对:

  • A sempre se pareia com T, mantido por dois ligações de hidrogênio 氢键.
  • C sempre se pareia com G, mantido por três ligações de hidrogênio (portanto, um par de bases 碱基对 C–G é mais difícil de separar).

As duas fitas percorrem em direções opostas: uma vai de 5′ para 3′ enquanto a outra vai de 3′ para 5′. Dizemos que elas são antiparalelas 反平行.

Diagrama de escada do DNA: duas cadeias principais de açúcar-fosfato antiparalelas com pares de bases A=T mantidos por duas ligações de hidrogênio e C=G por três
Pareamento de bases complementares: A pareia com T (2 ligações de hidrogênio), C com G (3); as fitas são antiparalelas

A escada plana acima é torcida em espiral. Este modelo de preenchimento espacial, onde cada átomo é uma bola, mostra a forma real do hélice dupla:

Modelo de preenchimento espacial computacional de um pequeno trecho de DNA sobre fundo preto: centenas de átomos coloridos (vermelho, laranja, azul, cinza e branco) empacotados em duas fitas que se torcem umas em torno das outras para formar uma hélice dupla em espiral
Um modelo de preenchimento espacial do DNA: as duas fitas se torcem umas em torno das outras formando a hélice dupla — a escada do diagrama, enrolada
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Explore a escada de DNA

Toque em cada parte da dupla hélice — duas espinhas antiparalelas com pares de bases complementares como os degraus.

Vocabulário Treinar
Inglês Chinês Pinyin
base/beɪs/ 碱基 jiǎn jī
adenine/ˈædəniːn/ 腺嘌呤 xiàn piào líng
base pair/beɪs peə/ 碱基对 jiǎn jī duì
antiparallel/ˌæntɪˈpærəlel/ 反平行 fǎn píng xíng
6.1

Replicação do DNA

A replicação 复制 do DNA (cópia) ocorre durante a fase S do ciclo celular. É semi-conservativa 半保留复制: cada nova molécula mantém uma fita antiga e uma nova fita. Os passos são:

  1. a hélice dupla desenrola e as ligações de hidrogênio se quebram, fazendo com que as duas fitas se separam.
  2. cada fita antiga atua como molde. Nucleotídeos livres pareiam-se com as bases expostas por pareamento de bases complementares.
  3. a enzima 酶 DNA polimerase 聚合酶 une os novos nucleotídeos em uma fita. Ela só pode adicionar nucleotídeos na direção 5′ para 3′.

Devido a essa regra de 5′ para 3′, as duas novas fitas são construídas de maneira diferente:

  • a fita líder 前导链 é construída continuamente, seguindo o desenrolamento.
  • a fita atrasada 后随链 é construída em pequenos pedaços, trabalhando para longe do ponto de desenrolamento. A enzima DNA ligase 连接酶 então une esses pedaços juntos.
Vork de replicação: a hélice dupla parental desenrola e cada fita antiga molda uma nova — a fita líder feita continuamente, a fita atrasada em pedaços
A replicação é semi-conservativa: cada nova molécula mantém uma fita antiga (azul) e uma nova fita (laranja)
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Replicação semiconservativa

Passe passo a passo pela cópia do DNA. A héice desenrola, cada fita antiga serve de molde para uma nova, resultando em duas moléculas idênticas.

Vocabulário Treinar
Inglês Chinês Pinyin
ligase/ˈlɪɡeɪs/ 连接酶 lián jiē méi
6.1

RNA

O RNA também é feito de nucleotídeos, mas é uma fita simples, seu açúcar é a ribose, e ele usa uracila no lugar da timina. O tipo mais importante aqui é o ARN mensageiro (mRNA) 信使RNA, que transporta uma cópia das instruções de um gene fora do núcleo para ser usado.

Hélice dupla de DNA: o RNA é um ácido nucleico relacionado que carrega informação genética para a síntese de proteínas
Hélice dupla de DNA: o RNA é um ácido nucleico relacionado que carrega informação genética para a síntese de proteínas
6.2

O código genético

Programa
  1. afirmem que um polipeptídeo é codificado por um gene e que um gene é uma sequência de nucleotídeos que faz parte de uma molécula de DNA
  2. descrevam o princípio do código genético universal, no qual diferentes tripletes de bases do DNA codificam aminoácidos específicos ou correspondem a codons de início e parada
  3. descrevam como a informação no DNA é utilizada durante a transcrição e tradução para construir polipeptídeos, incluindo os papéis de: • ARN polimerase • ARN mensageiro (ARNm) • códon • ARN transferidor (ARNt) • anticodons • ribossomos
  4. afirmem que a fita de uma molécula de DNA que é usada na transcrição é chamada de fita transcrita ou fita molde e que a outra fita é chamada de fita não transcrita
  5. expliquem que, em eucariotos, a molécula de RNA formada após a transcrição (transcrito primário) é modificada pela remoção de sequências não codificantes (introns) e pela junção de sequências codificantes (exons) para formar ARNm
  6. afirmem que uma mutação gênica é uma mudança na sequência de pares de bases em uma molécula de DNA que pode resultar em um polipeptídeo alterado
  7. expliquem que uma mutação gênica é resultado de substituição ou deleção ou inserção de nucleotídeos no DNA e esbocem como cada um desses tipos de mutação pode afetar o polipeptídeo produzido

Fonte: Programa Cambridge International

Síntese de proteínas: DNA para proteína

Um gene 基因 é uma sequência de nucleotídeos de DNA que codifica uma polipeptídeo 多肽.

O código é lido em tripletes 三联体 — grupos de três bases. Cada tripleto ou codifica um aminoácido 氨基酸 específico, ou atua como sinal de início ou parada. O código é universal: quase todos os seres vivos usam os mesmos tripletes para os mesmos aminoácidos.

Existem 64 tripletes possíveis, mas apenas 20 aminoácidos comuns, portanto a maioria dos aminoácidos é codificada por mais de um tripleto.

Vocabulário Treinar
Inglês Chinês Pinyin
gene/dʒiːn/ 基因 jī yīn
polypeptide/ˌpɒlɪˈpeptaɪd/ 多肽 duō tài
triplet/ˈtrɪplɪt/ 三联体 sān lián tǐ
amino acid/əˈmiːnəʊ ˈæsɪd/ 氨基酸 ān jī suān
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6.2

Síntese de proteínas: transcrição e tradução

Transcrição (no núcleo)

O gene de DNA é copiado em ARNm. Isso é transcrição 转录.

  • a fita de DNA que é copiada é a fita molde 模板链; a fita parceira é a fita não transcrita 非转录链.
  • a enzima ARN polimerase 聚合酶 une nucleotídeos de ARN que pareiam com as bases molde (com uracila pareando com adenina).
  • nos eucariotos, o primeiro ARN produzido (o transcrito primário 初级转录本) contém partes codificadoras chamadas éxons 外显子 e partes não codificadoras chamadas íntrons 内含子. Os íntrons são cortados e os éxons são ligados para formar o ARNm maduro.
Transcrito primário com éxons e íntrons alternados; os íntrons são removidos e os éxons ligados em um ARNm maduro mais curto
Empilhamento: os íntrons não codificadores são cortados e os éxons codificadores são ligados para fazer o ARNm final

Tradução (no ribossomo)

O ARNm sai do núcleo e se liga a um ribossomo 核糖体. Construir a polipeptídeo a partir do código do ARNm é a tradução 翻译.

  • o ARNm é lido em códon 密码子 (cada codon é um tripleto de bases de ARNm).
  • moléculas de ARN de transferência (ARNt) 转运RNA trazem aminoácidos para o ribossomo. Cada ARNt tem um anticodão 反密码子 que pareia com um codon correspondente.
  • à medida que os codons são lidos em ordem, o ribossomo une os aminoácidos com ligações peptídicas 肽键, construindo a polipeptídeo.
Visão geral da síntese de proteínas: no núcleo o DNA é transcrito em ARNm, que sai do núcleo e é traduzido em um ribossomo onde o ARNt traz aminoácidos para construir uma polipeptídeo
A transcrição copia o DNA em ARNm no núcleo; a tradução no ribossomo constrói a polipeptídeo

Exemplo resolvido. Uma fita molde de DNA lê TAC GGA CTT. Dê os códons do ARNm e diga o quanto a polipeptídeo é longa. Transcreva por pareamento de bases complementares, lembrando que o ARN usa uracila 尿嘧啶 no lugar da timina: TAC dá AUG, GGA dá CCU, CTT dá GAA. Então o ARNm lê AUG CCU GAA. AUG é o codon de início 起始密码子 (metionina), então a polipeptídeo tem três aminoácidos de comprimento - dois após a metionina de início ser removida. Dois erros custam a maior parte das notas aqui: parear A com T 胸腺嘧啶 em vez de U 尿嘧啶 ao escrever o ARNm, e transcrever a fita codificante 编码链 em vez da fita molde 模板链. O ARNm é complementar à fita molde e idêntico à fita codificante exceto pela U substituindo a T.

Explorar

De gene a proteína

Passe passo a passo pela dogma central: o molde de DNA é transcrito em mRNA por pareamento de bases (A→U, T→A, G→C, C→G), depois lido em códons e traduzido em uma cadeia de aminoácidos.

Explorar

De gene a proteína

Passe por como um gene se torna uma proteína. Transcrição copia o DNA em mRNA; tradução lê o mRNA para construir o polipeptídeo.

Vocabulário Treinar
Inglês Chinês Pinyin
codon/ˈkəʊdɒn/ 密码子 mì mǎ zi
transcription/trænˈskrɪpʃn/ 转录 zhuǎn lù
template strand/ˈtempleɪt strænd/ 模板链 mú bǎn liàn
non-transcribed strand/nɒn trænˈskraɪbd strænd/ 非转录链 fēi zhuǎn lù liàn
primary transcript/ˈpraɪməri ˈtrænskrɪpt/ 初级转录本 chū jí zhuǎn lù běn
exon/eɡˈzɒn/ 外显子 wài xiǎn zi
intron/ɪnˈtrɒn/ 内含子 nèi hán zi
ribosome/ˈriːbəʊsəʊm/ 核糖体 hé táng tǐ
translation/trænˈsleɪʃn/ 翻译 fān yì
anticodon/ˌæntɪˈkəʊdɒn/ 反密码子 fǎn mì mǎ zi
peptide bond/ˈpeptaɪd bɒnd/ 肽键 tài jiàn
6.2

Mutações gênicas

Uma mutação 突变 gênica é uma mudança na sequência de bases de uma molécula de DNA. Pode alterar a polipeptídeo produzida. Existem três tipos:

  • substituição 替换 — uma base é trocada por uma base diferente. Isso altera no máximo um aminoácido, e àssemelho nenhum (porque a maioria dos aminoácidos tem mais de um tripleto).
  • deleção 缺失 — uma base é removida.
  • inserção 插入 — uma base extra é adicionada.

Uma deleção ou inserção desloca a leitura de todo tripleto posterior, então geralmente muda muitos aminoácidos após esse ponto e tem um grande efeito na polipeptídeo.

Uma sequência de bases lida em tripletes mostrada quatro vezes: a original, uma substituição mudando uma base, uma deleção e uma inserção — ambas das quais deslocam todo tripleto posterior *Uma substituição muda um tripleto; uma deleção ou inserção desloca todo tripleto posterior (um frameshift)

Explorar

Laboratório de tipos de mutação

Comparar substituição, inserção e deleção usando seu efeito no código.

Vocabulário Treinar
Inglês Chinês Pinyin
mutation/mjuːˈteɪʃn/ 突变 tū biàn
substitution/ˌsʌbstɪˈtjuːʃn/ 替换 tì huàn
deletion/dɪˈliːʃn/ 缺失 quē shī
insertion/ɪnˈsɜːʃn/ 插入 chā rù
6.2

Dicas de prova

  • O DNA é antiparalelo, mantido por ligações de hidrogênio (A=T dois, C≡G três); a replicação é semi-conservativa (cada produto mantém uma fita antiga).
  • Declare onde e o quê: transcrição (núcleo → ARNm), tradução (ribossomo, ARNm + ARNt → polipeptídeo).
  • Descreva o código com todos os quatro termos: triplete, não sobreposto, degenerado, universal.
  • Para uma mutação gênica (substituição, inserção, deleção) explique o efeito na proteína — e por que uma substituição pode ser silenciosa (degenerescência).

Aulas interativas sobre este tópico

Passe por ele passo a passo, com exercícios de verificação instantânea.

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