| English | 의미 |
|---|---|
| target molecule/ˈtɑːɡɪt ˈmɒlɪkjuːl/ | 목표 분자 |
| starting material/ˈstɑːtɪŋ məˈtɪərɪəl/ | 시약 |
| reagent/rɪˈeɪdʒənt/ | 부산물 |
| by-product/baɪ ˈprɒdʌkt/ | 파수 |
| yield/jiːld/ | 수율 |
시작부터 목표까지
- 목표 분자는 여러 단계를 거쳐 만들어집니다.
- 핵심은 목표 분자에서 역방향으로 접근하는 것입니다.
- 주어진 경로도 단계별로 분석해야 합니다.
합성 경로 계획 실험실
목표 분자를 뒤쪽에서 계획한 후 앞쪽으로 만드는 과정을 따르십시오.
좋은 합성 경로는 적은 단계로 높은 전체 수율을 줍니다.
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적은 단계는 제품의 손실을 줄입니다.
경로 계획하기
- 목표 분자와 시작 물질을 비교하세요 — 무엇이 변했는지(기능기, 탄소 수)?
- 역방향으로 고려하세요: 목표 분자를 만드는 단일 반응은 무엇이며,从哪里 만들 수 있는가?
- 시작 물질에 도달할 때까지 반복하세요.
- 각 단계마다 시약과 조건을 적으세요.
- 탄소를 추가하려면 KCN 단계가 핵심입니다(단순한 AS 반응 중 사슬 연장的唯一方法).

합성을 역방향으로 계획하세요 — 목표 분자에서 단계별로 시작 물질까지

의약품은 다단계 유기 합성에 의해 제작됩니다.
다단 합성을 계획하는 가장 좋은 방법은:
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목표에서 뒤쪽에서 작업하면 어떤 반응이 그것을 만들고, 어떤 물질로부터, 단계별로 찾습니다.
만약 경로에 탄소 원자를 추가해야 한다면, 핵심 단계는:
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KCN은 탄소 사슬을 늘리는 유일한 AS 반응입니다.
각 합성 아이디어와 짝을 맞추십시오.
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각 항목은 용어를 올바른 뜻과 연결합니다.
합성 경로 분석
- 각 단계마다 반응 유형(산화, 환원, 치환, 첨가, 제거)과 시약을 명시하세요.
- 부산물을 고려하세요 — 예를 들어 할로젠알케인에서 아민을 만들 때 추가 치환된 아민도 생성되므로, 단순 아민의 수율은 낮습니다.
주어진 경로의 각 단계를 분석할 때, 당신은 말해야 합니다:
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각 단계에 대해 반응의 종류(산화, 치환 등)와 시제/조건을 식別하십시오.
할로젠화알칸에서 단순 아민을 얻는 수율이 낮은 이유는 무엇입니까?
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아민 자체도 핵공여체(nucleophile)이므로 다시 반응합니다 — 부수 생성물 혼합물이 수율을 낮춥니다.
경로 평가하기
- 단계가 적고 수율이 높으며, 안전하고 저렴한 시약을 사용하는 경로를 선호하세요.
- 단계가 하나 더 늘어날 때마다 제품이 손실되어 전체 수율은 빠르게 감소합니다.
이해했습니다
- 목표 분자에서 역방향으로 계획하세요(기능기와 탄소 수 비교)
- 각 단계의 시약 + 조건을 적으세요; 탄소를 추가하려면 KCN을 사용하세요
- 경로를 분석할 때는 각 단계의 반응 유형과 시약을 제시하고, 부산물을 확인하세요