| English | 의미 |
|---|---|
| organic synthesis/ɔːˈɡænɪk ˈsɪnθəsɪs/ | 유기 합성 |
| functional group/ˈfʌŋkʃənl ɡruːp/ | 관능기 |
| bromine water/ˈbrəʊmaɪn ˈwɔːtə/ | 브롬수 |
| silver nitrate/ˈsɪlvə ˈnaɪtreɪt/ | 질산은 |
| nitrile/ˈnaɪtraɪl/ | 나이트릴 |
Reading a molecule's reactions
- Organic synthesis 有机合成 doesn't add new reactions — it joins the ones you know.
- First, identify the functional groups 官能团 present.
- Then use a map of reactions to get from one to another.
반응 맵 실험실
기능 기와 반응 경로를 식별하는 단서를 분류하십시오.
반응 맵은 서로 전환되는 반응으로 기능 기를 연결합니다.
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
반응을 계획하고 식별하는 데 사용됩니다.
Functional group tests
- decolourises bromine water 溴水 → a C=C (alkene).
- precipitate with silver nitrate 硝酸银 → a halogenoalkane.
- orange dichromate → green → a primary/secondary alcohol.
- orange precipitate with 2,4-DNPH → an aldehyde or ketone.
- fizzes with a carbonate → a carboxylic acid.
Identification tests for the AS functional groups
브롬수 용액을 탈색하는 화합물은:
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브롬수 용액의 탈색은 C=C 이중 결합에 대한 시험입니다.
2,4-DNPH와의 오렌지 침전물은 다음을 나타냅니다:
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2,4-DNPH는 카보닐 기(알데히드 또는 케톤)를 검출합니다.
각 시험을 그것이 나타내는 것과 짝을 맞추십시오.
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각 항목은 용어를 올바른 뜻과 연결합니다.
The reaction map
| Start | Reagent | Product |
|---|---|---|
| alkene | steam, $\text{H}_3\text{PO}_4$ | alcohol |
| halogenoalkane | NaOH(aq) | alcohol |
| halogenoalkane | KCN in ethanol | nitrile 腈 (+1 carbon) |
| alcohol | dichromate (distil/reflux) | aldehyde / carboxylic acid |
| aldehyde/ketone | $\text{NaBH}_4$ | alcohol |
| nitrile | dilute acid | carboxylic acid |
| acid + alcohol | conc. $\text{H}_2\text{SO}_4$ | ester |
A map of the AS organic reactions to plan a synthesis
반응 맵에 따르면, 알켄 + 수증기(H₃PO₄)는 다음을 줍니다:
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C=C 양쪽에 물의 전자가성 첨가하여 알코올을 만듭니다.
어떤 단계가 탄소 사슬을 하나 늘립니다?
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KCN은 CN 그룹(탄소 하나)을 추가합니다 — 탄소 사슬을 늘리는 유일한 AS 반응입니다.
Worked example: a two-step synthesis
- Plan by working backwards from the target, then check each step's reagents.
Make propanoic acid (3 C) from bromoethane (2 C). You need to add a carbon, so use KCN:
- Bromoethane + KCN (in ethanol) → propanenitrile (CH₃CH₂CN) — chain lengthened by one carbon.
- Propanenitrile + dilute acid (hydrolysis) → propanoic acid (CH₃CH₂COOH).
The KCN step is the key — it's the only one here that adds a carbon.
You've got it
- synthesis joins known reactions to build a target — plan it backwards from the target
- tests: bromine water (alkene), AgNO₃ (halogenoalkane), dichromate (1°/2° alcohol), 2,4-DNPH (carbonyl), carbonate fizz (acid)
- the reaction map converts group to group; KCN is the only step that adds a carbon
- each arrow needs its reagents and conditions