| English | 의미 |
|---|---|
| halogenoalkane/ˈheɪləʊdʒnəʊlkeɪn/ | 할로젠 알케인 |
| nucleophilic substitution/ˌnjuːklɪəˈfɪlɪk ˌsʌbstɪˈtjuːʃn/ | 핵자 친화성 치환 반응 |
| nitrile/ˈnaɪtraɪl/ | 나이트릴 |
| amine/ˈæmaɪn/ | 아민 |
| reflux/ˈriːflʌks/ | 환류 |
할로젠 교체하기
- 할로젠알坎은 수소 대신 할로젠이 있는 알칸(즉, C–X 결합)입니다.
- C–X 결합은 극성이 있어 이러한 화합물이 반응하게 만듭니다.
- 이들은 세 가지 분류에 나뉩니다.
할로젠화알케인은:
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할로젠화알케인은 극성 C–X 결합을 가지고 있으며, 이것이 반응 부위입니다.
할로젠화알케인은 수용성 수산염 이온과 다음과 같이 반응합니다:
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OH⁻이 친핵성 시약으로서 할로젠을 대체합니다.
세 가지 분류
- 1차, 2차 또는 3차, 할로젠이 붙은 탄소에 결합된 탄소의 개수에 따라 결정됩니다 (하나, 둘 또는 셋).
- 생성 방법: 알칸의 자유 라디칼 치환, 알켄의 전자공여성 첨가, 또는 알코올의 치환.
용매가 할로젠알坎이 치환되는지 탈리화되는지 결정함
일차, 이차 및 삼차 할로젠화 알kan
친핵성 치환
친핵성 시약이 할로젠화알케인의脱離基와 교체됩니다.
삼차 할로젠화알카노는 할로젠이 다음에 결합된 탄소 위에 있는 것임:
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일차 = 1 개의 탄소 결합, 이차 = 2 개, 삼차 = 3 개는 할로겐이 결합된 탄소에 해당합니다.
각 할로젠화알케인 개념과 매칭하시오.
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각 항목은 용어를 올바른 뜻과 연결합니다.
친핵성 치환에서 OH⁻이 δ+ 탄소를 공격하고 할로젠이 할로젠 이온으로脱離합니다.
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C–X 결합은 극성이므로 탄소는 δ+ 전하를 띠며,这正是电子对供体(亲核试剂)攻击的位置。
핵치환 반응
- C–X 탄소는 약간 양(+) 이므로, 핵종(비결합 전자 쌍을 가진 종)이 공격하여 할로젠을 대체합니다.
| 시약 | 생성물 |
|---|---|
| $\text{NaOH(aq)}$, 가열 | 알코올 |
| 에탄올 내 $\text{KCN}$, 가열 | 니트릴(탄소 원자 하나 추가) |
| $\text{NH}_3$ 에탄올溶液中, 가열 + 압력 | 아민 |
많은 할로젠알坎 반응은 환류 조건에서 가열하여 수행됩니다.
할로젠화알케인을 가열하여 수산화나트륨 수용액(NaOH)과 반응시키면:
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NaOH(aq)가 할로젠을 –OH로 치환하여 알코올을 만듭니다.
에탄올에서 KCN과 반응하면 사이안화물이 생성되는데, 이는 다음 때문에 유용합니다:
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CN 그룹은 탄소 하나를 추가하여 사슬을 길게 만들며, 대신 NH₃을 사용하면 아민이 됩니다.
할로젠 식별
- 에탄올溶液中의 질산 은과 함께 온하게 가열하면: 은 할로젠 침전물이 형성됩니다 — 흰색 AgCl, 연노란색 AgBr, 노란색 AgI.
휘발성 할로젠알坎은 과거에 냉매 및 스프레이 추진제로 널리 사용되었습니다.
이해했습니다
- 할로젠화 알kan은 극성 C–X 결합을 가지며, 분류는 일차/이차/삼차입니다
- 핵치환 반응: NaOH(aq) → 알코올; KCN → 나이트릴 (+1 탄소); NH₃ → 아민
- 질산 은을 사용하여 할로젠 식별 (흰색/연노란색/노란색 침전물)