語彙
| English | 意味 |
|---|---|
| target molecule/ˈtɑːɡɪt ˈmɒlɪkjuːl/ | 目的分子 |
| starting material/ˈstɑːtɪŋ məˈtɪərɪəl/ | 出発物質 |
| reagent/rɪˈeɪdʒənt/ | 試薬 |
| by-product/baɪ ˈprɒdʌkt/ | 副生成物 |
| yield/jiːld/ | 収率 |
起点から目標へ
- 目標化合物は複数の工程で合成される。
- 鍵は目標化合物から逆方向に進めることだ。
- 与えられた経路も工程ごとに分析する。
探索
合成経路設計実験室
目標分子の逆合成計画と、それに続く正合成の流れを追う。
実践
良好な合成経路は工程数が少なく、全体としての収率が高い。
難易度 1/5 · 100 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
工程が少ないほど、生成物の損失は少ない。
経路の計画
- 目標化合物と出発物質を比較する — 何が変化したか（官能基、炭素数）？
- 逆方向に進める：どの単一反応で目標化合物を作れ、その原料は何か？
- 出発物質に到達するまで繰り返す。
- 各工程に試薬と条件を記載する。
- 炭素を追加するには、KCN反応が鍵となる（唯一の炭素鎖伸長AS反応）。
合成を逆方向に計画 — 目標化合物から工程ごとに出発物質へ
医薬品は多工程有機合成によって合成される。
実践
多工程合成の設計法として最も適切なのは:
難易度 1/5 · 100 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
目標からの逆向み考察により、各工程でどのような反応によって生成され、何から作られたかを段階的に見つける。
実践
経路に炭素原子を追加する場合、重要な工程は:
難易度 1/5 · 100 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
KCNは炭素鎖を伸長させる唯一のAS反応である。
実践
各合成アイデアを結び付けなさい。
難易度 2/5 · 140 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
各項目は用語を正しい意味と結びつける。
経路の分析
- 各工程について、反応の種類（酸化、還元、置換、付加、脱離）と試薬を述べる。
- 副生成物を考える — 例：ハロゲンアルカンからのアミン合成では、さらに置換されたアミンも生じるため、単純なアミンの収率は低い。
実践
与えられた経路の各工程を分析する際は、次に述べることを明記すべきである:
難易度 1/5 · 100 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
各工程について、反応種別（酸化、置換など）および試薬・条件を同定せよ。
実践
ハロゲン化アルキルからの単純アミンの収率が低い理由は何か?
難易度 1/5 · 100 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
アミン自体が求核剤であるため再反応を起こし、副生成物の混合物が生成されて収率が低下する。
経路の評価
- 工程数が少なく、収率が高く、安全で安価な試薬を使う経路を選ぶ。
- 工程が増えるごとに生成物が失われるため、全体収率は急激に低下する。
理解できましたか
Key idea
- 目標化合物から逆方向に計画する（官能基と炭素数を比較）
- 各工程の試薬＋条件を記載し、炭素追加にはKCNを用いる
- 経路を分析するには、各工程の反応種類と試薬を述べ、副生成物に注意する