การระบุหมู่ฟังก์ชันและแผนภาพปฏิกิริยา
| English | ไทย |
|---|---|
| organic synthesis/ɔːˈɡænɪk ˈsɪnθəsɪs/ | การสังเคราะห์สารอินทรีย์ |
| functional group/ˈfʌŋkʃənl ɡruːp/ | กลุ่มฟังก์ชัน |
| bromine water/ˈbrəʊmaɪn ˈwɔːtə/ | น้ำเบรรม |
| silver nitrate/ˈsɪlvə ˈnaɪtreɪt/ | สารกัลยาณิต |
| nitrile/ˈnaɪtraɪl/ | ไนไตรล์ |
อ่านปฏิกิริยาของโมเลกุล
- การสังเคราะห์สารอินทรีย์ ไม่ได้เพิ่มปฏิกิริยาลงไปใหม่ — แต่ เชื่อมโยง ปฏิกิริยาที่คุณรู้อยู่เข้าด้วยกัน
- ก่อนอื่น ระบุ กลุ่มฟังก์ชันที่มีอยู่
- จากนั้นใช้ แผนที่ปฏิกิริยา เพื่อเปลี่ยนจากอย่างหนึ่งไปยังอีกอย่างหนึ่ง
ห้องปฏิบัติการแผนภาพปฏิกิริยา
จำแนกตัวชี้บ่งที่ใช้ระบุหมู่ฟังก์ชันและเส้นทางปฏิกิริยา
แผนภาพปฏิกิริยาเชื่อมโยงหมู่ฟังก์ชันด้วยปฏิกิริยาที่เปลี่ยนรูปกัน
ใช้วางแผนและระบุปฏิกิริยา
การทดสอบกลุ่มฟังก์ชัน
- ทำให้ น้ำบროมีน จางสี → C=C (แอลkeen)
- เกิดตะกอนกับ เงินไนเตรต → ฮาโลเจนอัลเคน
- ดิโครเมต สีส้ม → สีเขียว → แอลกอฮอล์ первารี/sekondary
- ตะกอนสีส้มกับ 2,4-DNPH → อัลดีไฮด์หรือคีโทน
- ฟองฟุ้ง กับคาร์บอเนต → กรดคาร์บอกซิลิก
การทดสอบเพื่อระบุกลุ่มฟังก์ชันระดับ AS
สารประกอบที่ทำให้สีน้ำยาบรอมีนจางลงมี:
การทำให้สีน้ำยาบรอมีนจางลงเป็นการทดสอบสำหรับพันธะคู่ C=C
ตะกอนสีส้มกับ 2,4-DNPH บ่งชี้ว่า:
2,4-DNPH ตรวจจับหมู่คาร์บอนิล (อัลดีไฮด์หรือคีโทน)
จับคู่การทดสอบแต่ละอย่างกับสิ่งที่แสดง
แต่ละรายการเชื่อมโยงพจน์กับความหมายที่ถูกต้อง
แผนที่ปฏิกิริยา
| เริ่มต้น | สารตั้งต้น | ผลิตภัณฑ์ |
|---|---|---|
| แอลkeen | น้ำsteam, $\text{H}_3\text{PO}_4$ | แอลกอฮอล์ |
| แอลคานอล | NaOH(aq) | แอลกอฮอล์ |
| แอลคานอล | KCN ในเอทานอล | ไนไตรล์ (+1 คาร์บอน) |
| แอลกอฮอล์ | ไดโครเมต (กลั่น/回流) | อัลดีไฮด์ / กรดคาร์บอกซิลิก |
| อัลดีไฮด์/คีโตน | $\text{NaBH}_4$ | แอลกอฮอล์ |
| ไนไตรล์ | กรดเจือจาง | กรดคาร์บอกซิลิก |
| กรด + แอลกอฮอล์ | conc. $\text{H}_2\text{SO}_4$ | เอสเทอร์ |
แผนภาพปฏิกิริยาอินทรีย์ระดับ AS เพื่อวางแผนการสังเคราะห์
ตามแผนภาพปฏิกิริยา อัลคีน + ไอน้ำ (H₃PO₄) ให้:
การเติมอิเล็กตรอนของน้ำผ่านพันธะ C=C ให้แอลกอฮอล์
ขั้นตอนใดเพิ่มจำนวนอะตอมคาร์บอนในสายโซ่หนึ่ง?
KCN เพิ่มหมู่ CN (คาร์บอนหนึ่ง) — เป็นปฏิกิริยา AS เพียงอย่างเดียวที่เพิ่มสายโซ่
ตัวอย่างวิธีทำ: การสังเคราะห์แบบสองขั้นตอน
- วางแผนโดยคำนวณ ย้อนกลับ จากผลิตภัณฑ์เป้าหมาย แล้วตรวจสอบสารตั้งต้นของแต่ละขั้นตอน
สร้างกรดโปรแพโนอิก (3 C) จากบรอมୋเอทเทน (2 C). คุณต้องเพิ่มคาร์บอนหนึ่งตัว ดังนั้นใช้ KCN:
- บรอมୋเอทเทน + KCN (ในเอทานอล) → โพรพาไนไตรล์ (CH₃CH₂CN) — ยาวโซ่คาร์บอนเพิ่มขึ้นหนึ่งตัว
- โพรพาไนไตรล์ + กรดเจือจาง (ไฮโดรไลซิส) → กรดโปรแพโนอิก (CH₃CH₂COOH).
ขั้นตอนที่ใช้ KCN คือหัวใจสำคัญ — เป็นขั้นตอนเดียวในที่นี้ที่ เพิ่มคาร์บอน
คุณเข้าใจแล้ว
- การสังเคราะห์ คือการนำปฏิกิริยารู้จักมาต่อกันเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์เป้าหมาย — วางแผนมัน ย้อนกลับ จากเป้าหมาย
- การทดสอบ: น้ำ브롬ีน (อัลเคน), AgNO₃ (แอลคานอล), ไดโครเมต (แอลกอฮอล์ระดับ 1°/2°), 2,4-DNPH (คาร์โบนิล), ฟองฟู่จากคาร์บอเนต (กรด)
- แผนที่ปฏิกิริยา เปลี่ยนกลุ่มฟังก์ชันเป็นอีกกลุ่มหนึ่ง; KCN เป็นขั้นตอนเดียวที่ เพิ่มคาร์บอน
- ลูกศรแต่ละลูกต้องมี สารตั้งต้นและสภาวะ ของมัน