| English | 의미 |
|---|---|
| acyl chloride/əˈkɪl ˈklɔːraɪd/ | 아실 염화물 |
| functional group/ˈfʌŋkʃənl ɡruːp/ | 관능기 |
| diazonium salt/ˌdaɪəˈzəʊnɪəm sɒlt/ | 디아조늄 염 |
| reagent/rɪˈeɪdʒənt/ | 부산물 |
| by-product/baɪ ˈprɒdʌkt/ | 파수 |
합성 설계하기
- AS 합성과 마찬가지로 알려진 반응을 연결하여 목표물을 만들어야 합니다.
- 이제 아릴 화합물, 페놀, 아민, 아미드, 아실 염화물의 반응도 알고 있습니다.
- 기능기를 식별하고, 지도를 사용하여 역으로 계획하십시오.
A-Level 합성 계획서
기능기 변화를 시약과 매칭하여 경로를 구성한다.
유기 합성 계획은 시약材料에서 목표 분자로 전환하기 위해 반응 순서를 선택하는 것이다.
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적은 단계와 높은 수율이 선호된다.
기능기 식별
- 촉매 없이 브롬수를 탈색함(흰색 침전물) → 페놀 또는 페닐아민(활성화된 고리).
- 찬 물과 격렬하게 반응함(HCl 연무 발생) → 아실 염화물.
- 중성 $\text{FeCl}_3$ 시약과 보라색 색소 반응 → 페놀.
A Level 반응 지도
중성 염화철(III) 클로라이드와의 보라색 반응은 다음을 식별한다:
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중성 FeCl₃는 페놀과 보라색 반응을 보인다.
찬 물과 격렬하게 반응하여 HCl 연기를 내는 화합물은:
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아실 클로라이드는 물과 격렬하게 가수분해되어 HCl을 방출한다.
각 용어를 그 의미와 매칭하십시오.
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각 항목은 용어를 올바른 뜻과 연결합니다.
A Level 반응 지도
- 아릴 사슬: 벤젠 → 니트로벤젠 → 페닐아민 →ジア조늄 염 → 페놀 / 아조 염료.
- 아실 사슬: 카복실산 → 아실 염화물 → 에스터 / 아미드.
- 기타: 아미드/니트릴 → 아민 ($\text{LiAlH}_4$); 할로젠화알KAN → 니트릴 (KCN, 탄소 1개 증가).
A Level에서 추가된 식별 시험
10 °C 이하에서 아닐린이 HNO₂와 반응하면:
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찬 HNO₂는 디아조늄 염을 형성하며, 이는 이후 페놀을 만들거나 아조 염료와 커플링할 수 있다.
아세틸 클로라이드는 과잉의 암모니아와 반응하여 아미드 ____를 생성한다.
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아실 기는 CH₃CO–로 유지되고 –NH₂가 –Cl을 대체하여 CH₃CONH₂를 형성한다.
할로겐을 –CN으로 치환하면 유기 분자에 탄소 원자 하나가 추가된다.
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시아니드 그룹의 탄소 원자는 탄소 골격에 합쳐지며, 제품 계획 시 이를 포함하여 세어야 한다.
아미드를 아민으로 환원하는 시약은 무엇인가?
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LiAlH₄는 반응도에서 환원제이다. FeCl₃ 및 브로민수는 식별 시험에 사용된다.
계획 및 분석
- 목표물에서부터 역으로 계획하여 각 단계의 시약과 조건을 기록하십시오.
- 분석할 때는 각 단계의 반응 유형(전자성 치환, 첨가-제거, 산화, 환원 등)을 명시하고 부산물이 발생하는지 주의하십시오.
목표물에서 역으로 계획하여, 하나씩断开하여 시약에 도달하십시오
다단 합성을 계획하는 가장 좋은 방법은:
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역작업은 어떤 반응이 표적 물질을 만들고, 그从哪里来, 단계를 따라 찾는다.
이해했습니다
- 시험: 중성 FeCl₃ → 보라색 (페놀); 찬 물과 격렬한 반응 (아실 염화물); 브롬수, 촉매 없음 (페올/페닐아민)
- 지도: 벤젠 → 니트로벤젠 → 페닐아민 →ジア조늄 → 페올/아조; 산 → 아실 염화물 → 에스터/아미드
- 목표물에서 역으로 계획하며 각 단계의 반응 유형과 부산물을 분석하십시오.