어휘
| English | 의미 |
|---|---|
| amine/ˈæmaɪn/ | 아민 |
| amino acid/əˈmiːnəʊ ˈæsɪd/ | 아미노산 |
| lone pair/ləʊn peə/ | 비공유전자쌍 |
| basicity/beɪˈsɪsɪti/ | 염기성 |
| phenylamine/ˌfiːˈnaɪləmiːn/ | 페닐아민 |
질소 기반 염기
- 아민은 아미노산, 단백질, 의약품 및 염료 등 곳곳에 존재합니다.
- 아민(amine) 은 –NH₂ 그룹(일차 아민) 또는 –NH–(이차 아민)을 가집니다.
- 질소는 단일전자쌍(lone pair) 을 유지하며, 이 단일전자쌍이 아민을 염기로 만듭니다.
탐색하기
아민 유형 실험실
질소의 치환 및 염기적 거동에 따라 아민을 분류하십시오.
연습
primary 아민은 다음 그룹을 가집니다:
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
Primary 아민은 –NH₂를 가집니다; secondary 아민은 두 탄소 사이에 –NH–를 가집니다.
연습
아민은 질소가 고립 ______를 가지고 있기 때문에 염기 역할을 합니다.
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
그것은 양성자를 받습니다.
아민 제조
- 할로젠알카인(halogenoalkane) + NH₃ (에탄올 중, 압력 하) → 일차 아민 생성.
- 생성된 일차 아민 + 추가 할로젠알카인 → 이차, 이후 삼차 아민 생성.
- 아미드 또는 니트릴(nitrile) 의 환원 ($\text{LiAlH}_4$ 사용) → 아민 생성.
- (또는 아민 또는 암모니아 + 아실 염화물 → 아미드 생성.)
아민의 염기성은 질소 단일전자쌍의 이용 가능성에 따라 달라짐
연습
일차 아민을 만들기 위해 할로젠알케인을 다음과 함께 가열합니다:
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암모니아가 할로겐을 치환하여 아민을 생성합니다(과잉 NH₃는 primary 아민을 선호합니다).
연습
LiAlH₄로 니트릴 또는 아마이드를 환원하면:
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LiAlH₄는 니트릴과 아마이드 모두를 아민으로 환원시킵니다.
연습
각 용어를 그 의미와 매칭하십시오.
난이도 2/5 · 140 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
각 항목은 용어를 올바른 뜻과 연결합니다.
아민이 염기인 이유
- 질소의 단일전자쌍이 $\text{H}^+$(양성자)를 받아들이므로 아민은 염기(양성자 수용체)입니다.
- 그 단일전자쌍이 더 이용 가능할수록 염기는 더 강합니다.
- 알킬 그룹은 N으로 전자를 밀어내어 쌍을 더 이용 가능하게 하며; 벤젠 고리는 이를 끌어당깁니다.
Example
염기성 순서: 에틸아민 > 암모니아 > 페닐아민.
- 에틸아민 (CH₃CH₂NH₂): 에틸 그룹이 전자를 donate하므로 단일전자쌍이 더可利用하여, 여기서 가장 강한 염기입니다.
- 암모니아 (NH₃): 도움도 방해도 없음 — 기준점(baseline)입니다.
- 페닐아민 (C₆H₅NH₂): 단일전자쌍이 벤젠 고리로 끌려가므로 가장 이용 불가능하여, 가장 약한 염기입니다.
일차 아민은 -NH2를 가지며, 이차 아민은 -NH-를 가짐
연습
아민은 염기이기 때문에:
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질소의 고립 전자가 H⁺를 받아 아민을 염기로 만듭니다.
일차, 이차, 삼차 아민
- 아민은 질소에 연결된 탄소 그룹의 개수에 따라 분류됩니다.
- 1° = 하나 (예: CH₃NH₂); 2° = 두 개 (예: (CH₃)₂NH); 3° = 세 개 (예: (CH₃)₃N).
- 모든 아민은 염기로 작용합니다. 각 경우 질소가 여전히 단일전자쌍을 유지하기 때문입니다.
아민 제조 두 가지 경로: 할로젠알카인에서, 또는 니트릴 환원으로
이해했습니다
Key idea
- 아민 = –NH₂ (1°), –NH– (2°), 또는 N에 탄소 세 개 (3°)
- 할로젠알카인 + NH₃에서 제조되거나, 니트릴/아미드의 환원($\text{LiAlH}_4$)으로 제조됨
- 아민은 염기입니다. 질소의 단일전자쌍이 $\text{H}^+$(양성자)를 받아듭니다.
- 염기성: 에틸아민 > 암모니아 > 페닐아민 (알킬은 N으로 전자 donate; 고리는 쌍을 بعيد히 당김)