어휘
| English | 의미 |
|---|---|
| alkylbenzene/ˈælkɪlbenziːn/ | 알킬벤젠 |
| acyl chloride/əˈkɪl ˈklɔːraɪd/ | 아실 염화물 |
| benzoic acid/benˈzəʊɪk ˈæsɪd/ | 벤조산 |
| electron-withdrawing/ɪˈlektrɒn wɪθˈdrɔːɪŋ/ | 전자吸引 |
| inductive effect/ɪnˈdʌktɪv ɪˈfekt/ | 유도 효과 |
산, 다시 보기
- 카복실산은 알킬벤젠으로부터 만들 수 있으며 아실 염化物로 전환될 수 있다.
- 그중 두 가지는 더 산화될 수 있다.
- 그들의 산도는 전하가 어떻게 분산되는지에 따라 달라집니다.
탐색하기
카복실산 A2 지도
카복실산은 아실 유도체 및 염을 통해 따름.
연습
카복실산은 탄산염과 반응하여 이산화탄소를 방출합니다.
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
산 그룹에 대한 테스트입니다.
합성과 산화
- 알킬벤젠(예: 메틸벤젠)을 뜨거운 알칼리성 $\text{KMnO}_4$(随后酸化)으로 산화하면 벤조산이 생성됨(측면사슬 전체가 –COOH로 변함).
- 카복실산 + $\text{PCl}_3$/$\text{PCl}_5$/$\text{SOCl}_2$ → 아실 염化物.
- 두 가지 산이 더 산화됨: 포름산(HCOOH) 및 옥살산(HOOCCOOH) → 이산화탄소.
산도 순서: 알코올, 페놀, 카복실산
연습
열한 알칼리성 KMnO₄로 메틸벤젠을 산화하면:
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
전체 측사슬이 –COOH 그룹으로 산화되어 벤조산이 생성됩니다.
연습
어떤 카복실산은 더 산화될 수 있습니까?
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
메탄산과 에탄다이산은 더 산화될 수 있습니다(예: CO₂로); 대부분의 카복실산은 산화되지 않습니다.
연습
각 용어를 그 의미와 매칭하십시오.
난이도 2/5 · 140 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
각 항목은 용어를 올바른 뜻과 연결합니다.
상대적인 산도
$$\text{alcohol} < \text{phenol} < \text{carboxylic acid}$$
- 카복실산이 가장 강是因为其阴离子将电荷分散在两个氧原子上。
- 클로린 원자는 더 높은 산도를 가짐 — 이들은 전자吸引性 (유도 효과)으로 인해 전하를 더 넓게 분산시킴.
시트러스류는 카복실산인 시트르산을 포함하기 때문에 신맛이 난다.
연습
왜 카복실산이 페놀이나 알코올보다 산성이 강한가?
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
두 개의 산소 원자 전체에 전하를 분산시키는 것이 카복실레이트 이온을 가장 안정화시키므로, 이것이 가장 강력한 산입니다.
연습
–COOH 그룹 근처에 염소 원자를 추가하면 산은:
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
전자 흡수성 염소가 전하를 끌어당겨 음이온을 안정화시키므로, 산은 강해집니다.
기억해야 할 반응
- 카복실산은 금속, 염기, 탄산염과 반응하여 염을 형성함.
- 탄산염과의 CO₂ 테스트는 산 그룹을 확인해 .
이해했습니다
Key idea
- 알킬벤젠 → 벤조산 (뜨거운 알칼리성 KMnO₄); 아스릴 클로라이드 → 아실 염化物 (PCl₅/SOCl₂)
- 포름산 및 옥살산은 더 산화되어 CO₂가 될 수 있음
- 산도: 알코올 < 페놀 < 카복실산 (두 산소에 걸친 전하); Cl 원자가 강하게 만듦