어휘
| English | 의미 |
|---|---|
| carbonyl compound/ˈkɑːbənaɪl ˈkɒmpaʊnd/ | 카보닐 화합물 |
| aldehyde/ˈældɪhaɪd/ | 알데히드 |
| ketone/ˈketəʊn/ | 케톤 |
| reduction/rɪˈdʌkʃn/ | 환원 |
| hydroxynitrile/haɪˈdrɒksɪnaɪtraɪl/ | 하이드록시니트릴 |
| nucleophilic addition/ˌnjuːklɪəˈfɪlɪk əˈdɪʃn/ | 핵친화적 첨가 반응 |
카보닐 화합물
- 이들은 카보닐 화합물이며 C=O 그룹을 포함한다.
- 알데히드에서 C=O는 사슬의 끝에 위치함 (–CHO).
- 케톤에서는 중간에 위치하며 두 탄소 사이에 있음.
탐색하기
카보닐 화합물 실험실
카보닐 반응을 나타내는 것을 기준으로 분류하십시오.
연습
알데히드와 케톤의 차이는:
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
두 물질 모두 카보닐 C=O를 가집니다. 알데하이드에서는 말단에 위치(–CHO)하고, 케톤에서는 두 탄소 사이에 위치합니다.
연습
알데하이드는 카보닐 그룹이 탄소 사슬 끝에 있습니다.
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
케톤은 중간에 있습니다.
제조법
- 알코올의 산화로 제조 (산성 $\text{K}_2\text{Cr}_2\text{O}_7$ 또는 $\text{KMnO}_4$):
- 일차 알코올은 증류로 알데히드를 생성함.
- 이차 알코올은 케톤을 생성함.
알데히드에서 C=O는 끝에, 케톤에서는 중간에 위치함
연습
이차 알코올을 산화하면:
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
이차 알코올은 산화되어 케톤이 되고, 일차 알코올(증류 시)은 알데하이드가 됩니다.
연습
각 카보닐 사실과 매칭하세요.
난이도 2/5 · 140 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
각 항목은 용어를 올바른 뜻과 연결합니다.
반응
- 환원 ($\text{NaBH}_4$ 또는 $\text{LiAlH}_4$) → 알코올로 되돌아감 (알데히드 → 일차; 케톤 → 이차).
- HCN (KCN 촉매 사용)이 C=O 양쪽에 H와 CN을 추가하여 하이드록시기니트릴 생성 (탄소 1개 추가)
알데하이드는 톨렌스 시약과 반응하여 밝은 은거울을 형성합니다.
연습
카보닐 화합물을 환원(NaBH₄ 사용)하면:
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
환원은 카보닐을 다시 알코올로 돌립니다(알데하이드 → 일차, 케톤 → 이차).
친핵성 첨가 반응
HCN 반응은 친핵성 첨가입니다:
- $\text{CN}^-$(친핵체)가 약간의 양전하를 띤 카보닐 탄소와 결합합니다.
- C=O 이중결합이 끊기면서 음전하를 띤 산소($\text{O}^-$)가 남습니다.
- $\text{O}^-$이 $\text{H}^+$을 받아 하이드록시니트릴이 완성됩니다.
프로판온(아세톤), 가장 간단한 케톤, 매니큐어 제거제에 사용되는 용매입니다.
연습
HCN의 친핵성 추가 반응에서 첫 번째 단계는:
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
シア노화물 친핵체 δ+ 탄소를 공격하여 C=O를 끊고, 이후 O⁻이 H⁺를 받습니다.
이해했습니다
Key idea
- 카보닐 = C=O; 알데하이드(끝단, –CHO) vs 케톤(중간)
- 알코올의 산화로 생성: ** electional + 증류 → 알데하이드**; secondary → 케톤
- 환원 → 알코올; HCN → 하이드록시니트릴 (+1 탄소)
- HCN 단계는 친핵성 첨가입니다: $\text{CN}^-$이 $\delta+$ 탄소에 접근하고, C=O가 끊기며, $\text{O}^-$이 $\text{H}^+$을 받습니다.