- شرح واستخدام مصطلح معدل التفاعل، تردد التصادمات، التصادمات الفعالة والتصادمات غير الفعالة
- شرح تأثير تغيرات التركيز والضغط على معدل التفاعل بشكل نوعي، بدلالة تردد التصادمات الفعالة
- استخدام البيانات التجريبية لحساب معدل التفاعل
حركية التفاعل
A-Level الكيمياء · الموضوع 8
7:13
حركية التفاعل
الحديد المتروك خارجًا يستغرق سنوات ليصدأ. أضرم عود ثقاب، وتكاد تكون نفس الكيمياء — الأكسجين يهاجم الوقود — قد انتهت في أقل من ثانية. نفس…
سرد باللغة الإنجليزية · ترجمة مدمجة بالإنجليزية + الصينية
8.1
معدل التفاعل
المنهج
المصدر: منهج كامبريدج الدولي
معدل التفاعل هو سرعة تحول المتفاعلات إلى نواتج. نقيسه كتغير التركيز (أو الكمية) في كل وحدة زمنية.
لكي تتفاعل الجسيمات، يجب أن تتصادم. تردد التصادم هو مدى تكرار اصطدام الجسيمات ببعضها البعض. ولكن ليس كل تصادم يؤدي إلى تفاعل:
- التصادم الفعال يمتلك طاقة كافية و الاتجاه الصحيح، فيحدث التفاعل.
- التصادم غير الفعال لا يملك طاقة كافية، أو تصادمت الجسيمات بزاوية خاطئة، فلا يحدث شيء.
لذلك يعتمد المعدل على تردد التصادمات الفعالة — عدد التصادمات المفيدة التي تحدث كل ثانية.

التركيز والضغط
إذا زادت تركيز المحلول (أو ضغط الغاز)، تكون الجسيمات أكثر تماسكاً. تتصادم بشكل متكرر، مما يزيد التصادمات الفعالة كل ثانية، ويرتفع المعدل.

يمكن حساب معدل من البيانات التجريبية — على سبيل المثال، حجم الغاز الناتج مقسوماً على الزمن المستغرق.
مثال محلول. يعطي تفاعل ثاني أكسيد الكربون. في أول $30\ \text{s}$، تم جمع $48\ \text{cm}^3$ من الغاز. أوجد متوسط معدل التفاعل خلال هذا الوقت.
يكون المعدل أسرع في البداية (يكون المنحنى أكثر انحداراً هناك) لأن المتفاعلات الأكثر تركيزاً، ثم يتباطأ مع استهلاكها.
سرعة التفاعل
[A] = [A]₀·bᵗ
تركيز المتفاعلات ينخفض بمرور الوقت حيث يُستهلك.
| English | العربية |
|---|---|
| rate of reaction/reɪt ɒv rɪˈækʃn/ | معدل التفاعل |
| collide/kəˈlaɪd/ | تصادم |
| collision frequency/kəˈlɪʒn ˈfriːkwənsi/ | تردد الاصطدام |
| effective collision/ɪˈfektɪv kəˈlɪʒn/ | تصادم فعال |
| non-effective collision/nɒn ɪˈfektɪv kəˈlɪʒn/ | اصطدام غير فعال |
| activation energy/ˌæktɪˈveɪʃn ˈenədʒi/ | طاقة التنشيط |
8.2
درجة الحرارة والطاقة التنشيطية
المنهج
- تعريف طاقة التنشيط، $E_A$، على أنها الحد الأدنى من الطاقة المطلوبة لتكون التصادمة فعالة
- رسم واستخدام توزيع بولتزمان لشرح أهمية طاقة التنشيط
- شرح تأثير تغير درجة الحرارة على معدل التفاعل بشكل نوعي، بدلالة توزيع بولتزمان وتردد التصادمات الفعالة
المصدر: منهج كامبريدج الدولي
الطاقة التنشيطية ($E_A$) هي الحد الأدنى من الطاقة التي يحتاجها التصادم لكي يكون فعالاً.
توزيع بولتزمان هو رسم بياني يوضح كيف تنتشر طاقات الجزيئات عند درجة حرارة واحدة. يبدأ المنحنى من نقطة الأصل، ويصعد إلى ذروة، ثم ينخفض في ذيل طويل. المساحة الكلية تحت المنحنى تمثل العدد الكلي للجزيئات. فقط الجزيئات الموجودة على يمين $E_A$ تمتلك طاقة كافية للتفاعل.
عما رتفعت درجة الحرارة:
- يفلطح المنحنى وينتشر نحو اليمين، sehingga جزء أكبر بكثير من الجزيئات الآن تمتلك طاقة أكبر من $E_A$.
- تتحرك الجزيئات أيضاً بسرعة أكبر وتتصادم بشكل متكرر.
التأثير الأول هو الأكبر. ولهذا السبب يمنح ارتفاع صغير في درجة الحرارة زيادة كبيرة في المعدل.

لماذا يسرع الحرارة التفاعلات
ارفع درجة الحرارة: تمتد المنحنية لليمين، sehingga عدد أكبر من الجزيئات يمتلك طاقة تنشيط على الأقل ويمكنه التفاعل.
| English | العربية |
|---|---|
| Boltzmann distribution/ˈbɒltsmən ˌdɪstrɪˈbjuːʃn/ | توزيع بولتزمان |
8.3
المحفزات
المنهج
- شرح واستخدام مصطلحي المحفز والحفزية: (أ) شرح أنه في وجود محفز، يكون للتفاعل آلية مختلفة، أي ذات طاقة تنشيط أقل (ب) شرح هذا التأثير الحفاز بدلالة توزيع بولتزمان (ج) رسم وتفسير مخطط مسار التفاعل، للتفاعل في وجود غياب محفز فعال
المصدر: منهج كامبريدج الدولي
المحفز يسرع التفاعل دون أن يُستهلك نفسه. التحفيز هو اسم لهذا الفعل.
يعمل المحفز من خلال إعطاء التفاعل آلية تفاعل مختلفة — طريق جديد بطاقة تنشيط أقل. على توزيع بولتزمان، إنخفاض $E_A$ يحرك الخط إلى اليسار، مما يعني أن المزيد من الجزيئات تمتلك الآن طاقة كافية. وهذا يعني更多的 التصادمات الفعالة كل ثانية، ومعدل أسرع.
على مخطط مسار التفاعل، يكون الطريق المُحفَز "تلة" طاقة أقل. تغير الإنثالبي للتفاعل، $\Delta H$، لا يتغير بواسطة المحفز.

هناك نوعان:
- المحفز المتجانس يكون في نفس الحالة الفيزيائية للمتفاعلات — على سبيل المثال، محفز حمضي مذاب في محلول سائل.
- المحفز غير المتجانس يكون في حالة مختلفة عن المواد المتفاعلة — على سبيل المثال، الحديد الصلب الذي يسرع تفاعل الغازات في عملية هابر.


المحفزات
المحفز يقلل Ea
المحفز يقلل Ea، لذا يكبر الكسر من الجزيئات القادرة على التفاعل — دون تسخين.
كيف يعمل المحفز
أضف محفز وراقب انخفاض حاجز طاقة التنشيط — فهو يوفر مسارًا أسهل، دون تغيير ΔH.
| English | العربية |
|---|---|
| catalyst/ˈkætəlɪst/ | المحفز |
| catalysis/kæˈtæləsɪs/ | تحفيز |
| reaction mechanism/rɪˈækʃn ˈmekənɪzəm/ | آلية التفاعل |
| reaction pathway diagram/rɪˈækʃn ˈpæθweɪ ˈdaɪəɡræm/ | مخطط مسار التفاعل |
| homogeneous catalyst/həˈməʊdʒnɪəs ˈkætəlɪst/ | محفز متجانس |
| heterogeneous catalyst/ˌhetrəˈdʒiːnɪəs ˈkætəlɪst/ | محفز غير متجانس |
8.3
نصائح للامتحان
- اشرح التغيرات في السرعة باستخدام نظرية التصادم — المزيد من التصادمات الفعّالة تكراراً و/أو بطاقة.
- على توزيع بولتزمان، عيّن $E_A$، وظلّل إلى يمينه، وأظهر أن المنحنى يستوي وينزاح لليمين عند درجة حرارة أعلى؛ يبدأ من نقطة الأصل ولا يلمس المحور أبداً.
- المحفز يوفر مساراً بديلاً بمعايير $E_A$ أقل ولا يغير $\Delta H$.
- قل لماذا يؤدي ارتفاع طفيف في درجة الحرارة إلى زيادة كبيرة في السرعة: لأن نسبة أكبر بكثير من الجزيئات تتجاوز الآن $E_A$ (وهذا هو التأثير الرئيسي).
دروس تفاعلية حول هذا الموضوع
ا-working عليه خطوة بخطوة، مع تمارين تحقق فوري.