Vi sinh kính trong nghiên cứu tế bào

Thấy được điều vô hình

• Tế bào quá nhỏ để mắt thường nhìn thấy — bạn cần một kính hiển vi.
• Kính hiển vi quang học chiếu ánh sáng qua một mẫu vật mỏng; kính hiển vi điện tử nhìn thấy nhiều chi tiết hơn rất nhiều.
• Hai khái niệm bạn cần phân biệt rõ: độ phóng đại và độ phân giải.

Kính hiển vi quang học và điện tử

• Kính hiển vi quang học chiếu ánh sáng qua một mẫu vật mỏng trên lông kính (với thuốc nhuộm để làm nổi bật các bộ phận, và nắp đậy ở phía trên).
• Kính hiển vi điện tử sử dụng chùm electron, có bước sóng ngắn hơn nhiều — do đó độ phân giải của nó cao hơn rất nhiều và có thể hiển thị các cấu trúc cực nhỏ.
• Hai loại: quét (SEM, bề mặt 3-D) và truyền xuyên (TEM, chi tiết bên trong qua một lát cắt mỏng).

Kính hiển vi quang học chiếu ánh sáng lên qua mẫu vật đã nhuộm và các thấu kính phóng đại hình ảnh

Độ phóng đại và kích thước thực

• Phần trên và dưới phải sử dụng cùng một đơn vị. Các tế bào rất nhỏ: $1\ \text{mm} = 1000\ \mu\text{m}$, $1\ \mu\text{m} = 1000\ \text{nm}$.
• Ví dụ minh họa: tại $\times 5000$, một lục lạp đo được $25\ \text{mm}$ → kích thước thực $= 25 \div 5000 = 0.005\ \text{mm} = 5\ \mu\text{m}$.

Hiệu chuẩn lưới thị trường bằng micromet bàn quay

Độ phân giải so với độ phóng đại

• Độ phóng đại = hình ảnh lớn gấp bao nhiêu lần.
• Độ phân giải = khoảng cách nhỏ nhất giữa hai điểm vẫn cho phép bạn thấy chúng là hai điểm riêng biệt.
• Làm cho hình ảnh lớn hơn không phải lúc nào cũng hiển thị thêm chi tiết — vượt quá một ngưỡng nào đó, bạn chỉ nhận được một vệt mờ to hơn. Độ phân giải mới xác định giới hạn thực tế.

Với độ phân giải thấp, hai điểm gần bị mờ thành một; độ phân giải cao hơn giữ chúng tách rời

Bạn đã nắm vững