ฮาโลเจนอลเคนและเส้นทางการแข่งขัน
แนะนำใหม่| English | ความหมาย |
|---|---|
| substitution/ˌsʌbstɪˈtjuːʃn/ | การแทนที่ |
| elimination/ɪˌlɪmɪˈneɪʃn/ | การกำจัด |
| nucleophile/ˈnjuːklɪɒfaɪl/ | นิวคลีโอไฟล์ |
| hydrolysis/haɪˈdrɒləsɪs/ | การไฮโดรไลซิส |
ทำไมบรอมไรด์หนึ่งตัวจึงให้แอลกอฮอล์หรืออัลคีน?
- KOH ในน้ำอุ่นให้เกิดการแทนที่เป็นแอลกอฮอล์ KOH ในเอทานอลร้อนเอื้อต่อการกำจัดเป็นอัลคีน
- ตัวทำละลายและสภาวะเป็นส่วนหนึ่งของการทำนาย ไม่ใช่ฉลากเสริม
เงื่อนไขใดเอื้อต่อการเกิดเอทิลีนจากบromoเอเทน?
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
ด่างในเอทานอลพร้อมความร้อนเอื้อต่อการตัดออก; ด่างในน้ำเอื้อต่อการแทนที่เพื่อสร้างเอทานอล
ระบุคาร์บอนที่มีปฏิกิริยา
- C–Br มีความขั้ว: คาร์บอนมีประจุบวกบางส่วนและรับคู่ إلكترونจากนิวเคลโอไฟล์
- แพรimary, secondary และ tertiary นับจำนวนกลุ่มคาร์บอนที่เชื่อมต่อกับคาร์บอนที่ติดฮาโลเจน
จำแนก CH₃CHBrCH₃ ว่าเป็นพรีเมอรี่ เซคอนเดอรี่ หรือเทอร์เชียรี่
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
คาร์บอนที่เชื่อมกับ Br เชื่อมต่อกับกลุ่มคาร์บอนอีกสองกลุ่ม
ติดตามคู่ Elektron
- กับ OH⁻ และ bromoethane type primary,ลูกศรหนึ่งชี้จากคู่อิเล็กตรอนของออกซิเจนไปยังคาร์บอนที่ติด Br อีกลูกศรชี้จาก C–Br ไปยัง Br
- กับ NH₃, Alkylammonium ion เกิดขึ้นก่อน NH₃ ตัวที่สองจะดึง H⁺ ออกเพื่อให้อะมินและ NH₄⁺
CH₃CH₂Br + OH⁻ → CH₃CH₂OH + Br⁻ ด้วยเบสในน้ำอุ่น โครงสร้างคาร์บอนคงอยู่ที่สองคาร์บอน; เส้นทางไซานाइด์จะทำให้ได้สามคาร์บอน
นิวคลีโอไฟลให้คู่อิเล็กตรอนเมื่อสร้างพันธะ
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
คู่เริ่มจากอิเล็กตรอนเดี่ยวหรือพันธะที่มีอยู่และถูกให้กับตำแหน่งขาดอิเล็กตรอน
ตรวจสอบจำนวนคาร์บอนในผลิตภัณฑ์
- Bromoethane กับ KCN ในเอทานอลจะได้ CH₃CH₂CN คาร์บอนไซานाइด์เพิ่มคาร์บอนหนึ่งตัว ทำให้เป็น propanenitrile
- เอทิลอะมโมเนียเกินในเอทานอลภายใต้ความดันจะได้ ethylamine แต่ KOH ในเอทานอลร้อนจะดึง H และ Br ออกทั้งหมด ให้เป็น ethene แทน
ผลิตภัณฑ์อินทรีย์จากบromoเอเทนกับ KCN ในแอลกอฮอล์มีคาร์บอนกี่ตัว?
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
คาร์บอนเดิมสองตัวบวกคาร์บอนไซยาไนด์ให้ไนไตรล์สามคาร์บอน
ประเมินหลักฐานการไฮโดรไลซิส
- ในการทดสอบ silver nitrate/ethanol ในน้ำที่จับคู่กัน iodoalkanes ไฮโดรไลซ์เร็วกว่า bromoalkanes แล้วตามด้วย chloroalkanes: C–I อ่อนกว่า
- จับคู่อุณหภูมิ ความเข้มข้น และปริมาตร การเกิด AgX ที่มองเห็นได้เป็นจุดสิ้นสุดทางอ้อมซึ่งมีข้อจำกัดด้านการตรวจจับและความเป็นละลายน้ำ
"พันธะคาร์บอน-ฮาโลเจนที่มีขั้วมากที่สุดจะเกิดปฏิกิริยาไฮโดรไลซ์เร็วที่สุด" เป็นข้อความเท็จ ความแข็งแรงของพันธะเป็นปัจจัยสำคัญในการเปรียบเทียบคลอโร/บ्रोโม/ไอโอดోที่จับคู่กัน
ระบุนิวคลีโอไฟล์/เบส สภาวะ的来源อิเล็กตรอน กลุ่มที่ออก และจำนวนคาร์บอน
การควบคุมใดสองอย่างช่วยเปรียบเทียบอัตราการไฮโดรไลซิส?
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
คงตัวแปรอื่นนอกเหนือจากสารตั้งต้นที่เลือกไว้ให้เท่ากัน; ต้องประเมินข้อจำกัดในการตรวจวัดด้วย