กล้องจุลทรรศน์ในการศึกษาเซลล์

การมองเห็นสิ่งที่มองไม่เห็น

• เซลล์มีขนาดเล็กเกินไปที่จะมองเห็นด้วยตาเปล่า — คุณต้องใช้ กล้องจุลทรรศน์
• กล้องจุลทรรศน์แสงส่องแสงผ่านตัวอย่างบาง; กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนมองเห็นรายละเอียดได้มากกว่ามาก
• สองแนวคิดที่ต้องแยกให้ออก: การขยายภาพ และ ความละเอียด

กล้องจุลทรรศน์แสงและอิเล็กตรอน

• กล้องจุลทรรศน์แสงส่องแสงผ่านตัวอย่างบางบน สไลด์ (มี สี เพื่อแสดงส่วนต่างๆ และมี ฝาครอบ บนสุด)
• กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนใช้ลำแสงของ อิเล็กตรอน ซึ่งมี ความยาวคลื่น สั้นกว่ามาก — ดังนั้น ความละเอียด ของมันจึงสูงกว่ามากและสามารถแสดงโครงสร้างขนาดเล็ก
• มีสองประเภท: การสแกน (SEM, 3-D พื้นผิว) และ การส่งผ่าน (TEM, รายละเอียดภายในผ่านแผ่นบาง)

กล้องจุลทรรศน์แสงส่องแสงผ่านตัวอย่างที่มีสีแล้วเลนส์จะขยายภาพ

การขยายภาพและขนาดจริง

• ต้องใช้หน่วยเดียวกัน ทั้งด้านบนและด้านล่าง เซลล์มีขนาดเล็กมาก: $1\ \text{mm} = 1000\ \mu\text{m}$, $1\ \mu\text{m} = 1000\ \text{nm}$.
• ตัวอย่างทำ: ที่ $\times 5000$, คลอโรพลาสต์วัดได้ $25\ \text{mm}$ → ขนาดจริง $= 25 \div 5000 = 0.005\ \text{mm} = 5\ \mu\text{m}$.

การปรับเทียบสเกลในเลนส์ตากับไมโครมิเตอร์แท่นวาง

ความละเอียดเทียบกับขนาดภาพขยาย

• การขยายภาพ = ภาพใหญ่ขึ้นกี่เท่า
• ความละเอียด = ระยะทางสั้นที่สุดระหว่างสองจุดที่ยังทำให้คุณมองเห็นเป็น สอง จุดแยกจากกันได้
• การทำให้ภาพใหญ่ขึ้นไม่ได้แสดงรายละเอียดมากขึ้นเสมอไป — ผ่านจุดหนึ่งไป คุณจะได้เพียงภาพเบลอที่ใหญ่ขึ้นเท่านั้น ความละเอียด คือขีดจำกัดที่แท้จริง

ด้วยความละเอียดต่ำ จุดใกล้กันสองจุดจะเบลอรวมเป็นหนึ่งเดียว; ความละเอียดสูงจะทำให้ยังคงแยกออกจากกัน

คุณเข้าใจแล้ว