อะไรจะเป็นคำอธิบายสำหรับการสังเกตนี้?
- ปฏิกิริยาอาจเป็น endothermic (ดูดความร้อน) และยังคงเกิดเองได้ในทางอุณหพลศาสตร์ Enthalpy เพียงอย่างเดียวไม่ได้กำหนดทิศทางที่เกิดเองที่อุณหภูมิหนึ่ง
- เริ่มต้นด้วยการทำนาย ระบุปริมาณหรือลักษณะที่คุณจะเปรียบเทียบ แล้วตัดสินใจว่าหลักฐานอะไรที่จะแยกแยะคำอธิบายสองแบบได้
สร้างโมเดล
- เอนโทรปี เกี่ยวข้องกับการกระจายตัวของพลังงานและจำนวนการจัดเรียงระดับจุลภาคที่เข้าถึงได้ พลังงานกิบส์ รวมเอนثالปี เอนโทรปี และอุณหภูมิสัมบูรณ์สำหรับกระบวนการที่อุณหภูมิและความดันคงที่
- เอนโทรปี: คุณสมบัติสถานะที่เกี่ยวข้องกับการกระจายตัวของพลังงานและการจัดเรียงที่เข้าถึงได้; พลังงานกิบส์: ปริมาณทางอุณหพลศาสตร์ที่รวมผลของเอนثالปีและเอนโทรปี
เลือกหลักฐานที่นำมาทดสอบได้
- ใช้ ΔG = ΔH - TΔS ด้วยหน่วยพลังงานที่สอดคล้องกัน การเปลี่ยนแปลง Gibbs energy เป็นลบบ่งบอกถึงความเอื้อเอื้อต่อการเกิดเองภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด ไม่ใช่ความเร็วของปฏิกิริยา ขอบเขตพลังงานกระตุ้น (activation barrier) อาจทำให้กระบวนการที่เอื้อเอื้อต่อช้าลงได้
- ระบุว่าเป็นค่ามาตรฐานหรือไม่ และบันทึกอุณหภูมิในหน่วยเคลวิน แปลง entropy จากจูลต่อเคลวินต่อโมล เป็นกิโลจูลต่อเคลวินต่อโมลเมื่อ enthalpy อยู่ในหน่วยกิโลจูลต่อโมล
เริ่มจากปริมาณที่ทราบแล้ว
- ระบุค่าที่ทราบและหน่วยของมัน เลือกความสัมพันธ์โดยพิจารณาว่าข้อสมมติฐานสอดคล้องกับเคสนี้ แล้วจัดรูปสมการก่อนแทนค่า
- ข้อมูล: ΔH = +20 kJ ต่อโมล, ΔS = +100 J ต่อเคลวินต่อโมล และ T = 300 K แปลง ΔS = 0.100 kJ ต่อเคลวินต่อโมล ΔG = ΔH - TΔS = 20 - 300×0.100 = -10 kJ ต่อโมล กระบวนการนี้เป็นไปได้ภายใต้การประมาณการที่กำหนด
ตัวอย่าง:
ΔH=30 kJ ต่อโมล, ΔS=0.10 kJ ต่อเคลวินต่อโมล และ T=400 K. หา ΔG. ใช้ลำดับเดียวกัน: ปริมาณที่รู้ → แบบจำลอง → ความสัมพันธ์ → การแทนค่า → หน่วยและการตีความ
ตรวจสอบข้อสรุปและขอบเขต
- ความเอื้ออำนวยทางอุณหพลศาสตร์ไม่ establishing reaction rate. องศาเซลเซียสไม่สามารถแทนที่เคลวินใน TΔS, และการผิดพลาดในการแปลงหน่วยสามารถเปลี่ยนผลลัพธ์ได้ด้วยปัจจัย 1,000 เท่า
- กลับไปที่การสังเกตเดิม อธิบายว่าผลลัพธ์นี้สนับสนุนสิ่งใด มีเงื่อนไขใดบ้าง และเป็นอย่างไรในการทดสอบคำอธิบายอื่นที่ขัดแย้งกัน
เตือน:
ปฏิกิริยาที่เอื้ออำนวยทางอุณหพลศาสตร์ต้องเร็ว claims this is false: ความเอื้ออำนวยทางอุณหพลศาสตร์ไม่ establishing reaction rate. องศาเซลเซียสไม่สามารถแทนที่เคลวินใน TΔS, และการผิดพลาดในการแปลงหน่วยสามารถเปลี่ยนผลลัพธ์ได้ด้วยปัจจัย 1,000 เท่า
จุดสำคัญ:
เอนโทรปี พลังงานกิบส์ และความเหมาะสม: ใช้ ΔG = ΔH - TΔS โดยใช้หน่วยพลังงานให้สอดคล้องกัน การเปลี่ยนแปลงของพลังงานกิบส์ที่เป็นลบบ่งชี้ถึงความเหมาะสมในทางอุณหพลศาสตร์สำหรับสภาวะที่กำหนด ไม่ใช่ความเร็วในการเกิดปฏิกิริยา กำแพงพลังงานกระตุ้น (activation barrier) อาจทำให้กระบวนการที่เป็นไปได้ช้าลงได้