Галогеналканы и конкурирующие пути реакций
Введено| English | Значение |
|---|---|
| substitution/ˌsʌbstɪˈtjuːʃn/ | замещение |
| elimination/ɪˌlɪmɪˈneɪʃn/ | элиминирование |
| nucleophile/ˈnjuːklɪɒfaɪl/ | нуклеофил |
| hydrolysis/haɪˈdrɒləsɪs/ | гидролиз |
Why can one bromide give an alcohol or an alkene?
- Warm aqueous KOH gives substitution 取代 to an alcohol. Hot ethanolic KOH favours elimination 消去 to an alkene.
- The solvent and conditions are part of the prediction, not optional labels.
Какие условия способствуют образованию этена из бромоэтана?
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Этанольная щелочь с нагреванием способствует элиминированию; водный раствор щелочи способствует замещению с образованием этанола.
Identify the reactive carbon
- C–Br is polar: carbon is partly positive and accepts an electron pair from a nucleophile 亲核试剂.
- Primary, secondary and tertiary count the carbon groups attached to the carbon bearing the halogen.
Классифицируйте CH₃CHBrCH₃ как первичное, вторичное или третичное соединение.
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Атом углерода, связанный с Br, присоединен к двум другим углеводородным группам.
Follow the electron pairs
- With OH⁻ and primary bromoethane, one arrow goes from the oxygen lone pair to the carbon bearing Br. Another goes from C–Br to Br.
- With NH₃, an alkylammonium ion forms first. A second NH₃ removes H⁺ to give the amine and NH₄⁺.
CH₃CH₂Br + OH⁻ → CH₃CH₂OH + Br⁻ with warm aqueous alkali. The carbon skeleton stays at two carbons; a cyanide route would make three.
Нуклеофил отдает электронную пару при образовании связи.
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Пара начинается от неподеленной пары или существующей связи и перемещается к электронодефицитному центру.
Check the product carbon count
- Bromoethane with alcoholic KCN gives CH₃CH₂CN. The cyanide carbon adds one carbon, making propanenitrile.
- Excess alcoholic ammonia under pressure gives ethylamine. Hot ethanolic KOH instead removes H and Br overall, giving ethene.
Сколько атомов углерода содержится в органическом продукте при реакции бромоэтана со спиртовым KCN?
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
Исходные два атома углерода плюс атом углерода цианида дают трехуглеродный нитрил.
Evaluate hydrolysis 水解 evidence
- In matched aqueous silver nitrate/ethanol tests, iodoalkanes hydrolyse faster than bromoalkanes, then chloroalkanes: C–I is weaker.
- Match temperature, concentrations and volumes. Visible AgX formation is an indirect endpoint with detection/solubility limitations.
“The most polar carbon–halogen bond always hydrolyses fastest” is false. Bond strength is central to the matched chloro/bromo/iodo comparison.
Identify the nucleophile/base, conditions, electron-pair source, leaving group and carbon count.
Какие два контроля помогают сравнить скорости гидролиза?
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
Сохраните остальные переменные неизменными, кроме выбранного субстрата; необходимо также оценить ограничения обнаружения.