Высокий уровень: составление генетического скрещивания на основе доказательств
Введено| English | Значение |
|---|---|
| Punnett square/ˈpʌnɪt skweə/ | квадрат Пеннета |
| probability/ˌprɒbəˈbɪlɪti/ | вероятность |
Что могло бы объяснить это наблюдение?
- Выше базового уровня: Два родителя с доминантным фенотипом имеют ребенка с рецессивным признаком в рамках простой модели. Внешнего вида было недостаточно для определения их генотипов.
- Начните с гипотезы. Укажите величины или признаки, которые вы будете сравнивать, затем определите, какие доказательства могут различить два объяснения.
Построение модели
- Начните с ключа аллелей. В полностью доминантной одногенной модели ребенок с рецессивным признаком имеет генотип aa и должен получить аллель a от каждого родителя. Если оба родителя демонстрируют доминантный фенотип, каждый из них также несет аллель A, следовательно, оба являются Aa. Перечислите возможные гаметы каждого родителя (A и a) перед заполнением схемы скрещивания.
- Таблица Пеннета: сетка, объединяющая возможные родительские гаметы; вероятность: шанс наступления исхода в рамках указанной модели.
В соответствии с указанной моделью, что показывает рецессивное потомство от двух доминантных родителей?
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Для получения рецессивного потомка (aa) каждый родитель должен передать аллель a, поэтому оба родителя с доминантным признаком должны носить скрытый рецессивный аллель — их генотип Aa. Два родителя с генотипом AA не могли бы дать потомство aa.
Сопоставьте каждый технический термин с его точным определением.
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
Используйте определения для различения смежных величин и процессов.
Выберите доказательства для проверки
- Каждая ячейка объединяет один аллель от каждого родителя: AA, Aa, Aa и aa. Указывайте вероятности генотипа и фенотипа отдельно. Вывод зависит от заявленной модели: один ген, полное доминирование и отсутствие новых мутаций. Не применяйте ее без изменений к признакам, контролируемым множеством генов, или к сценарию с неполным доминированием.
- Запишите ключ, выведите генотипы родителей с использованием данных, подпишите гаметы вдоль краев сетки и объедините их. Покажите каждый шаг, чтобы возможная ошибка в предположениях о родителях стала очевидной. Сравните ожидаемое распределение с предоставленными наблюдаемыми данными; малые выборки часто отклоняются от ожидаемых пропорций, не опровергая при этом модель.
Какие две привычки делают расследование или модель в данном случае более обоснованными?
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
Указание условий и допущений позволяет другим точно воспроизвести работу, а фиксация подтверждающих данных даёт возможность проверить вывод. Сокрытие противоречащих результатов устраняет доказательства, способные оспорить ошибочный вывод, а одно измерение никогда не может обосновать более широкий claim.
Работайте с известными величинами
- Укажите известные значения и их единицы измерения. Выберите соотношение, предположения которого подходят к данному случаю, затем преобразуйте формулу перед подстановкой.
- Известно: скрещивание Aa × aa дает Aa, aa, Aa, aa. Вероятность рецессивного исхода составляет 1/2. Для 60 независимых потомков в рамках модели ожидаемое количество равно 30. Для двух независимых потомков вероятность того, что оба будут иметь рецессивный признак, равна 1/2 × 1/2 = 1/4. Применение правила умножения обосновано тем, что в задании указано на независимость исходов.
Модель Aa × aa дает вероятность рецессивного исхода 1/2. Найдите ожидаемое количество среди 90 потомков. Используйте ту же последовательность: известные величины → модель → соотношение → подстановка → единица измерения и интерпретация.
Модель Aa×aa дает вероятность рецессивного признака 1/2. Найдите ожидаемое количество в 90 потомках.
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
Результат — 45 потомков. Известно: скрещивание Aa × aa даёт вероятность рецессивного 1/2; всего 90 потомков. Ожидаемое число рецессивных = 90 × 1/2 = 45 потомков. Ожидание не гарантирует результат для конкретной кладки.
Проверьте вывод и его ограничения
- Написание только отношения 3:1 не дает объяснения его происхождения. Скрещивание Aa × aa не дает результата 3:1. Рецессивный исход возможен снова, даже если предыдущий потомок был рецессивным; модель не имеет памяти о предыдущих рождениях.
- Вернитесь к первоначальному наблюдению. Объясните, что подтверждает результат, при каких условиях он верен и каким образом можно проверить конкурирующее объяснение.
Aa×aa дает такое же фенотипическое соотношение, как Aa×Aa. Это утверждение неверно: Aa x Aa дает фенотипическое соотношение 3:1, а Aa x aa — 1:1. Перекрестания различаются генотипом второго родителя, поэтому соотношения не могут быть одинаковыми.
Выше базового уровня: составление генетической схемы на основе доказательств: Каждая ячейка объединяет один аллель от каждого родителя: AA, Aa, Aa и aa. Указывайте вероятности генотипа и фенотипа отдельно. Вывод зависит от заявленной модели: один ген, полное доминирование и отсутствие новых мутаций. Не применяйте ее без изменений к признакам, контролируемым множеством генов, или к сценарию с неполным доминированием.
Скрещивание Aa×aa дает такое же соотношение фенотипов, как и скрещивание Aa×Aa.
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
При скрещивании Aa × Aa получается соотношение фенотипов 3:1, а при Aa × aa — 1:1. Скрещивания различаются генотипом второго родителя, поэтому соотношения не могут быть одинаковыми.
Таблица, объединяющая возможные гаметы родителей: запишите технический термин.
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Клеточная сеточка (таблица Пеннета) означает таблицу, объединяющую возможные гаметы родителей.