| English | 意味 |
|---|---|
| alkene/ˈælkiːn/ | アルケン |
| electrophilic addition/ɪˌlektrəʊˈfɪlɪk əˈdɪʃn/ | 求電子付加反応 |
| elimination/ɪˌlɪmɪˈneɪʃn/ | 消去 |
| dehydration/ˌdiːhaɪˈdreɪʃn/ | 脱水反応 |
| bromine water/ˈbrəʊmaɪn ˈwɔːtə/ | 臭素水 |
反応性の高い二重結合
- アルケンはC=C二重結合を持ちます（$\text{C}_n\text{H}_{2n}$）。
- その二重結合が官能基であるため、アルケンは反応性が高いです。
- ほとんどの反応は求電子付加反応です。
Alkene addition route
Follow how the C=C bond opens and new atoms add.
Alkenes are reactive because they have:
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The electron-rich C=C double bond is the reactive functional group of alkenes (CₙH₂ₙ).
Adding bromine water to an alkene turns it from orange to:
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The bromine adds across the double bond.
アルケンの製造
- 脱HX反応： ハロゲンアルカンからHXを除去する（エタノール中NaOH、加熱）。
- アルコールの脱水素化（熱した $\text{Al}_2\text{O}_3$ または濃硫酸）。
- 長鎖アルカンのクラッキング。
石油精製所での重質画分のクラッキングがアルケンを産生する
Which makes an alkene?
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Removing water from an alcohol (dehydration), or HX from a halogenoalkane (elimination), makes an alkene.
Match each alkene fact.
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Each item links the term to its correct meaning.
An alkene decolourises bromine water, while an alkane leaves it orange — that is the standard test for a C=C double bond.
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The π electrons of the C=C attack the bromine; alkanes have no double bond, so nothing happens.
付加反応
| 試薬 | 生成物 |
|---|---|
| $\text{H}_2$ (Pt/Ni, 加熱) | アルカン |
| 蒸気 ＋ $\text{H}_3\text{PO}_4$ | アルコール |
| $\text{HX}$ | ハロゲンアルカン |
| $\text{X}_2$ | 二置換アルカン |
- 冷希 $\text{KMnO}_4$ によりジオールが生成され、熱濃 $\text{KMnO}_4$ によりC=C結合が切断される。
Adding steam (with an H₃PO₄ catalyst) to an alkene gives:
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Electrophilic addition of water (steam) across the C=C makes an alcohol.
C=Cの検出法
- 橙色の臭素水と振る：アルケンが脱色する（求電子付加）、アルカンは反応しない。
When an alkene is shaken with orange bromine water, the bromine water:
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Alkenes decolourise bromine water by electrophilic addition; alkanes leave it orange.
理解できましたか
- アルケン＝C=C二重結合（$\text{C}_n\text{H}_{2n}$）、反応性あり；脱離反応、脱水反応またはクラッキングによって生成される。
- 多くの反応は求電子付加である（H₂ → アルカン、蒸気 → アルコール、HX → ハロゲン化アルカン）。
- 臭素水試験：アルケンがそれを脱色する。