Amin primer
Diperkenalkan| English | Makna |
|---|---|
| amine/ˈæmaɪn/ | amina |
| halogenoalkane/ˈheɪləʊdʒnəʊlkeɪn/ | haloalkana |
| nucleophilic substitution/ˌnjuːklɪəˈfɪlɪk ˌsʌbstɪˈtjuːʃn/ | substitusi nukleofilik |
| lone pair/ləʊn peə/ | pasangan elektron bebas |
| nucleophile/ˈnjuːklɪɒfaɪl/ | nukleofil |
Basa organik
- Amine memiliki gugus –NH₂ (nitrogen menggantikan hidrogen dari amonia).
- Kita dapat membuat amina primer dari halogenoalkana.
- Hal ini terjadi melalui substitusi nukleofilik.
Lab reaksi amin
Klasifikasikan contoh amin berdasarkan kebasian dan tingkah laku nukleofilik.
Sebuah amin mengandungi:
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Sebuah amin mempunyai kumpulan –NH₂, di mana nitrogen menggantikan hidrogen daripada ammonia.
Amin bertindak sebagai basa kerana pasangan elektron bebas nitrogen boleh menerima ______.
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
R–NH₂ + H⁺ → R–NH₃⁺.
Pembuatan amina primer
- Panaskan halogenoalkana dengan amonia yang dilarutkan dalam etanol, di bawah tekanan:
$$\text{C}_2\text{H}_5\text{Br} + \text{NH}_3 \rightarrow \text{C}_2\text{H}_5\text{NH}_2 + \text{HBr}$$

Pasangan elektron bebas amonia menggantikan halogen dari halogenoalkana, menghasilkan amina primer
Amin primer dibuat dengan memanaskan halogenoalkana dengan:
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Ammonia (dalam etanol, di bawah tekanan) menggantikan halogen untuk memberikan amin.
Pasangkan setiap fakta tentang amin.
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
Setiap item menghubungkan istilah ke maknanya yang benar.
Mekanisme reaksi
- Ini adalah substitusi nukleofilik: pasangan elektron bebas pada nitrogen amonia menyerang karbon yang sedikit positif dan mendorong keluar halogen.
- Gunakan kelebihan amonia, jika tidak amina yang terbentuk akan bereaksi lagi.

Nilon, poliamida sintetik pertama yang sepenuhnya sintetis, terkenal pertama kali digunakan untuk membuat kaus kaki.
Reaksi ini adalah substitusi nukleofilik kerana:
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Ammonia adalah nukleofil; pasangan elektron bebas nitrogennya menyerang karbon C–X dan mendorong keluar halogen.
Mengapa kelebihan ammonia digunakan?
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Amin itu sendiri adalah nukleofil dan boleh bereaksi lagi; kelebihan ammonia menyokong pembentukan amin primer.
Amina sebagai nukleofil
- Pasangan elektron bebas nitrogen memungkinkan amina bertindak sebagai nukleofil sekaligus basa.
- Inilah sebabnya mereka bereaksi dengan halogenoalkana dan asil klorida.
Anda telah memahaminya
- amina memiliki gugus –NH₂
- dibuat dengan memanaskan halogenoalkana dengan NH₃ dalam etanol, di bawah tekanan
- ini adalah substitusi nukleofilik (pasangan elektron bebas amonia menyerang); gunakan NH₃ berlebih