الانتقال إلى المحتوى

3 · Physical chemistry

بيرون إيديكلر · International GCSE · Chemistry · الموضوع 3

تدريب
3.1

الطاقة والسرعة والتوازن

ثلاثة أسئلة تحدد مدى فائدة التفاعل: هل يحرر أم يمتص الحرارة، ما سرعته، وهل يكتمل؟ الكيمياء الفيزيائية تجيب عليها — عبر القياس الحراري ومعادلة Q = mcΔT، ونظرية التصادم بأدواتها الأربعة، والتوازن الديناميكي الذي يصل إليه التفاعل العكسي في وعاء مغلق.

Edexcel International GCSE Chemistry 4CH1، القسم 3 (العبارات 3.1–3.22C) قصيرة لكنها تعتمد على الحسابات. العبارات التي تنتهي بـ C مخصصة للكيمياء فقط.

مفردات تدريب
English العربية
exothermic/eɡzəˈðɜːmɪk/ طارد للحرارة
endothermic/ˌendəʊˈθɜːmɪk/ ماص للحرارة
calorimetry/ˌkælɔːˈrɪmətri/ المعايرة الحرارية
catalyst/ˈkætəlɪst/ مُحفِّز
collision theory/kəˈlɪʒn ˈθɪəri/ نظرية التصادم
activation energy/ˌæktɪˈveɪʃn ˈenədʒi/ طاقة التنشيط
reversible reaction/rɪˈvɜːsɪbl rɪˈækʃn/ تفاعل عكسي
dynamic equilibrium/daɪˈnæmɪk ˌiːkwɪˈlɪbrɪəm/ التوازن الديناميكي
3.2

الديناميكا الحرارية

تفاعلات طاردة للحرارة تُطلق الحرارة (الاحتراق، التعادل، معظم التفاعلات الاستبدالية) — ترتفع درجة حرارة الخليط، و ΔH سالب. تفاعلات ماصّة للحرارة تمتص الحرارة (التحلل الحراري، بعض الذوبان) — تنخفض درجة حرارة الخليط. قياس حراري بسيط: قياس التغير في درجة الحرارة لكتلة معلومة (كوب بولي ستيرين للمحاليل؛ موقد كحول أسفل كأس ماء للاحتراق).

$$Q = mc\Delta T$$

تحقق محلول. 50 g من الماء يرتفع 24 °C في تجربة موقد كحول: $Q = 50 \times 4.2 \times 24 = 5040$ J. إذا احترق 0.010 mol من الوقود: $\Delta H = -5040/0.010 = -504\,000\ \mathrm{J\,mol^{-1}} = -504\ \mathrm{kJ\,mol^{-1}}$.

ملفات الطاقة: طاردة للحرارة (النواتج أدنى المتفاعلات) وماصة للحرارة (النواتج أعلى)، لكل منهما طاقة تنشيطها.
ملفات الطاقة للتفاعلات الطاردة والماصة للحرارة مع طاقة التنشيط محددة.

(C) قطع الروابط عملية ماصة للحرارة؛ تكوين الروابط عملية طاردة للحرارة. ΔH = الروابط المقطوعة − الروابط المتشكلة. تحقق محلول. H₂ + Cl₂ → 2HCl: مقطوعة 436 + 242 = 678؛ متشكلة 2 × 431 = 862؛ ΔH = 678 − 862 = −184 kJ/mol (طاردة للحرارة).

استكشف

Solution and reaction: opposite heat changes

$q_{solution}=mc\Delta T,\quad q_{reaction}=-q_{solution}$

Connect opposite heat changes in the solution and reaction, using the page’s worked quantities to turn a temperature change into an energy estimate.

3.3

معدلات التفاعل

التجارب تتبع تفاعلاً مرئياً: حجم الغاز (رخام + حمض)، فقدان الكتلة على الميزان، أو اختفاء الصليب (ثيوكبريتات الصوديوم + حمض). أدوات أربعة: المساحة السطحية للصلب، التركيز (أو ضغط الغاز)، درجة الحرارة، وعامل حفاز.

منحنيات المعدل لحبيبات الرخام والحمض: المسحوق يتفاعل أسرع من الحبيبات؛ الحمض الأضعف يبطئ التفاعل.
منحنيات المعدل: المسحوق يتفوق على القطع؛ الحمض الأضعف يبطئ التفاعل.

نظرية التصادم تفسرها جميعاً: التفاعلات تتطلب تصادمات بطاقة تساوي على الأقل طاقة التنشيط. يعطي المسحوق مساحة سطحية مكشوفة أكثر → تصادمات أكثر في الثانية؛ يزيد التركيز أو الضغط تقارب الجسيمات → تصادمات أكثر تكراراً؛ ترفع درجة الحرارة سرعة الجسيمات → تصادمات أكثر تكراراً وأكثر طاقة — وهي الأداة الوحيدة التي ترفع نسبة التصادمات الناجحة. يوفر العامل الحفاز مساراً بديلاً بطاقة تنشيط أقل → نجاح عدد أكبر من التصادمات — ويبقى غير متغير كيميائياً في النهاية؛ ولا يغير كمية الناتج، بل سرعة ظهوره فقط.

3.4

التفاعلات العكسية والتوازنات

التفاعل العكسي (⇌) يسير في الاتجاهين: كبريتات النحاس الثنائي المائي ⇌ الملح اللامائي + ماء (الحرارة تدفعه للأمام، والماء يعكسه)؛ كلوريد الأمونيوم ⇌ أمونيا + كلوريد هيدروجين عند التسخين. (C) في وعاء مغلق يصل إلى توازن ديناميكي: تتساوى سرعتا التفاعل الأمامي والعكسي، وتبقى جميع التراكيز ثابتة — وكلا التفاعلين يستمران.

ماذا تفعل كل تغيير في موضع التوازن.
ماذا تفعل كل تغيير في موضع التوازن.

(C) ارتفاع درجة الحرارة → يتحرك التوازن في الاتجاه الماص للحرارة؛ زيادة الضغط → يتحرك نحو الجانب ذو عدد أقل من مولات الغاز؛ العامل الحفاز يسرع كلا الاتجاهين بالتساوي ويترك الموضع دون تغيير.

استكشف

Equal rates do not require equal amounts

$A\rightleftharpoons B$

In this closed A ⇌ B model, a catalyst changes how quickly equilibrium is reached, not its final composition.

3.5

تحقق من نفسك

  1. صنف كعملية طاردة أو ماصة للحرارة: الاحتراق، التحلل الحراري، التعادل.
  2. 100 g من الماء تبرد بمقدار 8.0 °C في تجربة ذوبان. احسب Q.
  3. (C) حدد إشارة ΔH لكسر الروابط وتكوينها.
  4. استخدم طاقات الروابط لإيجاد ΔH لـ 2H₂ + O₂ → 2H₂O (H–H 436، O=O 498، O–H 463 kJ/mol).
  5. لماذا يتفاعل مسحوق الرخاس أسرع مع الحمض مقارنة بقطعة واحدة كبيرة؟
  6. أي عامل معدل سرعة يزيد الكسر التصادمي الناجح، ولماذا؟
  7. عرّف العامل الحفاز.
  8. (C) اذكر خصائص التوازن الديناميكي.
  9. (C) N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃: ماذا تفعل زيادة الضغط، ولماذا؟
  10. (C) لماذا لا يغير العامل الحفاز موضع التوازن؟

الإجابات: 1 طارد للحرارة (احتراق)، ممتص للحرارة (تحلل حراري)، طارد للحرارة (تحييد)؛ 2 $Q = 100 \times 4.2 \times 8.0 = 3360$ J امتص — الماء يبرد، لذا الذوبان ممتص للحرارة؛ 3 (C) كسر الموجب (ممتص للحرارة)، تكوين السالب (طارد للحرارة)؛ 4 مكسور: 2(436) + 498 = 1370؛ مكون: 4(463) = 1852؛ ΔH = 1370 − 1852 = −482 kJ/mol (لكل 2 mol H₂O)؛ 5 المسحوق يكشف عن مساحة سطح أكبر بكثير، مما يزيد عدد تصادمات الحمض في الثانية؛ 6 درجة الحرارة — الجسيمات أسرع تتصادم أكثر AND تصادمات أكثر تتجاوز طاقة التنشيط؛ 7 مادة تزيد السرعة لكن لا تتغير كيميائياً في النهاية؛ 8 (C) معدلات الأمامية والعكسية متساوية؛ تركيزات جميع المواد ثابتة؛ 9 (C) يتحرك لليمين — 4 مول من الغاز على اليسار، 2 على اليمين، لذا الضغط الأعلى favore المقلل للمولات.

استكمال الإجابات: 10 (C) لأنه يقلل طاقة التنشيط للتفاعلين الأمامي والعكسي بالتساوي، مما يسرعهما دون تغيير توازنهما.

المزيد من المواضيع في بيرون إيديكلر · International GCSE · Chemistry

تسجيل الدخول أو إنشاء حساب

IGCSE, A-Level & AP