Higher Tier: sequence, protein shape and gene expression
Введено| English | Значение |
|---|---|
| protein synthesis/ˈprəʊtiːn ˈsɪnθəsɪs/ | синтез белков |
| gene expression/dʒiːn ekˈspreʃn/ | экспрессия генов |
Что могло бы объяснить это наблюдение?
- Продвинутый уровень: Изменение ДНК может изменить форму белка, оставить его функцию неизменной или изменить количество синтезируемого белка. Это различные причинные пути.
- Начните с гипотезы. Укажите величины или признаки, которые вы будете сравнивать, затем определите, какие доказательства могут различить два объяснения.
Построение модели
- Комплементарные цепи ДНК образуют пары: А с Т и Ц с Г. Синтез белков происходит на рибосомах по матрице. Молекулы-переносители доставляют специфические аминокислоты, которые соединяются в правильной последовательности. Завершённая цепь сворачивается в уникальную форму, соответствующую её функции, например, фермента, гормона или структурного белка, включая коллаген.
- синтез белка: сборка аминокислотной цепи на рибосоме по матрице; экспрессия гена: использование генетической информации для получения функционального продукта.
Which account fits a non-coding regulatory variant?
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Non-coding DNA does not code for protein, but regulatory sections can switch genes on or off, so a variant there can change expression. It cannot change amino acids directly, and "non-coding" is not "functionless".
Match each technical term to its precise meaning.
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
Use the definitions to distinguish related quantities and processes.
Выберите доказательства для проверки
- Изменение кодирующей ДНК может изменить аминокислотную последовательность и, следовательно, укладку. Активный центр фермента может больше не подходить к субстрату, или структурный белок может потерять прочность. Большинство мутаций не изменяют белок или изменяют его настолько незначительно, что это не влияет на его внешний вид или функцию. Некодирующая ДНК может регулировать включение или выключение генов; варианты в ней могут влиять на экспрессию без изменения закодированной аминокислотной последовательности.
- Используйте предоставленные короткие последовательности и явный школьный код ключей. Сначала различите изменение в кодирующем регионе от изменения в контроле экспрессии, затем проследуйте только за следствием, подтверждённым заданием. Детальные структуры мРНК, тРНК, аминокислот и белков не требуются. Моделируйте замены или вставки с помощью карточек, а не рассматривайте все мутации как вредные.
Which two habits make the investigation or model in this case more defensible?
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
Stating the conditions and assumptions lets others repeat the work exactly, and recording the supporting evidence lets them check the conclusion. Hiding disagreeing results removes the evidence that could challenge a wrong conclusion, and one measurement can never establish a wider claim.
Работайте с известными величинами
- Укажите известные значения и их единицы измерения. Выберите соотношение, предположения которого подходят к данному случаю, затем преобразуйте формулу перед подстановкой.
- Известно: предоставленная цепь — A C G T. Её комплементарная последовательность — T G C A в парном отображении. В отдельном фиктивном образце 4 из 80 наблюдаемых вариантов изменяют измеряемый фенотип: 4/80×100 = 5%. Эти предоставленные частоты не устанавливают универсальную скорость мутаций и не доказывают, что остальные варианты не оказывают влияния в каждой среде.
Пять из 100 вариантов в фиктивном исследовании изменяют измеряемый фенотип. Найдите процент. Используйте ту же последовательность: известные величины → модель → соотношение → подстановка → единица и интерпретация.
Five of 100 variants in a fictional study alter the measured phenotype. Find the percentage.
Difficulty 2/5 · 140 coins + a small bonus on first completion today
The result is 5 %. Known: 5 of 100 variants alter the phenotype. Use percentage = altering / total x 100. Percentage = 5/100 x 100 = 5%. A supplied frequency is not a universal mutation rate.
Проверьте вывод и его ограничения
- Согласно этому описанию, ДНК не собирает белок непосредственно внутри ядра: синтез происходит на рибосомах. Изменённая последовательность не автоматически создаёт полезный или вредный фенотип. «Некодирующая» означает не кодирующую белок, а не имеющую нулевую функцию.
- Вернитесь к первоначальному наблюдению. Объясните, что подтверждает результат, при каких условиях он верен и каким образом можно проверить конкурирующее объяснение.
Каждая мутация изменяет форму белка и вызывает болезнь. Это утверждение неверно: большинство мутаций нейтральны — в некодирующих областях или синонимичных кодонах — а некоторые полезны. Лишь меньшинство вредно меняют белок, поэтому мутация не означает болезнь.
Высокий уровень: последовательность, форма белка и экспрессия гена: Изменение кодирующей ДНК может изменить аминокислотную последовательность и, следовательно, укладку. Активный центр фермента может больше не подходить к субстрату, или структурный белок может потерять прочность. Большинство мутаций не изменяют белок или изменяют его настолько незначительно, что это не влияет на его внешний вид или функцию. Некодирующая ДНК может регулировать включение или выключение генов; варианты в ней могут влиять на экспрессию без изменения закодированной аминокислотной последовательности.
Every mutation changes protein shape and causes disease.
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
Most mutations are neutral - in non-coding regions or synonymous codons - and some are beneficial. Only a minority alter a protein harmfully, so mutation does not imply disease.
Assembly of an amino-acid chain on a ribosome according to a template: write the technical term.
Difficulty 1/5 · 100 coins + a small bonus on first completion today
protein synthesis means Assembly of an amino-acid chain on a ribosome according to a template.