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Matérias

Pearson Edexcel · International A-Level · Chemistry

  • 1

    Estrutura, Ligação Química e Introdução à Química Orgânica

    • 1.1 De partículas a uma previsão química
    • 1.1 Conte partículas, depois use a equação
    • 1.1 Fórmulas e verificações experimentais
    • 1.2 A estrutura eletrônica é evidência sobre o átomo
    • 1.3 Ligação, geometria e propriedades macroscópicas
    • 1.4 Fórmulas orgânicas, combustíveis e radicais
    • 1.5 Alcenos: siga o par de elétrons
    • 1.5 Verificações independentes
  • 2

    Energetismo, Química de Grupos, Haloalcanos e Álcoois

    • 2.1 Escolha um modelo antes de escolher uma equação
    • 2.1 Entalpia: defina a reação, depois siga a energia
    • 2.2 Forças intermoleculares: explique as partículas que se separam
    • 2.3 Oxirredução e Grupos 1 e 2: acompanhe elétrons e densidade de carga
    • 2.3 Testes iônicos e análise volumétrica
    • 2.3 Halogênios: poder oxidante e disproportionação
    • 2.4 Taxas e equilíbrios: separar velocidade da composição final
    • 2.5 Halogenoalcanos: escolha entre substituição ou eliminação
    • 2.5 Álcoois, purificação e evidências espectrais
    • 2.5 Verificações de transferência independente
  • 3

    Habilidades Práticas em Química I

    • 3.1 A bancada do químico, por escrito
    • 3.1 Os oito experimentos centrais IAS
    • 3.2 Análise qualitativa: diga o que vê
    • 3.1 3.2 Íons se movem — um experimento que você pode ler
    • 3.1 Síntese: justifique cada etapa
    • 3.1 3.2 Medidas: faixa, resolução, técnica
    • 3.2 Calorimetria e seus erros honestos
    • 3.2 O que a prática escrita não pode fazer
    • 3.2 Verifique você mesmo
  • 4

    Velocidade, Equilíbrio e Química Orgânica Avançada

    • 4.1 Fast, feasible and complete are different claims
    • 4.1 Rate equations are measured, not copied from coefficients
    • 4.2 Entropy and feasibility: include the surroundings
    • 4.2 Lattice and solution cycles: declare the sign convention
    • 4.3 Equilibrium constants: calculate from equilibrium amounts
    • 4.4 Acid–base calculations: identify the model and check it
    • 4.4 Buffers, titration curves and indicators
    • 4.5 Chirality and carbonyl reactions: use three-dimensional evidence
    • 4.5 Carboxylic acids, derivatives and condensation
    • 4.5 Spectroscopy and chromatography: combine independent constraints
    • 4.5 Independent transfer checks
  • 5

    Metais de Transição e Química Orgânica Nitrogenada

    • 5.1 From a battery to a medicine
    • 5.1 Electrode potentials: compare reductions under the same conditions
    • 5.1 Redox titrations: use the electrons before the volume
    • 5.2 Transition metals: distinguish atoms, ions and complexes
    • 5.2 Metal-ion tests and redox changes
    • 5.3 Arenes: substitution preserves the delocalised ring
    • 5.4 Amines and amides: the nitrogen lone pair matters
    • 5.4 Amino acids, proteins and polymers
    • 5.5 Plan a synthesis, then choose the purification
    • 5.5 Independent transfer checks
  • 6

    Habilidades Práticas em Química II

    • 6.1 Analysis, synthesis and the judgement between
    • 6.1 The IA2 core practicals
    • 6.2 Cations at A2: precipitates, complexes, air
    • 6.1 6.2 The clock reaction and activation energy
    • 6.2 Titrations that build an answer
    • 6.1 Preparing and purifying an organic solid
    • 6.1 What written practice cannot do
    • 6.1 Verifique-se

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