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Energia, Ambiente, Microbiologia e Imunidade

Pearson Edexcel · International A-Level · Biology · Tópico 4

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10:56

Unidade 4: Energia, Meio Ambiente, Microbiologia e Imunidade

Um campo de trigo intercepta a luz solar, fixa carbono, alimenta uma cadeia alimentar — e perde energia em cada etapa. Esta unidade acompanha a energia do fóton ao ecossistema…

Narração em inglês · Legendas em inglês + 中文 gravadas

4.1

Energia entrada, energia transferida, energia perdida

Um campo de trigo intercepta a luz solar, fixa carbono e alimenta uma cadeia alimentar — e perde energia em cada etapa. Esta unidade acompanha a energia do fóton até o ecossistema, e depois foca nos menores participantes: os microrganismos que reciclam, os patógenos que exploram e o sistema imunológico que defende. WBI14 também é o exame mais calculístico após a Unidade 1: espere cálculos de PPL, constantes de crescimento, índices de diversidade e aritmética de tempo de morte.

WBI14 Energia, Ambiente, Microbiologia e Imunidade é a primeira unidade IA2: 1 hora 30 minutos, 90 pontos, tudo obrigatório. Avalia o Tópico 5 (Fluxo de Energia, Ecossistemas e Ambiente) e o Tópico 6 (Microbiologia, Imunidade e Medicina Legal).

Vocabulário Treinar
English Português
log/lɒɡ/ fase logarítmica
4.1

Fotossíntese: duas etapas, dois locais

Programa

Declarações do Tema 5 5.1-5.8 com Prática Central 10 (espec pp.29-30). Reação geral da fotossíntese; reações dependentes de luz (fotólise da água, fosforilação fotossintética do ADP, redução do NADP) nas membranas tilacoides; reações independentes de luz (ciclo de Calvin: fixação de dióxido de carbono por RuBP catalisada pela rubisco, produção de GALP, regeneração de ribulose bifosfato) no estroma; estrutura do cloroplasto associada a ambas as fases; espectros de absorção e ação; cromatografia de pigmentos com valores Rf (Prática Central 10); fatores limitantes (intensidade luminosa, concentração de dióxido de carbono, temperatura) e manipulação agrícola deles.

Fonte: Programa Cambridge International

A reação global: $6\mathrm{CO_2} + 6\mathrm{H_2O} \rightarrow \mathrm{C_6H_{12}O_6} + 6\mathrm{O_2}$, impulsionada pela energia luminosa. Nas membranas tilacoides, as reações dependentes de luz fotolisam a água (liberando O₂ e H⁺), fotofosforilam o ADP e reduzem o NADP. No estroma, as reações independentes de luz (ciclo de Calvin) fixam dióxido de carbono na ribulose bifosfato com a rubisco, reduzem os produtos usando o ATP e o NADP reduzido da etapa anterior, e produzem GALP — parte para glicose, a maioria para regenerar RuBP.

Estrutura corresponde à função: tilacoides empilhados para absorver superfície; estroma repleto de enzimas para o ciclo.

Pigmentos e espectros

Clorofila a e b absorvem luz vermelha e azul; carotenoides ampliam o alcance e protegem. O espectro de absorção mostra o que cada pigmento capta; o espectro de ação mostra qual taxa de fotossíntese cada comprimento de onda impulsiona — sua concordância é evidência de que esses pigmentos realizam o trabalho. A cromatografia separa os pigmentos por solubilidade; $\mathrm{Rf} = \text{distance moved by pigment} / \text{distance moved by solvent}$.

Espectros de absorção dos pigmentos cloroplásticos, com o espectro de ação sombreado traçando sua absorção combinada.
Espectros de absorção dos pigmentos cloroplásticos, com o espectro de ação sombreado seguindo sua absorção combinada.

Fatores limitantes: intensidade luminosa, concentração de CO₂, temperatura. Uma estufa eleva o mais fraco dos três — e respostas de prova devem identificar qual e por quê.

Explorar

A plateau reveals a different limiting factor

When more light no longer increases rate, another factor limits the model.

Vocabulário Treinar
English Português
stroma/ˈstrəʊmə/ stroma
Succession/səkˈseʃn/ sucessão ecológica
sympatric/ˈsɪmpətrɪk/ simpátrico
T killer cells/tiː ˈkɪlə selz/ células T citotóxicas
thylakoid/ˈθaɪləkɔɪd/ tilacóide
turbidity/tɜːˈbɪdɪti/ turbidez
variable region/ˈveərɪəbl ˈriːdʒn/ região variável
4.2

Produtividade e a cadeia alimentar curta

Programa

Declarações 5.9-5.10 (espec p.30): produtividade primária bruta (PPB), produtividade primária líquida (PPL = PPB menos perdas respiratórias) e as unidades usadas (kJ m-2 yr-1); eficiência de transferência de biomassa entre níveis tróficos e seu cálculo; por que as transferências perdem energia (respiração, egestão, excreção, partes não consumidas) e por que as cadeias alimentares são curtas.

Fonte: Programa Cambridge International

Produtividade primária bruta (PPB) é a energia fixada pela fotossíntese por área por tempo (kJ m⁻² ano⁻¹). As plantas gastam muito disso em sua própria respiração; o restante é a produtividade primária líquida:

$$\mathrm{NPP} = \mathrm{GPP} - R$$

Apenas cerca de 10 % da energia em cada nível trófico é transmitida para cima — perdida por respiração como calor, egestão, excreção e partes nunca consumidas. É por isso que cadeias raramente ultrapassam quatro ou cinco níveis e porque predadores de topo são raros.

Energia saindo de uma cadeia alimentar: PPT dividida pela respiração das plantas, depois aproximadamente uma décima parte passando em cada etapa ascendente.
Energia saindo de uma cadeia alimentar — PPT dividida pela respiração das plantas, depois aproximadamente uma décima parte passando em cada etapa ascendente.

Exemplo resolvido. Um campo de grama fixa 45 000 kJ m⁻² ano⁻¹ e respiradores 19 000. PPL $= 26\,000$ kJ m⁻² ano⁻¹. Gado que consome essa grama retém cerca de 10 %: 2 600 kJ m⁻² ano⁻¹. Humanos que consomem o gado retêm 260 — a aritmética energética por trás de "comer mais baixo na cadeia alimenta mais pessoas".

4.3

Ecossistemas, populações e sucessão

Programa

Declarações 5.11-5.15 com Prática Central 11 (espec pp.30-31): os termos habitat, população, comunidade e ecossistema; fatores bióticos e abióticos controlando distribuição e abundância; o conceito de nicho aplicado; ciclos predador-presa; métodos de medição de abundância (quadrados, transectos, captura-marca-recaptura); estágios da sucessão desde colonização por espécies pioneiras até comunidade clímax (Prática Central 11 surveya um habitat).

Fonte: Programa Cambridge International

Quatro definições, precisamente: habitat (onde), população (indivíduos de uma espécie), comunidade (todas as populações), ecossistema (comunidade + ambiente). Fatores abióticos (luz, água, temperatura, pH) e bióticos (competição, predação, doença) determinam quem vive onde e em que abundância — juntos, o nicho ecológico.

Ciclo predador-presa com atraso: lebes surgem, linces seguem, lebes diminuem, linces morrem de fome — um atraso de cerca de um quarto de ciclo.

Um ciclo clássico de predador-presa: a população de linces segue a população de lebes com um atraso.
Um ciclo clássico predador-presa — a população de lince acompanha a população de lebre com atraso.

Sucessão ecológica inicia-se quando espécies pioneiras colonizam solo nu; cada etapa altera o solo e o microclima, permitindo a seguinte, até que a comunidade clímax se estabilize. A medição da abundância usa quadrantes e transectos (amostragem aleatória para estimativas, sistemática ao longo de um gradiente) e captura-marca-recaptura para animais ($N \approx \text{first catch} \times \text{second catch} / \text{marked recaptures}$).

Vocabulário Treinar
English Português
absorption spectrum/əbˈsɔːpʃn ˈspektrəm/ espectro de absorção
action spectrum/ˈækʃn ˈspektrəm/ espectro de ação
active/ˈæktɪv/ ativo
allele frequency/əˈliːl ˈfriːkwənsi/ frequência alélica
allopatric/ˌæləˈpætrɪk/ alopátrico
antibodies/ˈæntɪbɒdiz/ anticorpos
antigens/ˈæntɪdʒenz/ antígenos
B memory cells/biː ˈmeməri selz/ células B de memória
bactericidal/ˌbæktərɪˈsaɪdl/ bactericida
Bacteriostatic/bækˌtɪərɪəˈstætɪk/ bacteriostático
capsid/ˈkæpsɪd/ capsídeo
Cellular/ˈseljʊlə/ celular
climax community/ˈklaɪmæks kəˈmjuːnɪti/ comunidade clímax
community/kəˈmjuːnɪti/ comunidade
death/deθ/ fase de morte
dendrochronology/ˌdendrəkrəˈnɒlədʒi/ dendrocronologia
dilution plating/daɪˈluːʃn ˈpleɪtɪŋ/ placagem em diluição
directional selection/daɪˈrekʃənl sɪˈlekʃn/ seleção direcional
ecosystem/ˈiːkəʊsɪstəm/ ecossistema
enhanced greenhouse effect/enˈhænst ˈɡriːnhaʊs ɪˈfekt/ efeito estufa ampliado
Gel electrophoresis/dʒel ɪˌlektrəʊfɔːˈriːsɪs/ eletrforése em gel
global warming potential/ˈɡləʊbl ˈwɔːmɪŋ pəˈtenʃl/ potencial de aquecimento global
Gross primary productivity/ɡrəʊs ˈpraɪməri ˌprɒdəkˈtɪvɪti/ produtividade primária bruta
habitat/ˈhæbɪtæt/ habitat
herd immunity/hɜːd ɪˈmjuːnɪti/ imunidade de rebanho
4.4

Mudanças climáticas: evidências, causas e efeitos

Programa

Declarações 5.16-5.22 com Prática Central 12 (espec pp.31-32): evidências para as mudanças climáticas (registros de temperatura, núcleos de gelo, dendrocronologia, pólen em turfa); gases de efeito estufa e o efeito estufa exacerbado (CO2, metano, óxido nitroso - fontes, tempos de vida atmosférico, potencial de aquecimento global); o ciclo do carbono e métodos para reduzir o carbono atmosférico; extrapolação de dados e sua confiabilidade; efeitos das mudanças climáticas nos padrões de precipitação, distribuições de espécies, ecossistemas dependentes de enzimas; Prática Central 12 investiga o efeito da temperatura sobre a atividade enzimática/relevante ao habitat.

Fonte: Programa Cambridge International

As evidências vêm de registros diretos de temperatura, núcleos de gelo (ar preso fornecendo CO₂ antigo), anéis de árvores (dendrocronologia) e camadas de pólen em turfa. O efeito estufa intensificado: a radiação de onda longa emitida é absorvida por CO₂, metano e óxido nitroso e reemitida para baixo. Os gases diferem — o metano é potente mas de vida curta; o CO₂ dura séculos; o óxido nitroso combina ambos — então a política pondera o potencial de aquecimento global contra a vida útil.

Extrapolando uma tendência além de seus dados é um julgamento, não um fato: declare a suposição (a tendência continua) e sua fraqueza. Efeitos já examinados: mudança nos regimes de chuva e faixas de distribuição de espécies, e — próximo a este curso — o efeito da temperatura nas taxas enzimáticas em organismos ectotérmicos e ecossistemas inteiros.

Verificação trabalhada. O potencial de aquecimento do metano é cerca de 28× o do CO₂ por kg, mas dura ~12 anos contra séculos. Um vazamento de uma tonelada de metano importa 28× mais que um vazamento de uma tonelada de CO₂ nesta década, mas diminui enquanto o CO₂ persiste — a aritmética de "potencial de aquecimento vs carga cumulativa".

4.5

Evolução e especiação

Programa

Declarações 5.23-5.26 (espec p.32): evolução como mudança na frequência alélica provocada por mutação, seleção (direcional e estabilizadora), fluxo gênico e deriva; isolamento reduzindo o fluxo gênico (geográfico = alopátrico; reprodutivo = simpátrico) levando à especiação; interpretação de conclusões científicas controversas (clima, evolução) pelos critérios de evidência; reflorestamento, recursos sustentáveis e biocombustíveis.

Fonte: Programa Cambridge International

Evolução é uma mudança na frequência alélica. Exige variação (mutação, meiose) e um filtro: seleção direcional desloca a média quando o ambiente muda; seleção estabilizadora elimina os extremos em um ambiente estável. Deriva genética altera frequências por acaso em populações pequenas; fluxo gênico (migração) as mistura novamente.

Especiação exige isolamento: alopátrico (uma barreira física — alopátrico = terra diferente) ou simpátrico (isolamento reprodutivo no mesmo lugar — comportamental, temporal ou genético). Populações isoladas divergem até não conseguirem mais cruzar.

4.6

Cultivo de microrganismos

Programa

Declarações 6.1-6.4 com Prática Central 13 (espec p.33): meios de cultura (agar nutritivo, caldo); técnica asséptica em detalhes; métodos de medição do crescimento microbiano (contagem celular, turbidez, contagens viáveis por diluição em placa); as quatro fases da curva de crescimento bacteriana (latente, log/exponencial, estacionária, morte) e a constante de taxa de crescimento exponencial k; Prática Central 13 investiga a taxa de crescimento em cultura líquida com curva de calibração.

Fonte: Programa Cambridge International

A técnica asséptica protege você e a cultura: flamejar a alça até calor vermelho, flamejar gargalos de frascos, levantar tampas brevemente, fixar placas e usar culturas didáticas aprovadas sob os procedimentos de incubação e descarte da escola. Temperaturas de incubação mais baixas reduzem alguns riscos, mas não garantem que patógenos não possam se multiplicar. Meça o crescimento por contagem direta de células (hemacitômetro), turbidez em caldo, ou contagens viáveis por placas de diluição (contagem de colônias × fator de diluição ÷ volume semead, resultando em unidades formadoras de colônias por unidade de volume).

A curva de crescimento: latente (síntese de enzimas), logarítmica (dobramento exponencial), estacionária (mortes = divisões), morte. A constante exponencial:

$$k = \frac{\log_{10} N_t - \log_{10} N_0}{0.301 \times t}$$

Exercício resolvido. De $2\times10^4$ a $1.6\times10^7$ células em 5 horas: diferença logarítmica $= 2.903$; $k = 2.903/(0.301\times5) = 1.93$ gerações por hora — um tempo de duplicação de aproximadamente 31 minutos.

4.7

Patógenos e barreiras do corpo

Programa

Declarações 6.5-6.7 (espec p.33): estruturas de bactérias e vírus (ácido nucleico, capsídeo, envelope) comparadas; rotas de infecção (digestiva, respiratória, contato sexual, feridas, vetores); barreiras contra infecção (pele, muco, ácido gástrico, coagulação sanguínea); como Mycobacterium tuberculosis e HIV infectam e danificam o corpo, e como o HIV piora a tuberculose.

Fonte: Programa Cambridge International

Bactérias: parede celular, plasmídeos, ribossomos, DNA circular, algumas com cápsula e flagelo. Vírus: ácido nucleico (DNA ou RNA) em um capsídeo, alguns com envelope — sem organelas, sem metabolismo próprio; invadem células hospedeiras. Mycobacterium tuberculosis infecta os pulmões, sobrevivendo dentro de macrófagos; HIV infecta linfócitos T auxiliares e pode enfraquecer a defesa imunológica. HIV não tratado aumenta o risco de TB ativa, incluindo reativação de infecção existente; reativação não é inevitável.

Barreiras vêm primeiro: pele, muco e cílios, ácido estomacal, lisozima nas lágrimas e cascata de coagulação selando feridas.

Vocabulário Treinar
English Português
HIV/ˌeɪtʃ aɪ ˈviː/ HIV
lag/læɡ/ fase latente
light-dependent reactions/laɪt dɪˈpendənt rɪˈækʃnz/ reações dependentes de luz
light-independent reactions/laɪt ˌɪndɪˈpendənt rɪˈækʃnz/ reações independentes de luz
Limiting factors/ˈlɪmɪtɪŋ ˈfæktəz/ fatores limitantes
Mycobacterium tuberculosis/ˌmaɪkəbəkˈtɪərɪəm ˌtjuːbəkjʊˈləʊsɪs/ Mycobacterium tuberculosis
net primary productivity/net ˈpraɪməri ˌprɒdəkˈtɪvɪti/ produtividade primária líquida
niche/niːʃ/ nicho ecológico
passive/ˈpæsɪv/ passivo
photophosphorylate/ˌfəʊtəʊˈfɒsfɔːrɪleɪt/ fotofosforilação
polymerase chain reaction/ˌpɒlɪməˈreɪz tʃeɪn rɪˈækʃn/ reação em cadeia da polimerase
population/ˌpɒpjʊˈleɪʃn/ população
profile/ˈprəʊfaɪl/ perfil eletroforetico
rigor mortis/ˈrɪɡə ˈmɔːtiz/ rigor mortis
Speciation/ˌspiːʃɪˈeɪʃn/ especiação
stabilising selection/ˈsteɪbəlaɪzɪŋ sɪˈlekʃn/ seleção estabilizadora
stationary/ˈsteɪʃənəri/ estação estacionária
4.8

Resposta imune

Programa

Declarações 6.8-6.12 (espec p.34): respostas não específicas (inflamação, lisozima, interferon); antígenos; resposta humoral - células B efetoras diferenciando-se em plasmócitos que secretam anticorpos, células B de memória dando resposta secundária; resposta celular - T auxiliares, T citotóxicos e T de memória; estrutura do anticorpo (quatro cadeias polipeptídicas, sítio de ligação variável) e complexo antígeno-anticorpo; imunidade natural e artificial, ativa e passiva; vacinação e imunidade de rebanho; a corrida evolutiva entre patógenos e hospedeiros.

Fonte: Programa Cambridge International

Não específica: inflamação (vasodilatação e extravasamento de fluido trazendo fagócitos), fagocitose, interferon. Específica — antígenos a desencadeiam:

  • Humoral: Linfócitos B efetores → células plasmáticas → anticorpos; linfócitos B de memória permanecem para uma resposta secundária mais rápida e intensa.
  • Celular: Linfócitos T auxiliares coordenam, linfócitos T citotóxicos destróem células infectadas, linfócitos T de memória persistem.

O anticorpo padrão em forma de Y possui quatro cadeias polipeptídicas (duas pesadas, duas leves) e dois sítios de ligação a antígenos iguais. Cada sítio inclui uma região variável cuja forma ajuda a determinar a especificidade do antígeno. A imunidade divide-se em duas vias: ativa (seus próprios anticorpos — infecção natural ou vacinação) vs passiva (anticorpos administrados — mãe para bebê, soroterapia); natural vs artificial em cada uma. A vacinação atua também na escala populacional (imunidade de manada), mas os patógenos evoluem de volta: a corrida evolutiva.

Exemplo resolvido. Uma segunda dose da vacina produz níveis de anticorpos dez vezes superiores à primeira e em dias, não semanas: a seleção clonal identifica as células B de memória, que se dividem rapidamente em células plasmáticas — a resposta secundária construída pela primária.

Vocabulário Treinar
English Português
Humoral/ˈhjuːmərəl/ humoral
4.9

Antibióticos e infecções hospitalares

Programa

Declarações 6.13-6.15 com Prática Central 14 (spec p.34): antibióticos bacteriostáticos vs bactericidas; como a resistência aos antibióticos surge e se espalha (seleção); Prática Central 14 investiga os efeitos dos antibióticos em bactérias; como o entendimento das causas de infecções adquiridas em ambiente hospitalar (higiene, procedimentos invasivos, cepas resistentes) reduz sua incidência.

Fonte: Programa Cambridge International

Antibióticos bacteriostáticos impedem o crescimento bacteriano; bactericidas matam. A resistência surge por mutação e se espalha pela seleção sempre que a exposição elimina os sensíveis e preserva os resistentes — exposição desnecessária a antibióticos favorece a seleção, portanto devem ser usados apenas quando clinicamente indicados e conforme prescrito. Infecções hospitalares prosperam onde pacientes vulneráveis, dispositivos invasivos e cepas resistentes se encontram; higiene das mãos, procedimentos estéreis e isolamento de portadores interrompem a cadeia.

4.10

Decomposição, PCR, perfilamento e tempo de morte

Programa

Declarações 6.16-6.20 (espec pp.34-35): o papel dos microrganismos na decomposição e reciclagem de nutrientes; reação em cadeia da polimerase (denaturação, anelamento de primers, extensão) amplificando DNA; eletroforese em gel separando fragmentos de DNA pelo comprimento; perfilamento de DNA para identificação e relações genéticas; determinação do tempo de morte a partir da temperatura corporal, rigidez cadavérica, grau de contração muscular e sucessão de insetos no corpo.

Fonte: Programa Cambridge International

Decompositores reciclam carbono e nitrogênio — o sistema de resíduos do ecossistema. A reação em cadeia da polimerase alterna desnaturação (95 °C), anelamento dos iniciadores (50–60 °C) e extensão (72 °C), idealmente dobrando o DNA-alvo a cada ciclo: neste modelo simplificado, uma cópia inicial gera $2^n$ cópias após $n$ ciclos. A eficiência real de amplificação pode ser menor. A eletroforese em gel arrasta fragmentos de DNA carregados negativamente através do gel — fragmentos curtos percorrem mais longe. O perfil das posições das bandas apoia comparações entre amostras e investigação de relacionamentos familiares.

O tempo de morte é estimado por quatro relógios: temperatura corporal (cai ~1 °C por hora, modificada por porte, vestimenta, ar), rigidez cadavérica (instala-se e depois passa), grau de decomposição e sucessão de insetos no corpo — a chegada de cada espécie carimba temporalmente o intervalo.

Exemplo resolvido. Um corpo encontrado com temperatura central de 22 °C em ambiente de 15 °C: $(37-22)/(1\ ^\circ\text{C per hour}) \approx 15$ horas — mas apresente as premissas (ar parado, porte médio) antes de confiar no cálculo.

4.10

Verifique você mesmo

  1. Nomeie os produtos das reações dependentes de luz utilizados pelo ciclo de Calvin.
  2. Uma cultura fixa 60 000 kJ m⁻² yr⁻¹ e respiradores 20 000. Calcule PPL e a energia que chega ao terceiro nível trófico com transferência de 10 % em cada etapa.
  3. Explique por que o espectro de ação é evidência de que a clorofila realiza a fotossíntese.
  4. Distingua seleção direcional e estabilizadora com um exemplo de cada.
  5. Cite duas razões pelas quais uma cadeia alimentar raramente excede cinco níveis tróficos.
  6. Uma cultura cresce de $5\times10^3$ para $4\times10^6$ em 6 horas. Calcule k e o tempo de duplicação.
  7. Explique por que uma segunda dose da vacina eleva o título de anticorpos muito mais rápido que a primeira.
  8. Enuncie a diferença entre antibiótico bacteriostático e bactericida, e por que essa distinção importa para um paciente com sistema imune fraco.
  9. Três ciclos de PCR a partir de uma fita dupla: quantas cópias?
  10. A temperatura central de um corpo é 30 °C. Estime o tempo desde a morte sob premissas padrão e cite um fator que estenderia o intervalo real.

Respostas: 1 ATP e NADP reduzido; 2 PPL $= 40\,000$; terceiro nível $= 400$ (10 % por etapa de 4 000); 3 comprimentos de onda absorvidos melhor pela clorofila são aqueles que impulsionam melhor a fotossíntese; 4 direcional — resistência a antibióticos mudando a média; estabilizadora — peso ao nascer humano; 5 energia perdida em cada etapa ( respiração, calor, excreção) deixa pouco suficiente para sustentar outro nível; 6 $k = 2.903/(0.301 \times 6) = 1.61$ h⁻¹; duplicação ≈ 37 min; 7 células B de memória persistem e dividem-se rapidamente em células plasmáticas — a resposta secundária; 8 bacteriostático para o crescimento (a imunidade do hospedeiro deve eliminá-lo), bactericida mata — imunidade fraca precisa de bactericida; 9 $2^3 = 8$ cópias; 10 $(37-30)/1 = 7$ horas; roupas pesadas ou ambiente quente retardam o resfriamento, então o tempo real é maior.

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