질소의 비공유전자쌍, 전하 및 고분자 연결부
도입됨
어휘
| English | 의미 |
|---|---|
| amine/ˈæmaɪn/ | 아민 |
| zwitterion/zwɪˈtɪərɪən/ | 지워트리온 |
| polyamide/ˌpɒlɪˈeɪmaɪd/ | 폴리아마이드 |
| hydrogen bonds/ˈhaɪdrədʒn bɒndz/ | 수소결합 |
질소 비결합 전자를 따르십시오
- 아민은 질소 비결합 전자를 통해 H⁺를 받습니다. 알킬 기는 일반적으로 암모니아 대비 전자 밀도와 염기성을 높입니다.
- 아닐린에서 고리와 상호작용하면 비결합 전자의 가용성이 낮아집니다. 따라서 염기성이 낮습니다.
니트릴 탄소를 유지하십시오
- 프로파니트릴을 건조 에터에서 LiAlH₄로 환원한 후 처리하면 프로판-1-아민이 생성됩니다. 이때 니트릴 탄소가 사슬에 그대로 남습니다.
- 니트로벤젠의 경우 phenylammonium 염을 만들기 위해 Sn/HCl이 필요하며, 이후 염기로 처리하여 아닐린을 방출시킵니다.
연습
프로파논이트릴이 아민으로 환원될 때Remaining하는 탄소 원자는 몇 개입니까?
난이도 2/5 · 140 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
니트릴 탄소 포함 모든 세 개의 탄소가 남습니다.
아미노산 두 그룹 모두를 추적하십시오
- 지온은 NH₃⁺ 및 COO⁻ 그룹을 가지고 있으며 순전하가 0입니다. 강산 중에서는 COO⁻가 COOH로 변합니다.
- 강염기 중에서는 NH₃⁺가 NH₂로 변하고 COO⁻는 유지됩니다. 글리신은 중심 탄소에 수소가 두 개 있어 키랄성이 없습니다.
Example
글리신의 염기성 형태는 H₂NCH₂COO⁻이며, 순전하는 −1인 지온이 아닌 0전하 상태가 아닙니다.
연습
강한 염기성 환경에서 글리신(글라이신)의 주된 형태는 무엇인가?
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염기가 암모늄 양이온의 양성자를 제거하고 카복실기는 탈양성자화 상태를 유지한다.
연습
글라이신은 중심 탄소에 두 개의 동일한 _____ 원자가 있어 비수성입니다.
난이도 1/5 · 100 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
두 개의 동일한 수소 치환기는 네 가지 다른 그룹을 갖는 수성 중심 형성을 방지합니다.
고분자 골격을 locating하십시오
- 폴리아마이드는 골격에 –C(=O)–NH– 결합을 가집니다. 축합 중합 시 이러한 결합과 작은 분자가 생성됩니다.
- 대신 폴리프로펜아마이드는 C=C 결합을 개방하여 Addition 중합을 거칩니다. 아마이드 측사 그룹이 존재한다고 해서 이 반응이 축합 중합인 것은 아닙니다.
연습
아미드 측기를 가진 모든 고분자는 축합 중합에 의해 형성됩니다.
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폴리(프로펜아마이드)는 아미드 측기를 가지는 첨가 고분자입니다.
상호작용을 통해 물성을 설명하십시오
- 폴리아마이드의 N–H 및 C=O 그룹은 사슬 간 수소 결합을 형성하여 섬유를 함께 유지하는 데 기여합니다.
- 폴리에테놀의 OH 그룹은 물과 수소 결합을 이루어 적절한 물溶性 세탁망 용도에 적합함을 지지합니다.
Watch out
아마이드 그룹의 존재만으로는 중합 경로를 분류할 수 없습니다.
Key idea
염기성을 비교하기 전에 질소의 비결합 전자쌍과 그 가용성을 확인하십시오. 실제 반응 기질과 결합을 읽어 추가 중합과 탈수중합을 구분하십시오.
연습
폴리아미드 사슬 간에 수소 결합을 형성하는 두 개의 기단은 무엇입니까?
난이도 2/5 · 140 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
N–H는 수소 결합을 donate하고 카보닐 산소는 accept할 수 있습니다.