할로젠화알케인과 경쟁 경로
도입됨| English | 의미 |
|---|---|
| substitution/ˌsʌbstɪˈtjuːʃn/ | 치환 반응 |
| elimination/ɪˌlɪmɪˈneɪʃn/ | 탈수소화 반응 |
| nucleophile/ˈnjuːklɪɒfaɪl/ | 핵친화성 시약 |
| hydrolysis/haɪˈdrɒləsɪs/ | 가수분해 |
Why can one bromide give an alcohol or an alkene?
- Warm aqueous KOH gives substitution 取代 to an alcohol. Hot ethanolic KOH favours elimination 消去 to an alkene.
- The solvent and conditions are part of the prediction, not optional labels.
브로모에탄에서 에틸렌이 생성되는 데 유리한 조건은 무엇인가?
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열을 가한 알코올성 염기는 탈수소화(제거 반응)를 촉진하고, 수성 염기는 에탄올로의 치환 반응을 촉진한다.
Identify the reactive carbon
- C–Br is polar: carbon is partly positive and accepts an electron pair from a nucleophile 亲核试剂.
- Primary, secondary and tertiary count the carbon groups attached to the carbon bearing the halogen.
CH₃CHBrCH₃을 일차, 이차 또는 삼차 할로젠화알케인으로 분류하시오.
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Br와 결합된 탄소는 다른 두 개의 탄소 그룹과 연결되어 있다.
Follow the electron pairs
- With OH⁻ and primary bromoethane, one arrow goes from the oxygen lone pair to the carbon bearing Br. Another goes from C–Br to Br.
- With NH₃, an alkylammonium ion forms first. A second NH₃ removes H⁺ to give the amine and NH₄⁺.
CH₃CH₂Br + OH⁻ → CH₃CH₂OH + Br⁻ with warm aqueous alkali. The carbon skeleton stays at two carbons; a cyanide route would make three.
핵친화제는 결합 형성 시 전자 쌍을 제공한다.
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전자 쌍은 비결합 전자쌍 또는 기존 결합에서 시작하여 전자 결핍 부위로 제공된다.
Check the product carbon count
- Bromoethane with alcoholic KCN gives CH₃CH₂CN. The cyanide carbon adds one carbon, making propanenitrile.
- Excess alcoholic ammonia under pressure gives ethylamine. Hot ethanolic KOH instead removes H and Br overall, giving ethene.
알코올성 KCN과 브로모에탄의 반응에서 유기 생성물에 탄소가 몇 개 있는가?
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원래 두 개의 탄소에 시안화물 탄소가 추가되어 총 세 개의 탄소를 가진 니트릴이 된다.
Evaluate hydrolysis 水解 evidence
- In matched aqueous silver nitrate/ethanol tests, iodoalkanes hydrolyse faster than bromoalkanes, then chloroalkanes: C–I is weaker.
- Match temperature, concentrations and volumes. Visible AgX formation is an indirect endpoint with detection/solubility limitations.
“The most polar carbon–halogen bond always hydrolyses fastest” is false. Bond strength is central to the matched chloro/bromo/iodo comparison.
Identify the nucleophile/base, conditions, electron-pair source, leaving group and carbon count.
가수분해 속도를 비교하는 데 도움이 되는 두 가지 통제 변수는 무엇인가?
난이도 2/5 · 140 코인 + 오늘 첫 완료 시 소액 보너스
선택된 기질 외의 변수는 동일하게 유지하되, 탐지 한계 역시 고려해야 한다.