A.1.2 · 핵산

HL 핵심 주제 지원. 첫 평가 2025; 현재 과목 개요 취득 완료; 전체 생물학 가이드 미취득. 남은 가이드, 평가 및 실습 요건은 기록된 유보 상태 유지됨.

사전 요구사항: 명시된 양과 단위를 읽고, 산술 및 아래 모델 조건을 사용하십시오. 각 수업은 독립적 이전 전에 자체 방법을 개발합니다.

이는 실제 측정값이나 완성된 평가된 학습자 조사가 아닌, 원작 또는 명시적으로 허구적인 교육 예시입니다.

이 관측을 설명할 수 있는 것은 무엇인가?

• DNA의 변화는 단백질을 영향을 줄 수 있으나, 모든 DNA 변화가 아미노산 서열을 바꾸는 것은 아닙니다. 그 효과는 서열과 그것이 사용되는 방식에 따라 달라집니다.
• 예측을 먼저 제시하십시오. 비교하고자 하는 양이나 특성을 명시한 뒤, 두 설명을 구별할 수 있는 증거가 무엇인지 결정하십시오.

모델을 구축하시오

• DNA는 염기 서열로 정보를 저장합니다. 상보적 염기 쌍 매칭은 복사를 지원합니다. 유전자 발현 과정에서 **전사(transcription)**는 RNA를 만들고, **번역(translation)**은 코돈을 사용하여 아미노산 서열을 조립합니다.
• 전사: DNA 템플릿을 사용하여 RNA가 형성되는 과정; 번역: mRNA 서열을 사용하여 다肽(폴리펩타이드)가 형성되는 과정.

이를 검증할 수 있는 증거를 선택하시오

• 코돈은 세 개의 염기로 구성됩니다. 유전 부호는 감수(degenerate)되어 있어, 하나의 아미노산을 지정하는 코돈이 여러 개 있을 수 있습니다. 따라서 치환(substitution)은 무음(silent)일 수 있으며, 삽입或删除(insertions/deletions)은 읽기 프레임(read frame)을 변경할 수 있습니다.
• DNA 템플릿, 코딩 DNA 및 mRNA를 구분하십시오. 사용한 가닥을 명시하고, 요구되는 방향에 따라 서열을 쓰십시오. mRNA에는 코돈 표를 사용하고, 설명되지 않은 DNA 삼염기(triplet)를 사용하지 마십시오.

알려진 양으로부터 시작하시오

• 알려진 값과 그 단위를 명시하십시오. 이 사례에 가정이 부합하는 식을 선택한 후 대입하기前面으로 변형하십시오.
• 주어진 값: mRNA 코딩 영역에 염기 90개(정지 코돈 1개 포함)가 있다. 코돈 수 = 염기/3 = 90/3 = 30이다. 정지 코돈은 아미노산을 암호화하지 않으므로, 이 모델 하에서 펩타이드에는 29개의 아미노산이 포함된다.

예시:

스톱 코돈을 포함한 코딩 mRNA 조각에는 63개의 염기가 있습니다. 펩타이드 길이를 구하십시오. 동일한 순서를 사용하십시오:已知 수량 → 모델 → 관계 → 대입 → 단위 및 해석.

결론과 그 한계를 확인하시오

• 염기 수는 자동으로 아미노산 수가 아닙니다. 실제 유전자는 조절 영역을 포함하며, 진핵생물에서는 종종 인트론(introns)이 존재하므로 전체 유전자 길이는 펩타이드 길이 계산에直接使用되지 않습니다.
• 원래 관찰로 돌아가십시오. 결과가 어떤 것을 지지하며, 어떤 조건을 전제로 하며, 경쟁 설명을 검증하는 방법 하나를 제시하십시오.

경고:

각 DNA 염기는 완전한 아미노酸(아미노산) 하나를 코딩한다는 주장은 틀렸습니다: 염기의 수가 자동으로 아미노산의 수가 되는 것은 아닙니다. 실제 유전자는 조절 영역을 포함하며, 진핵생물에서는 종종 인tron이 존재하므로 전체 유전자 길이를 그대로 펩타이드 길이로 계산할 수 없습니다.

핵심:

DNA, 단백질 합성 및 증거: 코돈은 3개의 염기 서열로 구성됩니다. 유전 부호는 퇴화적(degenerate)입니다: 하나의 아미노산을 지정하는 코돈이 여러 개 존재할 수 있습니다. 따라서 치환(substitution)은 무의미(silent)하게 나타날 수 있지만, 삽입(insertion)이나 삭제(deletion)는 읽기 프레임(reading frame)을 이동시킬 수 있습니다.