炭素骨格構築ルートと精製された生成物
導入済み| English | 意味 |
|---|---|
| Grignard reagent | グリニヤル試薬 |
| work-up | 後処理 |
| Recrystallisation | 再結晶化 |
| purity | 純度 |
Decide which carbon fragment to add
- A Grignard reagent 格氏试剂 forms from a halogenoalkane and Mg in dry ether. Water consumes it before carbonyl addition.
- Ethylmagnesium bromide plus ethanal bonds two carbon fragments into a four-carbon skeleton.
グリニャール試薬調製のためのエーテル系溶媒は_____である必要がある。
難易度 1/5 · 100 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
水は試薬と反応して炭化水素を生成する。
Separate addition from work-up
- The carbonyl carbon gains the Grignard carbon group. Acidic work-up 后处理 changes the oxygen-containing intermediate into the alcohol.
- Ethanal with ethylmagnesium bromide gives butan-2-ol. Methanal instead gives propan-1-ol; CO₂ then acid gives propanoic acid.
エチルマグネシウムブロミドとメタナールを反応させ、酸処理を行った際に得られるアルコールはどれか？
難易度 1/5 · 100 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
メタナールは2炭素のエチル基に1つの炭素を提供する。
Use every analytical observation
- C₃H₆O with C=O, an aldehyde proton and positive Tollens’ test supports propanal. Propanone fails the aldehyde observations.
- Predict NMR environments and compare with all supplied data. One matching observation alone rarely identifies a unique structure.
2.76 g salicylic acid at M 138 is 0.0200 mol, giving theoretical aspirin 3.60 g at M 180. A dry 2.52 g is 70.0% yield.
Choose isolation for the product
- Reflux retains volatile reactants; distillation collects a volatile product. Extraction separates immiscible liquid layers.
- Carbonate washing removes acidic impurities and releases CO₂. Vent the separating funnel; organic solvent is not always the upper layer.
有機層は常に水相層より上に存在する。
難易度 1/5 · 100 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
層の位置は相対密度によるものであり、密度の高い有機溶媒は水の下方にあることがある。
Measure yield only after drying
- Recrystallisation 重结晶 uses minimum hot solvent, cooling, filtration and a little cold-solvent wash. Dry the product before weighing.
- Aspirin yield uses limiting salicylic acid in a 1:1 mole ratio. A narrow melting range supports purity 纯度 but does not prove identity alone.
Water added before Grignard addition destroys the reagent rather than improving its alcohol yield.
Track carbon count and functional-group changes through every synthesis step. Choose dry conditions where needed, then separate, purify and dry before calculating yield.
理論的なアスピリンは3.60 g、乾燥試料は2.52 gである。収率（％）を求めよ。
難易度 2/5 · 140 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
2.52/3.60 × 100 = 70.0%.
誠実な固体製品収率・純度評価を向上させる2つの操作はどれか？
難易度 2/5 · 140 コイン + 今日初回完了時に小ボーナス付与
乾燥質量は水分による膨張を防ぎ、融点範囲は純度の追加証拠を提供する。