窒素の非共有電子対、電荷、およびポリマー結合
導入済み| English | 意味 |
|---|---|
| amine/ˈæmaɪn/ | アミン |
| zwitterion/zwɪˈtɪərɪən/ | ジオン |
| polyamide/ˌpɒlɪˈeɪmaɪd/ | ポリアミド |
| hydrogen bonds/ˈhaɪdrədʒn bɒndz/ | 水素結合 |
Follow the nitrogen lone pair
- An amine 胺 accepts H⁺ through its nitrogen lone pair. Alkyl groups generally increase electron density and basicity relative to ammonia.
- In phenylamine, interaction with the ring makes the lone pair less available. Its basicity is lower.
Keep the nitrile carbon
- Reducing propanenitrile with LiAlH₄ in dry ether then work-up gives propan-1-amine. The nitrile carbon remains in the chain.
- Nitrobenzene instead needs Sn/HCl to make phenylammonium salt; alkali then releases phenylamine.
プロパンニトリルをアミンに還元した際、何個の炭素原子が残りますか？
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ニトリル炭素を含む3つの炭素はすべて残ります。
Track both amino-acid groups
- A zwitterion 两性离子 has NH₃⁺ and COO⁻ groups and zero net charge. In strong acid, COO⁻ becomes COOH.
- In strong alkali, NH₃⁺ becomes NH₂ while COO⁻ remains. Glycine is achiral because its central carbon has two H atoms.
Glycine’s alkaline form is H₂NCH₂COO⁻, with net charge −1, not the zero-charge zwitterion.
強いアルカリ中でのグリシンの主要な形はどれか？
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アルカリがアンモニウムのプロトンを除去し、カルボキシル基は脱プロトン化のままである。
グリシンは中心炭素が同じ_____原子を2つ持つため、不斉ではない。
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2つの同じ水素置換基があるため、4つの異なる基を持つ不斉中心にはならない。
Locate the polymer backbone
- A polyamide 聚酰胺 has –C(=O)–NH– links in its backbone. Condensation produces those links and a small molecule.
- Poly(propenamide) instead opens C=C by addition. Its amide side groups do not make the reaction condensation.
アミド側基を持つすべてのポリマーは縮合重合によって生成される。
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プロペノアミドは、アミド側基を持つ付加重合体である。
Explain properties through interactions
- Polyamide N–H and C=O groups form hydrogen bonds 氢键 between chains. These help hold fibres together.
- Poly(ethenol) OH groups hydrogen-bond to water, supporting suitable water-soluble laundry-bag applications.
The presence of an amide group alone does not classify the polymerisation route.
Locate the nitrogen lone pair and its availability before comparing bases. Read the actual reacting groups and links to distinguish addition from condensation polymerisation.
ポリアミド鎖間に水素結合を形成するのはどの2つの基か？
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N–Hは水素結合を供与し、カルボニル酸素は水素結合を受容する。