Pearson Edexcel · International A-Level · Chemistry

• 1.1 De partículas a una predicción química
• 1.1 Cuente partículas, luego use la ecuación
• 1.1 Fórmulas y comprobaciones experimentales
• 1.2 La estructura electrónica es evidencia sobre el átomo
• 1.3 Enlace, forma y propiedades macroscópicas
• 1.4 Fórmulas orgánicas, combustibles y radicales
• 1.5 Alquenos: siga el par de electrones
• 1.5 Comprobaciones independientes

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• 2.1 Elija un modelo antes de elegir una ecuación
• 2.1 Entalpía: defina la reacción, luego siga la energía
• 2.2 Fuerzas intermoleculares: explique las partículas que se separan
• 2.3 Redox y Grupos 1 y 2: rastrear electrones y densidad de carga
• 2.3 Pruebas de iones y análisis volumétrico
• 2.3 Halógenos: poder oxidante y disproportionación
• 2.4 Tasas y equilibrios: separar la velocidad de la composición final
• 2.5 Halogenoalcanos: elegir sustitución o eliminación
• 2.5 Alcoholes, purificación y evidencia espectral
• 2.5 Controles de transferencia independiente

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• 3.1 El banco del químico, en escritura
• 3.1 Los ocho prácticos centrales IAS
• 3.2 Análisis cualitativo: describe lo que ves
• 3.1 3.2 Los iones se mueven —un experimento que puedes leer
• 3.1 Síntesis: justifica cada etapa
• 3.1 3.2 Mediciones: rango, resolución, técnica
• 3.2 Calorimetría y sus errores honestos
• 3.2 Lo que la práctica escrita no puede hacer
• 3.2 Compruébalo tú mismo

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• 4.1 Fast, feasible and complete are different claims
• 4.1 Rate equations are measured, not copied from coefficients
• 4.2 Entropy and feasibility: include the surroundings
• 4.2 Lattice and solution cycles: declare the sign convention
• 4.3 Equilibrium constants: calculate from equilibrium amounts
• 4.4 Acid–base calculations: identify the model and check it
• 4.4 Buffers, titration curves and indicators
• 4.5 Chirality and carbonyl reactions: use three-dimensional evidence
• 4.5 Carboxylic acids, derivatives and condensation
• 4.5 Spectroscopy and chromatography: combine independent constraints
• 4.5 Independent transfer checks

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• 5.1 From a battery to a medicine
• 5.1 Electrode potentials: compare reductions under the same conditions
• 5.1 Redox titrations: use the electrons before the volume
• 5.2 Transition metals: distinguish atoms, ions and complexes
• 5.2 Metal-ion tests and redox changes
• 5.3 Arenes: substitution preserves the delocalised ring
• 5.4 Amines and amides: the nitrogen lone pair matters
• 5.4 Amino acids, proteins and polymers
• 5.5 Plan a synthesis, then choose the purification
• 5.5 Independent transfer checks

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• 6.1 Analysis, synthesis and the judgement between
• 6.1 The IA2 core practicals
• 6.2 Cations at A2: precipitates, complexes, air
• 6.1 6.2 The clock reaction and activation energy
• 6.2 Titrations that build an answer
• 6.1 Preparing and purifying an organic solid
• 6.1 What written practice cannot do
• 6.1 Verifícate

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