التكنولوجيا الجينية في الطب
| English | العربية |
|---|---|
| recombinant/ˌriːˈkɒmbɪnənt/ | مؤتلف |
| insulin/ˈɪnsjuːlɪn/ | الأنسولين |
| genetic screening/dʒɪˈnetɪk ˈskriːnɪŋ/ | الفحص الجيني |
| cystic fibrosis/ˈsɪstɪk fɪˈbrəʊsɪs/ | التليف الكيسي |
| gene therapy/dʒiːn ˈθerəpi/ | العلاج الجيني |
إعادة صياغة الطب
- التكنولوجيا الوراثية حوّلت الطب.
- تصنع البروتينات البشرية، وتختبر طفرات الأمراض، بل وتعالج الأمراض الوراثية.
- لكنها تثير أيضاً أسئلة صعبة.
يمكن استخدام البكتيريا المعدلة وراثياً لصنع الإنسولين البشري.
يتم إدخال جين الإنسولين البشري إلى البكتيريا، التي بدورها تصنع إنسولين بشرياً مطابقاً تماماً.
البروتينات البشرية المؤتلفة
- يُوضع جين بشري في بكتيريا أو خلايا أخرى، التي بدورها تصنع بروتيناً بشرياً مؤلفاً — نسخة مطابقة تماماً.
- هذا أكثر أماناً، ولا ينقص أبدًا، ويتجنب استخدام بروتينات حيوانية أو متبرعين.
- أمثلة: الأنسولين (للسكري)، العامل الثامن (للهيموفيليا)، أدنوسين ديهيدروجيناز (لعجز المناعة).
يتم إدراج جين الأنسولين البشري في بلازميد ووضعه في البكتيريا، التي بدورها تصنع أنسولين بشري
إنزيمات القطع تقطع الأطراف اللاصقة؛ الليغازة تربطها
صنع الإنسولين البشري باستخدام بكتيريا معدلة وراثياً
مرر بالخطوات. يدخل جين الإنسولين البشري إلى البكتيريا، التي بدورها تُنتج إنسولين بشرياً مطابقاً تماماً في المفاعلات الحيوية.
من مزايا صنع الإنسولين كبروتين بشري مؤتلف أنه:
إنسولين مؤتلف مطابق للإنسولين البشري، متوفر بكميات، ويتجنب مصادر الحيوانات/المتبرعين.
يوصف الإنسولين البشري الذي تصنعه البكتيريا المعدلة وراثياً بأنه إنسولين ______.
مؤتلف = تم دمج الجين البشري في الحمض النووي للبكتيريا.
الفحص الوراثي
- الفحص الوراثي يختبر حمض نووي الشخص بحثاً عن طفرات أمراض قبل ظهور الأعراض.
- أمثلة: BRCA1/BRCA2 (خطر سرطان الثدي)، مرض هنتنغتون، التليف الكيسي.
- تساعد النتائج الأشخاص على اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن العلاج والأسرة.
اختبار الفحص الجيني يفحص حمض نووي الشخص بحثاً عن:
الفحص يبحث عن أليلات الأمراض (مثل BRCA، هانتنغتون، التليف الكيسي) قبل ظهور أي أعراض.
طابق كل استخدام طبي للتكنولوجيا الجينية بما تقوم به.
تسمح لنا التكنولوجيا الجينية بصنع بروتينات بشرية مطابقة تماماً، وفحص أليلات الأمراض، واستبدال الجينات المعيبة، وتخصيص الأدوية.
علاج الجينات
- علاج الجينات يعالج مرضاً وراثياً عن طريق وضع نسخة سليمة من الجين في خلايا المريض.
- استُخدم لـ SCID (عجز المناعة) وبعض أمراض العين الوراثية.
العلاج الجيني يعالج المرض الوراثي عن طريق:
يوفر العلاج الجيني جيناً عاملاً (مثل لمرض نقص المناعة المشترك الشديد)، ليصحح الجين المعيب.
أسئلة أخلاقية
- من يجب أن يرى نتائجك الوراثية؟
- هل يمكن لشركات التأمين أو أصحاب العمل إساءة استخدامها؟
- هل التغييرات آمنة ودائمة — ومن يقرر؟
أي مما يلي يُعدّ قلقاً أخلاقياً طرحت بسبب الفحص الجيني؟
تشمل المخاوف من يمكنه رؤية النتائج وما إذا كانت قد تُساء استخدامها، بالإضافة إلى السلامة والموافقة.
لقد فهمت الأمر
- البروتينات المؤتلفة (مثل الأنسولين): أكثر أماناً، لا تنقص، بدون مصدر حيواني أو متبرع
- الفحص الوراثي يختبر الحمض النووي لطفرات الأمراض قبل الأعراض (BRCA، هنتنغتون، التليف الكيسي)
- علاج الجينات يضيف جيناً سليماً للخلايا (مثل SCID)
- هذه تثير قضايا أخلاقية: الخصوصية، الإساءة، السلامة، ومن يقرر