Pares de elétrons livres de nitrogênio, carga e ligações poliméricas
Introduzido| English | Significado |
|---|---|
| amine/ˈæmaɪn/ | amina |
| zwitterion/zwɪˈtɪərɪən/ | zwitterião |
| polyamide/ˌpɒlɪˈeɪmaɪd/ | poliamida |
| hydrogen bonds/ˈhaɪdrədʒn bɒndz/ | ligações de hidrogênio |
Siga o par de elétrons solitário do nitrogênio
- Uma amina aceita H⁺ através do par de elétrons não ligante do nitrogênio. Grupos alquila geralmente aumentam a densidade eletrônica e a basicidade em relação à amônia.
- Na fenilamina, a interação com o anel torna o par de elétrons menos disponível. Sua basicidade é menor.
Mantenha o carbono da nitrila
- A redução da propanonitrila com LiAlH₄ em éter seco seguida de trabalho finalizado fornece propan-1-amina. O carbono da nitrila permanece na cadeia.
- A nitrobenzeno, por outro lado, precisa de Sn/HCl para formar sal de fenilamonium; a base então libera fenilamina.
Quantos átomos de carbono permanecem quando a propanonitrila é reduzida a uma amina?
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Os três carbonos permanecem, incluindo o carbono da nitrila.
Rastreie ambos os grupos aminoácido
- Um zwitterião possui grupos NH₃⁺ e COO⁻ e carga líquida zero. Em ácido forte, COO⁻ torna-se COOH.
- Em base forte, NH₃⁺ torna-se NH₂ enquanto COO⁻ permanece. A glicina é aquiral porque seu carbono central tem dois átomos de H.
A forma alcalina da glicina é H₂NCH₂COO⁻, com carga líquida −1, não o zwitterião de carga zero.
Qual é a forma principal da glicina em base forte?
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A base remove o próton amônico enquanto o grupo carboxila permanece desprotonado.
A glicina é aquiral porque o carbono central possui dois átomos idênticos _____.
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Dois substituintes de hidrogênio idênticos impedem um centro quiral de quatro grupos diferentes.
Localize a cadeia principal do polímero
- Uma poliamida possui ligações –C(=O)–NH– em sua cadeia principal. A condensação produz essas ligações e uma pequena molécula.
- A polipropenamida, ao contrário, abre C=C por adição. Seus grupos laterais amida não tornam a reação uma condensação.

Todo polímero com grupo lateral amida é formado por condensação.
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Polipropenamida é um polímero de adição com grupos laterais amida.
Explique propriedades através das interações
- Os grupos N–H e C=O da poliamida formam ligações de hidrogênio entre as cadeias. Elas ajudam a manter as fibras unidas.
- Os grupos OH da polietanol formam ligações de hidrogênio com a água, suportando aplicações adequadas em sacolas laváveis solúveis em água.
A presença de um grupo amida sozinha não classifica a rota de polimerização.
Localize o par de elétrons não ligante do nitrogênio e sua disponibilidade antes de comparar bases. Leia os grupos reativos e ligações reais para distinguir polimerização por adição de condensação.
Quais dois grupos formam ligações de hidrogênio entre as cadeias de poliamida?
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O N–H pode doar e o oxigênio carbonila pode aceitar ligações de hidrogênio.